Календула (Calendula)

1 г мази содержит:

Действующего вещества:

Календулы настойка, изготовленная из календулы цветков (ноготков цветков), экстрагент - этиловый спирт 70% (1:10) - 0,1 г.

Перечень вспомогательных веществ:

• Парафин мягкий белый;
• Эмульгатор «Твердый-2» (Т-2);
• вода очищенная.

Мазь от белого до светло-желтого цвета с зеленоватым оттенком и характерным запахом.

Оказывает местное противовоспалительное и антисептическое действие.

Данные отсутствуют, лекарственный препарат содержит различные биологически активные вещества.

Препарат Календула, мазь для наружного применения, применяется в качестве симптоматического препарата в комплексной терапии ожогов первой степени, небольших поверхностных ран.

Применение по указанным назначениям основывается только на опыте продолжительного применения.

• Гиперчувствительность к календуле, растениям семейства астровых (сложноцветные), таким как арника, ромашка, амброзия, пижма, полынь, астра, хризантема, или к любому из вспомогательных веществ препарата, перечисленных в разделе «Состав»;
• возраст до 6 лет;
• беременность и период лактации.

Беременность

Лекарственный препарат не рекомендовано назначать женщинам во время беременности в связи с отсутствием достаточных данных.

Лактация

Лекарственный препарат не рекомендовано назначать женщинам во время лактации в связи с отсутствием достаточных данных.

Данные о влиянии лекарственного препарата на фертильность отсутствуют.

Режим дозирования

Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки кожи под стерильную повязку 2-3 раза в день.

Особенности применения лекарственного препарата и длительность курса лечения определяются врачом с учётом особенностей заболевания, переносимости и достигнутого эффекта.

Дети

Лекарственный препарат не рекомендовано назначать детям до 6 лет в связи с отсутствием достаточных данных.

Способ применения

Препарат предназначен для наружного применения.

Возможно развитие аллергических реакций (гиперемия кожи, отёк кожи, кожная сыпь, зуд, ангионевротический отёк), в редких случаях - возникновение дерматита в месте аппликации.

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза-риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств-членов Евразийского экономического союза.

Республика Беларусь

220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а

УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

Телефон: +375 (17) 242-00-29

Факс: +375 (17) 242-00-29

Электронная почта: rcpl@rceth.by

Сайт: http//www.rceth.by

Российская Федерация

109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Телефон: +7 (800) 550-99-03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт: https://www.roszdravnadzor.gov.ru.

Информация отсутствует.

В случае передозировки необходимо обратиться к врачу.

Лечение симптоматическое.

Информация о возможных взаимодействиях отсутствует.

В случае одновременного применения других лекарственных препаратов необходимо проконсультироваться с врачом.

Несовместимость

Не применимо.

Следует избегать попадания мази в глаза. В случае попадания мази в глаза необходимо промыть их водой и обратиться к врачу.

Если во время применения мази симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу.

В случае появления признаков инфицирования раны необходимо обратиться к врачу.

Препарат Календула, мазь для наружного применения, не оказывает влияние на управление автотранспортом и занятие другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

25 г в тубы алюминиевые.

Одну тубу вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона (№1).

Хранить при температуре не выше 25 °C.

Нет особых требований к утилизации.

Весь оставшийся лекарственный препарат и отходы следует уничтожить в установленном порядке.

3 года.