Камфорный спирт (Camphor spirit)
Прозрачная бесцветная жидкость с характерным запахом.
Общая информация
Устаревшее наименование
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Лекарственная форма ГРЛС
Форма выпуска / дозировка
Состав
100 мл содержат:
Действующее вещество: камфора - 2 г или 10 г.
Вспомогательное вещество: этанол (спирт этиловый) 70 % - до 100 мл.
Описание препарата
Прозрачная бесцветная жидкость с характерным запахом.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Характеристика
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Препарат оказывает антисептическое, местнораздражающее, местное анальгезирующее и противовоспалительное действие. Возбуждает чувствительные нервные окончания кожи, расширяет кровеносные сосуды и улучшает трофику органов и тканей.
Фармакокинетика
Абсорбция
При нанесении на поверхность кожи частично всасывается.
Биотрансформация
Препарат подвергается окислению.
Элиминация
Продукты окисления соединяются с глюкуроновой кислотой и выводятся почками.
Часть камфоры выделяется в неизмененном виде легкими и желчью.
Применение
Показания
Артралгия, миалгия, ишиас, миозит, радикулит, профилактика образования пролежней.
Противопоказания
- Гиперчувствительность к камфоре или другим компонентам препарата.
- Нарушение целостности кожных покровов или воспалительные заболевания кожи в месте предполагаемого нанесения (в том числе дерматит, экзема).
- Беременность.
- Период грудного вскармливания.
- Детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата у данной категории пациентов).
С осторожностью
Беременность и лактация
Беременность
Препарат противопоказан к применению у беременных женщин.
Лактация
При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Фертильность
Рекомендации по применению
Наружно.
Миалгия, миозит, артралгия, радикулит, ишиас
Наносят на кожу над пораженной областью 2-3 раза в день в течение 7-10 дней.
Профилактика образования пролежней
Обработка кожных покровов 2-3 раза в день.
Если после лечения улучшения не наступает, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
В отдельных случаях возможно возникновение аллергических кожных реакций (крапивница), раздражение кожи, головная боль, головокружение.
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Симптомы
Возбуждение, тахикардия, судороги.
Лечение
Симптоматическая терапия.
Взаимодействия
Данные по взаимодействию с другими лекарственными средствами отсутствуют.
Особые указания
Не допускать попадания препарата в глаза. Препарат не следует наносить на слизистые оболочки, открытые раны и поврежденные или воспаленные участки кожи. После применения препарата необходимо тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. При попадании препарата в рот или нос необходимо тщательно промыть их водой.
Вспомогательные вещества
Данный лекарственный препарат содержит 51,6 г (для 2 % р-ра) и 49,3 г (для 10 % р-ра) этанола (спирта этилового) в 100 мл. Может вызывать чувство жжения на поврежденной коже.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Не установлено влияния препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Упаковка
По 40, 80 мл препарата во флаконы светозащитного стекла, укупоренные полиэтиленовыми пробками или пробками-капельницами, с крышками навинчиваемыми или навинчиваемыми с контролем первого вскрытия, также допускается использование крышек с капельницей и крышек без пробки или пробки-капельницы.
На флаконы наклеивают этикетку из бумаги или самоклеящуюся этикетку.
Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
По 10, 16, 20, 30, 40, 56, 112 флаконов по 40, 80 мл с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в коробку картонную или ящик из гофрированного картона (для стационаров).
По 10; 18 кг (для производственных отделов аптек) в бутыли стеклянные или канистры полиэтиленовые.
На бутыли и канистры наклеивают этикетку из бумаги или самоклеящуюся этикетку. Бутыли упаковывают в пакеты или мешки из полимерных пленок, окрашенные в черный цвет, помещают в барабаны картонные навивные. Свободное пространство заполняют стружкой или макулатурной бумагой.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Утилизация
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности.
