Бефунгин® (Befungin)

ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ АО, Россия, Раствор для приема внутрь

Жидкость темно-коричневого цвета. Допускается в процессе хранения выпадение осадка.

Беременность
Детский возраст до 18 лет
Кормление грудью
Заболевания печени
Управление транспортом

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(011163)-(РГ-RU)

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор для приема внутрь

Форма выпуска / дозировка

Раствор внутрь

Состав

Состав на 100 мл

Действующие вещества: гриб березовый (чага) - 100 г, кобальта хлорида гексагидрат - 0,176 г.

Вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый) 95 %, вода очищенная.

Описание препарата

Жидкость темно-коричневого цвета. Допускается в процессе хранения выпадение осадка.

Фармако-терапевтическая группа

Общетонизирующие средства

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Действие препарата определяется эффектом входящих в состав биологически активных ве­ществ (полисахаридов, гуминоподобной чаговой кислоты, органических кислот, микроэле­ментов, в т.ч. марганца и кобальта, стероидных и других соединений). Препарат регулирует метаболические процессы, способствует повышению общей резистентности организма, уменьшает потоотделение, нормализует функцию кишечника, устраняет диспептические явления, оказывает общетонизирующее действие.

Фармакокинетика

Препарат содержит в качестве активного компонента экстракт чаги (березового гриба), представляющий собой сложный комплекс биологически активных веществ растительного происхождения, в связи с чем проведение фармакокинетических исследований не представ­ляется возможным.

Применение

Показания

Лекарственный препарат Бефунгин показан к применению у взрослых в составе комплекс­ной терапии в качестве симптоматического средства:

- при хронических гастритах;

- при дискинезиях желудочно-кишечного тракта с явлениями атонии;

- при язвенной болезни желудка вне обострения;

- в качестве симптоматического средства, улучшающего общее состояние онкологических больных.

Противопоказания

- Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;

- беременность и период грудного вскармливания;

- детский возраст до 18 лет;

- совместное применение пенициллина;

- внутривенное введение декстрозы.

С осторожностью

Заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, эпилепсия.

Беременность и лактация

Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием специальных исследований.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Препарат применяют внутрь в виде разведенного раствора за 30 минут до еды.

Для приготовления раствора препарата содержимое флакона взбалтывают, разводят 1 чайную ложку (5 мл) препарата в 50 мл теплой кипяченой воды.

Принимают по 1 столовой ложке (15 мл) полученного раствора 3 раза в день в течение 3-5 месяцев. При необходимости проводят повторные курсы с перерывами 7-10 дней.

Для точного дозирования препарата в упаковку может вкладываться ложка мерная или стаканчик мерный.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Классификация частоты возникновения нежелательных реакций:

очень часто (1/10);

часто (1/100, но <1/10);

нечасто (1/1 000, но <1/100);

редко (1/10 000, но <1/1 000);

очень редко (<1/10 000);

частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Нарушения со стороны иммунной системы

Частота неизвестна: аллергические реакции.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Частота неизвестна: при длительном приеме - диспепсия.

Передозировка

До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.

Противопоказано совместное применение пенициллина, внутривенное введение декстрозы (из-за возможного антагонизма).

Особые указания

Препарат содержит не менее 9 % этанола. В максимальной суточной дозе препарата содержание абсолютного этилового спирта составляет до 0,4 г, в максимальной разовой дозе пре­парата - до 0,13 г.

При лечении препаратом показана молочно-растительная диета с исключением консервированных продуктов, острых приправ, животных жиров.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

В период применения препарата необходимо соблюдать осторожность при выполнении по­тенциально опасных видов деятельности, требующими повышенной концентрации внима­ния и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Упаковка

По 50 мл во флаконы оранжевого стекла укупоренные пробками из полиэтилена низкой плотности и крышками навинчиваемыми из полиэтилена высокой плотности.

По 100 мл во флаконы оранжевого стекла укупоренные пробками из полиэтилена низкой плотности и крышками навинчиваемыми из полиэтилена высокой плотности.

По 50 мл или 100 мл во флаконы из коричневого стекла с крышками навинчиваемыми или крышками навинчиваемыми с контролем вскрытия из полиэтилена высокой плотности. Флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона. Флакон вместе с ложкой мерной из полипропилена и инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Флакон вместе со стаканчиком мерным из полипропилена и инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 20 С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(011163)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2025-08-01

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2025-11-14