Бромкамфора рацемическая (Bromcamphora racemata)

ИРБИТСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД ОАО, Россия, Таблетки

Таблетки белого или серовато-белого цвета с вкраплениями кристаллов бромкамфоры рацемической, плоскоцилиндрические с риской и фаской, с характерным запахом камфоры.

Беременность
Детский возраст до 6 лет
Кормление грудью
Заболевания печени
Заболевания почек

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-000625/10

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Таблетки

Лекарственная форма ГРЛС

Таблетки внутрь

Состав

Активного вещества: бром камфоры рацемической - 250 мг;
Вспомогательных веществ: лактоза (сахар молочный), крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный, кислота стеариновая - до получения таблетки массой 450 мг.

Описание препарата

Таблетки белого или серовато-белого цвета с вкраплениями кристаллов бромкамфоры рацемической, плоскоцилиндрические с риской и фаской, с характерным запахом камфоры.

Фармако-терапевтическая группа

Седативное средство

Входит в перечень

-

Коды и индексы

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Фармакологические свойства Седативное средство - препарат брома. Как и другие бромиды обладает способностью концентрировать и усиливать процессы торможения в коре головного мозга, особенно при повышенной возбудимости центральной нервной системы. Облегчает наступление естественного сна. Нормализует сердечную деятельность.

Фармакокинетика

Легко абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Проникает через гистогематические барьеры, включая плацентарный. Гидроксилируется в печени до оксиметаболитов, которые в виде глюкуронидов выводятся почками.

Применение

Показания

Повышенная возбудимость, астения, кардионеврозы (кардиалгия, тахикардия, лабильность артериального давления).

Противопоказания

Гиперчувствительность к камфоре или бромидам, печеночная и/или почечная недостаточность, непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция, детский возраст до 7 лет.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

Беременность и период грудного вскармливания является противопоказанием.

Фертильность

-

Рекомендации по применению

Внутрь, после еды. Взрослым и детям старше 14 лет - по 1-2 таблетке 2-3 раза в день; детям в возрасте 7-10 лет по 1 таблетке 2 раза в день; детям в возрасте 10-14 лет - по 1 таблетке 2-3 раза в день. Максимальная суточная доза: для взрослых и детей старше 14 лет - 1,5 г; для детей в возрасте 7-10 лет - 0,5 г; для.детей в возрасте 10-14 лет - 0,75 г. Курс лечения - 10-15 дней.

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Аллергические реакции; заторможенность, сонливость; диспепсические явления.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, боль в животе, повышение температуры, анурия, делирий, мышечное подергивание, эпилептиформные судороги, угнетение центральной нервной системы, затрудненное дыхание, характерный запах камфоры в выдыхаемом воздухе, дыхательная недостаточность, кома.

Лечение: промывание желудка, назначение солевых слабительных и активированного угля внутрь. При судорогах - в/в диазепам или быстродействующие барбитураты (тиопентал натрия). Гемодиализ с липидным диализатом.

Особые указания

-

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

-

Упаковка

По 30 таблеток в банки из оранжевого стекла с крышкой натягиваемой полиэтиленовой или в банки из полимерных материалов.

Каждую банку из оранжевого стекла с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

100 банок из полимерных материалов с инструкциями по применению помещают в групповую упаковку (для стационаров).

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

2 года.
Не использовать позже срока, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-000625/10

Дата регистрации

2010-02-03

Дата переоформления

2012-09-11

Статус регистрации

Действующий

Представительство

-

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2017-03-06