Борная кислота (Boric acid)

Регистрация аннулирована
КАЗАНСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ЗАО, Россия, Раствор для местного применения [спиртовой]

Бесцветная, прозрачная жидкость со спиртовым запахом.

Беременность
Детский возраст до 18 лет
Кормление грудью
Заболевания почек

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-007056/09

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Раствор для местного применения [спиртовой]

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор местно

Состав

Активное вещество: кислота борная 30 г;

вспомогательное вещество: этанол (спирт этиловый 70%) до 1000 мл.

Описание препарата

Бесцветная, прозрачная жидкость со спиртовым запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Антисептическое средство

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Борная кислота коагулирует белки микробной клетки, нарушает проницаемость клеточной оболочки, вызывая гибель клетки или задерживая рост и развитие бактерий.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Раствор кислоты борной применяют в отоларингологии при наружных острых и хронических отитах без повреждения барабанной перепонки.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, нарушение функции почек, беременность, период лактации, детский возраст, нарушение целостности барабанной перепонки.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Местно. На турунду наносят по 3-5 капель раствора и вводят в наружный слуховой проход 2-3 раза в день. Курс лечения не должен превышать 3-5 дней.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

При использовании борной кислоты, возможны побочные эффекты в виде жжения, гиперемии, зуда кожи наружного слухового прохода.

Аллергические реакции.

Передозировка

При случайном приеме препарата внутрь возможны симптомы острой интоксикации: тошнота, рвота, диарея, гастралгия, нарушение функций сердечно-сосудистой системы, стимуляция или угнетение центральной нервной системы, гиперпирексия, эритематозные высыпания с последующей десквамацией (возможен летальный исход в течение 5-7 дней), нарушение функции почек и печени (в т.ч. желтуха), шок, в т.ч. с летальным исходом.

Лечение: симптоматическое. Переливание крови, гемо- и перитонеальный диализ
Нет данных

Особые указания

Избегать нанесения на слизистые оболочки.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Упаковка

По 25 мл во флаконы оранжевого стекла. Флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную. Допускается флаконы с равным количеством инструкций по применению помещать в групповую упаковку.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.

В недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-007056/09

Дата регистрации

2009-09-07

Дата переоформления

2010-06-21

Статус регистрации

Аннулирован

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-01-17