Кальцекс (Calcex)

ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ АО, Россия, Таблетки

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской и риской.

Беременность
Детский возраст до 18 лет
Заболевания печени
Заболевания почек
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-006243/10

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Таблетки

Лекарственная форма ГРЛС

Таблетки внутрь

Состав

1 таблетка содержит:

Действующее вещество: метенамина кальция хлорида декагидрат (кальцекс) - 500 мг.

Вспомогательные вещества: тальк, кальция стеарат.

Описание препарата

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской и риской.

Фармако-терапевтическая группа

Другие антибактериальные препараты

Входит в перечень

-

Коды и индексы

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Действие этого комплексного препарата обусловлено его составляющими. Метенамин относится к классу антисептиков и дезинфицирующих средств, к группе альдегидов. Действие основано на способности препарата разлагаться в кислой среде с образованием формальдегида, который обладает в данном случае антисептическим и противовоспалительным свойствами.

Комплексная соль метенамина присутствует для восполнения дефицита ионов кальция, для уменьшения проницаемости клеточных мембран и сосудистой стенки, предотвращает развитие воспалительных реакций.

Фармакокинетика

Метенамин быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность метенамина составляет 30-60 %. Метенамин почти не связывается с плазменными белками. Посредством канальцевой секреции и клубочковой фильтрации метенамин попадает в мочу. В моче максимальная концентрация метенамина отмечается через 2 часа. Период полувыведения составляет 4,3 часа, выводится почками, в течение суток выводится 90 % введенной дозы.

Применение

Рекомендации по применению

Внутрь. По 500-1000 мг (1-2 таблетки) 3-4 раза в сутки. Курс лечения - 3-5 дней.

Показания

Симптоматическое лечение острых респираторных заболеваний и «простудных» заболеваний (в составе комплексной терапии). Препарат следует принимать взрослым при начальных симптомах простуды.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к метенамина кальция хлориду или любым компонентам препарата, гипоацидность желудочного сока, печеночная недостаточность, хроническая почечная недостаточность, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст.

С осторожностью

Нет данных.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению во время беременности и в период грудного вскармливания.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Возможны диспепсические расстройства, при появлении которых прием препарата следует прекратить.

Передозировка

Симптомы: резкое раздражение конъюнктивы и слизистых оболочек дыхательных путей, диспепсические расстройства (тошнота, рвота, диарея), гломерулонефрит.

Лечение: рекомендуется прием тиоктовой кислоты, фолиевой кислоты, аскорбиновой кислоты, пиридоксина и препаратов никотиновой кислоты.

Не описано.

Особые указания

Нет данных.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

1, 2, 3 или 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Пачки помещают в групповую упаковку.

Условия хранения

В сухом месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

4 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-006243/10

Дата регистрации

2010-07-01

Дата переоформления

2021-04-07

Статус регистрации

Действующий

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2023-03-29