Бефунгин (Befungin)

ВИФИТЕХ ЗАО, Россия, Концентрат для приготовления раствора для приема внутрь

Жидкость темно-коричневого цвета. При хранении допускается выпадение осадка.

Беременность
Детский возраст до 18 лет
Кормление грудью
Заболевания печени
Управление транспортом

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(009289)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Концентрат для приготовления раствора для приема внутрь

Лекарственная форма ГРЛС

Концентрат внутрь

Состав

Для приготовления 1000 мл препарата необходимо:

Действующих веществ:

Чаги (березового гриба)

1000 г

Кобальта сульфата гептагидрата

(кобальт (II) сернокислый 7-водный)

2,0 г

Вспомогательных веществ:

Спирта этилового 95% или спирта этилового 96%

100 г

Воды очищенной

достаточное количество до получения 1000 мл препарата

Описание препарата

Жидкость темно-коричневого цвета. При хранении допускается выпадение осадка.

Фармако-терапевтическая группа

Общетонизирующее средство

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Действие препарата определяется эффектом входящих в его состав биологически активных веществ (полисахаридов, гуминоподобной чаговой кислоты, органических кислот, микроэлементов, в том числе марганца и кобальта, стероидных и других соединений).

Регулирует метаболические процессы, повышает защитные силы организма, действует как общеукрепляющее средство.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

В качестве симптоматического средства при хронических гастритах, дискинезиях желудочно-кишечного тракта с явлениями атонии, при язвенной болезни желудка и онкологических заболеваниях.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

Заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговые травмы, заболевания головного мозга, эпилепсия.

Беременность и лактация

Не рекомендуется применять при беременности и в период лактации в связи с отсутствием специальных исследований.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Внутрь, взрослым, в виде раствора.

Для приготовления раствора препарата содержимое флакона взбалтывают, разводят три чайные ложки препарата в 150 мл теплой кипяченой воды.

Принимают по 1 столовой ложке 3 раза в день за 30 минут до еды. Курс лечения - 3-5 месяцев.

При необходимости курс лечения повторяют после 7-10-дневного перерыва.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции.

При длительном приеме препарата возможны диспепсические явления.

Передозировка

До настоящего времени случаев передозировки не наблюдалось.

Не описано.

Особые указания

Препарат содержит не менее 9% этанола.

В максимальной суточной дозе препарата содержание этанола составляет до 0,4 г, в максимальной разовой дозе препарата - до 0,13 г, что следует учитывать при необходимости управления автотранспортом и работе с движущимися механизмами.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Упаковка

По 50 или 100 мл во флаконы оранжевого стекла, укупоренные пробками полиэтиленовыми и крышками пластмассовыми навинчиваемыми.

По 100 мл во флаконы оранжевого стекла, укупоренные колпачками алюминиевыми с перфорацией с прокладками полимерными.

По 100 мл во флаконы из полиэтилентерефталата коричневого цвета с колпачками системы контроля первого вскрытия.

Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре от 12 до 20 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(009289)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2025-03-18

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2025-04-20