Камфорный спирт (Camphor spirit)

КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА АО, Россия, Раствор для наружного применения, [спиртовой]

Прозрачная бесцветная жидкость с характерным запахом.

Беременность
Детский возраст до 18 лет
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(012173)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор для наружного применения, [спиртовой]

Форма выпуска / дозировка

Раствор наружно

Состав

100 мл содержат:

Действующее вещество: камфора - 2 г или 10 г.

Вспомогательное вещество: этанол (спирт этиловый) 70 % - до 100 мл.

Описание препарата

Прозрачная бесцветная жидкость с характерным запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Препараты для наружного применения при мышечных и суставных болях; другие препараты для наружного применения при мышечных и суставных болях

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Препарат оказывает антисептическое, местнораздражающее, местное анальгезирующее и противовоспалительное действие. Возбуждает чувствительные нервные окончания кожи, расширяет кровеносные сосуды и улучшает трофику органов и тканей.

Фармакокинетика

Абсорбция

При нанесении на поверхность кожи частично всасывается.

Биотрансформация

Препарат подвергается окислению.

Элиминация

Продукты окисления соединяются с глюкуроновой кислотой и выводятся почками.

Часть камфоры выделяется в неизмененном виде легкими и желчью.

Применение

Показания

Артралгия, миалгия, ишиас, миозит, радикулит, профилактика образования пролежней.

Противопоказания

  • Гиперчувствительность к камфоре или другим компонентам препарата.
  • Нарушение целостности кожных покровов или воспалительные заболевания кожи в месте предполагаемого нанесения (в том числе дерматит, экзема).
  • Беременность.
  • Период грудного вскармливания.
  • Детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата у данной категории пациентов).

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Беременность

Препарат противопоказан к применению у беременных женщин.

Лактация

При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Наружно.

Миалгия, миозит, артралгия, радикулит, ишиас

Наносят на кожу над пораженной областью 2-3 раза в день в течение 7-10 дней.

Профилактика образования пролежней

Обработка кожных покровов 2-3 раза в день.

Если после лечения улучшения не наступает, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

В отдельных случаях возможно возникновение аллергических кожных реакций (крапивница), раздражение кожи, головная боль, головокружение.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Симптомы

Возбуждение, тахикардия, судороги.

Лечение

Симптоматическая терапия.

Данные по взаимодействию с другими лекарственными средствами отсутствуют.

Особые указания

Не допускать попадания препарата в глаза. Препарат не следует наносить на слизистые оболочки, открытые раны и поврежденные или воспаленные участки кожи. После применения препарата необходимо тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. При попадании препарата в рот или нос необходимо тщательно промыть их водой.

Вспомогательные вещества

Данный лекарственный препарат содержит 51,6 г (для 2 % р-ра) и 49,3 г (для 10 % р-ра) этанола (спирта этилового) в 100 мл. Может вызывать чувство жжения на поврежденной коже.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Не установлено влияния препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Упаковка

По 40, 80 мл препарата во флаконы светозащитного стекла, укупоренные полиэтиленовыми пробками или пробками-капельницами, с крышками навинчиваемыми или навинчиваемыми с контролем первого вскрытия, также допускается использование крышек с капельницей и крышек без пробки или пробки-капельницы.

На флаконы наклеивают этикетку из бумаги или самоклеящуюся этикетку.

Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

По 10, 16, 20, 30, 40, 56, 112 флаконов по 40, 80 мл с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в коробку картонную или ящик из гофрированного картона (для стационаров).

По 10; 18 кг (для производственных отделов аптек) в бутыли стеклянные или канистры полиэтиленовые.

На бутыли и канистры наклеивают этикетку из бумаги или самоклеящуюся этикетку. Бутыли упаковывают в пакеты или мешки из полимерных пленок, окрашенные в черный цвет, помещают в барабаны картонные навивные. Свободное пространство заполняют стружкой или макулатурной бумагой.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

5 лет.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(012173)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2025-10-21

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2025-12-08