
Бактробан® (Bactroban®)
Препарат Бактробан® представляет собой однородную мазь почти белого цвета.
Общая информация
Устаревшее наименование
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
Препарат Бактробан® содержит
Действующим веществом препарата Бактробан® является мупироцин.
1 г мази содержит 20,0 мг мупироцина (в виде мупироцина кальция).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: парафин белый мягкий, софтизан 649.
Описание препарата
Препарат Бактробан® представляет собой однородную мазь почти белого цвета.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Применение
Рекомендации по применению
Всегда применяйте препарат Бактробан® в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Взрослые и дети старше 12 лет
Наносите небольшое количество мази объемом примерно со спичечную головку (приблизительно 30 мг мази) на слизистую оболочку полости носа в каждый носовой ход два раза в сутки.
Показания
Препарат Бактробан® применяется у взрослых и детей старше 12 лет для лечения носительства стафилококка в полости носа, включая не чувствительный к метициллину золотистый стафилококк (Staphylococcus aureus), и для профилактики стафилококковой инфекции у пациентов, находящихся на гемодиализе или постоянном амбулаторном перитонеальном диализе.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Противопоказания
Не применяйте препарат Бактробан®:
- если у Вас аллергия (повышенная чувствительность) на мупироцин или любой другой компонент препарата (перечисленный в разделе 6 листка-вкладыша).
Если Вы считаете, что у Вас возможно развитие аллергической реакции, не применяйте препарат Бактробан® без консультации с лечащим врачом.
С осторожностью
Перед применением препарата Бактробан® проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Препарат Бактробан® может вызывать аллергические реакции, раздражение кожи и слизистых оболочек. В таком случае следует удалить препарат со слизистой оболочки носа и обратиться к врачу.
Псевдомембранозный колит может возникнуть во время применения антибиотиков, в том числе препарата Бактробан®, или даже через несколько недель после прекращения лечения. В случае появления приступообразной боли в животе, тяжелой или длительной диареи (жидкий стул), или если Вы заметили, что в Вашем стуле есть кровь или слизь, прекратите применение препарата и немедленно сообщите об этом врачу, поскольку данное состояние может быть опасно для жизни.
Избегайте попадания мази в глаза.
Если мазь случайно попала в глаза, тщательно промойте их большим количеством воды до полного удаления остатков мази.
Дети
Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 12 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности, поскольку эффективность и безопасность не установлены.
Беременность и лактация
Если Вы беременны, думаете, что забеременели, или планируете беременность, не применяйте препарат Бактробан® без консультации с лечащим врачом. Ваш врач оценит пользу для Вас и риск для Вашего будущего ребенка при применении препарата Бактробан® во время беременности.
Неизвестно, могут ли компоненты препарата Бактробан® проникать в грудное молоко.
Если Вы кормите ребенка грудью, обязательно проконсультируйтесь с врачом перед началом лечения препаратом Бактробан®.
Фертильность
Инструкция по использованию
- Вымойте и высушите руки.
- Нанесите на кончик ватной палочки небольшое количество (размером примерно со спичечную головку) назальной мази.
- Намажьте ватной палочкой слизистую оболочку передней части ноздрей.
- Зажмите крылья носа большим и указательным пальцами и слегка помассируйте для лучшего распределения мази в полости носа.
- Закройте тубу колпачком и вымойте руки после окончания процедуры. Продолжительность терапии
Продолжительность лечения 5 дней. Не следует применять препарат более 5 дней.
Не смешивайте Бактробан® с другими лосьонами, кремами или мазями. Это может привести к разбавлению препарата Бактробан® и тем самым ухудшить качество лечения.
Побочные эффекты
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Бактробан® может вызывать нежелательные реакции, хотя они возникают не у всех.
Серьезные нежелательные реакции
Прекратите применение препарата Бактробан® и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения симптомов, перечисленных ниже.
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
- местные аллергические реакции (гиперчувствительность);
- зуд, покраснение кожи с появлением пузырей и волдырей (крапивница);
- генерализованная кожная сыпь;
- свистящие хрипы, затруднение дыхания, крапивница, сыпь, зуд, отек лица, обморок - признаки острой системной аллергической реакции (анафилактические реакции);
- отек лица (губы, веки, щеки) и слизистой рта, может распространяться на гортань, вызывая затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель (ангионевротический отек).
Другие нежелательные реакции
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- реакции со стороны слизистой оболочки носа (зуд, покраснение, жжение, покалывание).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке- вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Тел.: +7 800 550-99-03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Передозировка
Если Вы нанесли препарата Бактробан® больше, чем следовало
В случае избыточного нанесения мази, аккуратно удалите излишки мази ватной палочкой. Передозировка данным лекарственным препаратом маловероятна.
Если Вы забыли нанести препарат Бактробан®
Нанесите препарат Бактробан®, как только вспомните об этом.
Не наносите пропущенную дозу, если до следующего применения осталось менее часа.
Следующую дозу нанесите в обычное время. Не применяйте двойную дозу для того, чтобы компенсировать пропущенную.
Если Вы случайно проглотили препарат Бактробан®
Если Вы случайно проглотили препарат Бактробан®, обратитесь к лечащему врачу.
Не прекращайте применение препарата Бактробан® до окончания курса лечения, рекомендованного врачом.
При досрочном прерывании курса лечения в полости носа могут остаться бактерии. Для излечения инфекции важно провести полный курс лечения препаратом Бактробан®.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Взаимодействия
Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты, включая препараты, которые отпускают без рецепта.
Особые указания
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Препарат Бактробан® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами и на занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Упаковка
По 3 г в алюминиевую тубу, покрытую изнутри лаком, с наконечником из полиэтилена высокой плотности и навинчивающимся колпачком из полиэтилена высокой плотности.
По 1 тубе вместе с листком-вкладышем в пачку картонную с контролем первого вскрытия.
Условия хранения
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Хранить при температуре не выше 25°С.
Нельзя использовать мазь, оставшуюся в открытой тубе после окончании лечения, для следующего курса лечения.
Условия транспортирования
Утилизация
Не выбрасывайте препарат в канализацию или с бытовыми отходами. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Срок годности
3 года.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке.