Борная кислота (Boric acid)

КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА АО, Россия, Раствор для местного применения, [спиртовой]

Бесцветная прозрачная жидкость с характерным запахом.

Беременность
Детский возраст до 18 лет
Кормление грудью
Заболевания почек

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(011976)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор для местного применения, [спиртовой]

Форма выпуска / дозировка

Раствор местно

Состав

100 мл содержат:

Действующее вещество: борная кислота - 3 г.

Вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый) 95 % или 96 % - 59 г или 58 г, вода очищенная - до 100 мл.

Описание препарата

Бесцветная прозрачная жидкость с характерным запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Антисептики и дезинфицирующие средства; препараты борной кислоты

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Антисептическое средство; коагулирует белки (в т.ч. ферментные) микробной клетки, нарушает проницаемость клеточной оболочки.

Фармакокинетика

Абсорбция

Хорошо проникает через кожу и слизистые оболочки.

Элиминация

Медленно выводится и может накапливаться в органах и тканях. Выводится почками - 50 % (в течение 12 ч), остальное количество - в течение 5-7 дней.

Применение

Показания

Препарат Борная кислота показан к применению у взрослых от 18 лет для лечения отита наружного (острого и хронического) без повреждения барабанной перепонки.

Противопоказания

Гиперчувствительность к борной кислоте и/или к другим компонентам препарата, хроническая почечная недостаточность, перфорация барабанной перепонки; беременность, детский возраст до 18 лет, период грудного вскармливания.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Местно. При остром и хроническом отите по 3-5 капель наносят на турунду и вводят в наружный слуховой проход 2-3 раза в день. Курс лечения не должен превышать 3-5 дней. Если после лечения улучшения не наступает, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Местные реакции: зуд, жжение, гиперемия кожи наружного слухового прохода. Аллергические реакции.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При случайном приеме внутрь возможны симптомы острой интоксикации.

Симптомы

Симптомы острой интоксикации (при случайном приеме внутрь): тошнота, рвота, диарея, гастралгия, нарушение функций сердечно-сосудистой системы, стимуляция или угнетение центральной нервной системы, гиперпирексия, эритематозные высыпания с последующей десквамацией (возможен летальный исход в течение 5-7 дней), нарушение функции почек и печени (в т.ч. желтуха), циркуляторный коллапс, шок, в т.ч. с летальным исходом.

Лечение

Лечение симптоматическое. Переливание крови, гемо- и перитонеальный диализ.

Не изучалось.

Особые указания

Не допускать попадания препарата в глаза. Препарат не следует наносить на открытые раны и поврежденные или воспаленные участки кожи. После применения вымыть руки теплой водой с мылом. При попадании препарата в рот необходимо тщательно промыть его водой.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Упаковка

По 10, 25, 40 мл препарата во флаконы светозащитного стекла или во флаконы из полиэтилентерефталата, укупоренные полиэтиленовыми пробками или пробками- капельницами, с пластмассовыми крышками навинчиваемыми или навинчиваемыми с контролем первого вскрытия, также допускается использование крышек и крышек- капельниц без пробки.

На флаконы наклеивают этикетку из бумаги или самоклеящуюся этикетку.

Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

По 10, 16, 20, 30, 36, 40, 50, 55, 56, 112 флаконов по 10, 25, 40 мл с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в коробку картонную или ящик из гофрированного картона (для стационаров).

По 0,9; 4,5; 9; 18 кг (для производственных отделов аптек) в канистры полиэтиленовые.

На канистры наклеивают этикетку из бумаги или самоклеящуюся этикетку.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре от 8 до 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(011976)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2025-10-06

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2025-11-13