Камфорный спирт (Camphor spirit)

ФЛОРА КАВКАЗА АО, Россия, Раствор для наружного применения, [спиртовой]

Прозрачная бесцветная жидкость с характерным запахом.

Беременность
Детский возраст до 18 лет
Кормление грудью
Управление транспортом

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-006124

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Раствор для наружного применения, [спиртовой]

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор наружно

Состав

Состав на 100 мл:

2%

10%

действующее вещество:

камфора рацемическая

- 2,0 г

- 10,0 г

вспомогательное вещество:

этанол (спирт этиловый) 70%

- до 100 мл

Описание препарата

Прозрачная бесцветная жидкость с характерным запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Местнораздражающее средство

Входит в перечень

-

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Оказывает местнораздражающее, антисептическое, противовоспалительное и анальгетическое действие. Возбуждая чувствительные нервные окончания кожи, расширяет кровеносные сосуды и улучшает трофику органов и тканей.

Фармакокинетика

При всасывании с поверхности кожи частично окисляется. Продукты ее окисления соединяются с глюкуроновой кислотой и выводятся почками. Часть камфоры выделяется в неизменном виде дыхательными путями и с желчью.

Применение

Показания

Миалгия, миозит, артралгия, ишиас, профилактика образования пролежней.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, нарушение целостности кожных покровов или воспалительные заболевания кожи в месте предполагаемого нанесения (в том числе дерматит, экзема), беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата у данной категории пациентов).

С осторожностью

-

Беременность и лактация

Противопоказано.

Фертильность

-

Рекомендации по применению

Наружно, наносят на пораженные и болезненные участки в виде компрессов, растираний 2-3 раза в день. Продолжительность лечения 7 - 10 суток.

Особенности действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене отсутствуют.

Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Аллергические кожные реакции (крапивница), раздражение кожи, головная боль, головокружение.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Симптомы: возбуждение, тахикардия, судороги. Лечение симптоматическое.

Нет сведений.

Особые указания

Не допускать попадания препарата в глаза. Препарат не следует наносить на слизистые оболочки, открытые раны и поврежденные или воспаленные участки кожи. При попадании препарата в рот или нос необходимо тщательно промыть их водой. После нанесения препарата необходимо тщательно вымыть руки теплой водой с мылом.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

В период применения препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами).

Упаковка

По 25 мл, 40 мл, 50 мл, 60 мл, 70 мл, 80 мл, 90 мл, 100 мл препарата во флаконы темного стекла, укупоренные пробками полимерными из полиэтилена и крышками из полиэтилена, или пробками полимерными из полиэтилена и крышками навинчиваемыми полимерными из полиэтилена, или крышками полимерными из полиэтилена винтовыми, или пробками полимерными из полиэтилена, или пробками пластмассовыми с уплотнительными элементами, или пробками пластмассовыми и крышками пластмассовыми навинчиваемыми, или крышками полимерными из полиэтилена, или крышками полимерными из полиэтилена, или пробками с уплотнительными элементами полимерными и крышками навинчиваемыми полимерными, или крышками пластмассовыми, или крышками полимерными, или крышками винтовыми полимерными, или пробками полимерными и крышками навинчиваемыми полимерными, или пробками и крышками из полиэтилена.

По 25 мл, 40 мл, 50 мл, 60 мл, 70 мл, 80 мл, 90 мл, 100 мл препарата во флаконы полимерные из полиэтилентерефталата в комплекте с колпачками полимерными из полиэтилена или во флаконы полимерные из ПЭТ, или ПЭВП, или ПЭНП в комплекте с крышками из полиэтилена или во флаконы полимерные из полиэтилена типа ФЛ и из полиэтилена высокого или низкого давления в комплекте с пробками полимерными из полиэтилена и крышками полимерными из полиэтилена или во флаконы полимерные из полиэтилена в комплекте с пробками и крышками полимерными из полиэтилена или во флаконы из пластмассы или во флаконы полимерные

Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона коробочного для потребительской тары или из картона хром- эрзац. Допускается нанесение текста инструкции на пачку.

Допускается помещать флаконы вместе с соответствующим количеством с инструкцией по медицинскому применению в групповую упаковку (ящик из гофрированного картона).

Допускается упаковка флаконов (от 20 до 200 штук) без пачки с равным количеством инструкций по медицинскому применению в групповую упаковку (для стационаров) (коробку картонную, ящик гофрированный) На каждый флакон наклеивают этикетку из бумаги писчей, или этикеточной, или самоклеющуюся этикетку.

Групповая упаковка и транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768-90.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-006124

Дата регистрации

2020-03-03

Дата переоформления

2025-01-21

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

2025-12-31

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2025-06-16