Бронхипрет® ТП (Bronchipret® TP)

Препарат Бронхипрет^® ТП содержит:

Активными компонентами являются первоцвета корней экстракт и тимьяна травы экстракт.

Каждая таблетка содержит:

• 60 мг первоцвета корней (Primulae radices) экстракта сухого ((6-7) : 1), экстрагент: этанол 47,4 % (об/об);
• 160 мг тимьяна травы (Thymi herba) экстракта сухого ((6-10) : 1), экстрагент: этанол 70 % (об/об).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: глюкоза жидкая, высушенная распылением, кремния диоксид коллоидный безводный, лактозы моногидрат, повидон К 25, кросповидон, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, тальк, титана диоксид (Е 171), хлорофиллина медный комплекс (Е 141) (хлорофиллина медный комплекс, глюкозы сироп), рибофлавин (Е 101), пропиленгликоль, гипромеллоза, полиакрилат дисперсия 30 %, диметикон, мяты перечной ароматизатор (масло мяты перечной ректифицированное, аравийская камедь, мальтодекстрин, лактозы моногидрат), натрия сахаринат.

Круглые таблетки, двояковыпуклой формы, зеленого цвета с полуматовой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или с работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Взрослым и детям в возрасте от 12 лет до 18 лет: по 1 таблетке 3 раза в день (утром, днем и вечером).

Путь и (или) способ введения

Препарат Бронхипрет^® ТП принимают внутрь, перед едой, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды (например, 1 стакан).

Продолжительность терапии

Продолжительность лечения зависит от течения заболевания. В среднем курс лечения составляет 10-14 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

Обратите внимание на информацию в разделе 2 «Особые указания и меры предосторожности».

Препарат Бронхипрет^® ТП применяется у взрослых и детей в возрасте от 12 лет до 18 лет в качестве отхаркивающего средства в комплексном лечении острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем и образованием мокроты (трахеит, трахеобронхит, бронхит).

Если улучшение не наступило через 7 дней лечения, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Не принимайте препарат Бронхипрет^® ТП:

• если у Вас аллергия на первоцвет, тимьян, другие растения рода первоцвет и/или семейства губоцветные или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если у Вас заболевания желудочно-кишечного тракта в стадии обострения (в том числе гастрит, язвенная болезнь желудка).

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Данные о применении препарата Бронхипрет^® ТП в период беременности и во время кормления грудью отсутствуют. В целях безопасности не принимайте препарат Бронхипрет^® ТП во время беременности и во время кормления грудью.

Данные о влиянии препарата Бронхипрет^® ТП на фертильность отсутствуют. В ходе исследований на животных воздействие на фертильность не обнаружено.

Подобно всем лекарственным препаратам, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Если у Вас отмечаются симптомы системной аллергической реакции (такие как одышка, отек лица, ротовой полости и/или глотки), прекратите прием препарата и срочно обратитесь к врачу. Вам может потребоваться немедленная медицинская помощь.

Другие возможные нежелательные реакции:

Нечасто (могут наблюдаться не более чем у 1 из 100 человек)

• расстройства желудочно-кишечного тракта (такие как спазмы, тошнота, рвота, диарея)

Очень редко (могут наблюдаться не более чем у 1 из 10000 человек)

• местные аллергические реакции (такие как кожные высыпания, покраснение кожи)

В случае возникновения описанных выше или других нежелательных реакций следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше.

Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы приняли препарата Бронхипрет^® ТП больше, чем следовало

Если Вы приняли препарата Бронхипрет^® ТП больше, чем следовало, нежелательные реакции, описанные в разделе 4 «Возможные нежелательные реакции», могут быть более выраженными. В этом случае следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу. Лечение - симптоматическое.

Если Вы забыли принять препарат Бронхипрет^® ТП

Если Вы пропустили очередной прием препарата - не принимайте в следующий раз двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу, а продолжайте прием, как описано в настоящем листке-вкладыше.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Бронхипрет^® ТП не следует принимать одновременно с противокашлевыми препаратами, а также с препаратами, уменьшающими образование мокроты, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.

Совместное применение с антибактериальными препаратами возможно и целесообразно. Исследования взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводились. Прием других препаратов может повысить риск нежелательных реакций, поэтому врачу важно знать о любых принимаемых Вами препаратах, в том числе продаваемых без рецепта, а также витаминах, лекарственных растениях или биологически активных добавках.

Перед приемом препарата Бронхипрет^® ТП проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Если симптомы заболевания сохраняются более 7 дней, ухудшаются (возникает одышка, лихорадка, отмечается появление гноя и/или крови в мокроте), повторяются периодически или появляются новые симптомы, необходимо обратиться за консультацией к врачу.

Если у Вас сахарный диабет, Вам необходимо знать, что содержание усваиваемых углеводов в одной таблетке, покрытой пленочной оболочкой, соответствует 0,02 ХЕ (хлебных единиц).

Препарат Бронхипрет^® ТП не содержит глютен.

Дети и подростки

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 12 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности, поскольку эффективность и безопасность у данной возрастной группы не установлены.

Препарат Бронхипрет^® ТП содержит лактозу и глюкозу

Если Ваш врач сказал Вам, что у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу, прежде чем принимать этот лекарственный препарат.

Применение препарата Бронхипрет^® ТП не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами.

По 20 или 25 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, помещают в блистер из ПВХ/ПВДХ-пленки и алюминиевой фольги. По 1 (по 20 таблеток), 2 (по 25 таблеток), 4 (по 25 таблеток) или 5 (по 20 таблеток) блистеров помещают вместе с листком-вкладышем в пачку картонную. В свободной продаже могут быть представлены не все размеры упаковки.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Препарат следует хранить при температуре не выше 25 °С.

Не выбрасывайте препарат в канализацию или вместе с бытовыми отходами. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на пачке картонной или блистере после слов «Годен до:». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.