
Беллацехол® (Bellacehol®)
ФАРМЦЕНТР ВИЛАР АО, Россия, Таблетки
Таблетки круглые, покрытые оболочкой, двояковыпуклой формы желтого цвета.
Общая информация
Устаревшее наименование
-
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
ЛС-001423
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Таблетки
Лекарственная форма ГРЛС
Таблетки внутрь
Состав
Состав на одну таблетку:
Активные вещества:
Танацехол® экстракт сухой - 0,05 г (пижмы обыкновенной цветков экстракт сухой) (с содержанием суммы флавоноидов и фенолкарбоновых кислот в пересчете на лютеолин и сухое вещество 50 %)
Красавки сумма алкалоидов - 0,00015 г
(в пересчете на 100 % вещество)
Вспомогательные вещества (ядро):
Лактоза (сахар молочный) - 0,04785 г
Крахмал картофельный - 0,02000 г
Кальция стеарат -0,00100 г
Кремния диоксид - 0,00100 г коллоидный (аэросил А-380)
Масса ядра таблетки - 0,12 г
Вспомогательные вещества (оболочка):
Сахар-рафинад (сахароза) - 0,0909492 г
Желатин - 0,0003483 г
Кремния диоксид - 0,0011458г
коллоидный (аэросил А-380)
Магния гидроксикарбоната - 0,0162525 г
пентагидрат (магния карбонат основной)
Титана диоксид - 0,001145 8 г
Тропеолин 0 - 0,0000254 г
Воск пчелиный - 0,000133 г
Масса таблетки, покрытой - 0,23 г
оболочкой
Описание препарата
Таблетки круглые, покрытые оболочкой, двояковыпуклой формы желтого цвета.
Фармако-терапевтическая группа
Язвы пептической средство лечения растительного происхождения
Входит в перечень
-
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
-
Иммунологические свойства
-
Фармакодинамика
Комбинированный препарат. Обладает противоязвенным действием за счет вагусной блокады желудочной секреции со спазмолитическим, обезболивающим и репаративным действием. Нормализует функциональную активность печени - стимулирует желчеотделение, улучшает биохимический состав желчи.
Фармакокинетика
-
Применение
Рекомендации по применению
Внутрь по 1-2 таблетке 3 раза в день за 20-30 минут до еды. Длительность лечения определяется врачом и составляет, как правило, 3-4 недели. Возможны повторные курсы лечения. Высшие дозы для взрослых разовая - 4 таблетки, суточная - 12.
Показания
Беллацехол® применяют в комплексной терапии больных с обострением хронического гастрита и /или гастродуоденита (в том числе с эрозивно-язвенными изменениями), язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, сочетающихся с хроническим холециститом, гипомоторной дискинезией желчевыводящих путей.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Глаукома, гиперплазия предстательной железы, тахиаритмия, тиреотоксикоз, сердечная недостаточность, стеноз привратника, желчнокаменная болезнь, беременность, грудное вскармливание, период лактации, детский возраст до 18 лет.
С осторожностью
-
Беременность и лактация
Применение противопоказано.
Фертильность
-
Инструкция по использованию
-
Побочные эффекты
Аллергические реакции, сухость во рту. При применении в высоких дозах - нарушение аккомодации, затруднение мочеиспускания.
Передозировка
При повышенной чувствительности или передозировке препарата возможны аллергические реакции, сухость во рту, жажда, запор, ощущение сердцебиения, расширение зрачков, преходящее нарушение зрения. Светобоязнь. Гиперемия кожных покровов, атония кишечника, задержка мочеиспускания, головная боль, головокружение, повышение температуры тела; в редких случаях - психомоторное возбуждение, судороги.
Первая помощь: промывание желудка, проведение симптоматической терапии.
Взаимодействия
Ослабляет действие М-холиномиметиков и антихолинэстеразных средств.
Особые указания
-
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
-
Упаковка
По 10 или 30 таблеток в контурной ячейковой упаковке. 3 контурных ячейковых упаковок №10 или 1 контурную ячейковую упаковку №30 вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
-
Утилизация
-
Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
По рецепту
Регистрационные данные
Номер регистрационного удостоверения РФ
ЛС-001423
Дата регистрации
2009-08-25
Дата переоформления
2012-04-04
Статус регистрации
Действующий
Производитель
Владелец
Представительство
-
Дата окончания действия
-
Дата аннулирования
-
Дата обновления информации
2017-01-21