Атероклефит® (ATHEROKLEPHYT®)

Для получения 1000 мл препарата используют:

активный компонент: клевера трава 500 г;

вспомогательное вещество: этанол (спирт этиловый) 40% - достаточное количество для получения 1000 мл препарата.

Жидкость от светло- до темно-коричневого цвета со специфическим запахом. При хранении допускается появление осадка.

Атероклефит® представляет собой жидкий экстракт из травы клевера красного, полученный путем двойной экстракции сырья 40 % этанолом.

Согласно результатам проведенных доклинических исследований, жидкий экстракт травы клевера красного обладает умеренным гиполипидемическим действием: способствует снижению концентрации общего холестерина, концентрации липопротеидов низкой плотности (ЛПНП) и повышению концентрации липопротеидов высокой плотности (ЛПВП).

Механизм действия жидкого экстракта травы клевера красного связан с перераспределением холестерина из ЛПНП в ЛПВП, в составе которых холестерин быстрее метаболизируется и выводится из организма.

Жидкий экстракт травы клевера красного также способствует снижению интенсивности перекисного окисления липидов, в результате чего уменьшается перекисная модификация липопротеидов и нормализуется проницаемость сосудистой стенки.

Внутрь: по 1 чайной ложке препарата, предварительно разведенного в 1/3 стакана воды, 3 раза в день за 30 минут до приема пищи. Курс лечения 3-6 месяцев.

Проведение повторного курса лечения возможно по рекомендации врача.

Перед назначением препарата, пациент должен быть переведен на гипохолестеринемическую диету, которую должен соблюдать в течение всего периода терапии.

Гиперлипидемия IIа типа по Фредериксону, слабовыраженная.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, возраст до 18 лет, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, заболевания печени, выраженные нарушения функции почек, алкоголизм.

Применять больным с нарушениями функции почек легкой и средней степени тяжести.

Лицам, имеющим хронические заболевания, перед применением препарата обязательно проконсультироваться с врачом.

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания. При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Возможны аллергические реакции (кожный зуд, сыпь), а также тошнота, головная боль, ощущение горечи во рту.

При появлении побочных эффектов, в том числе не указанных в инструкции, следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

При применении препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, возможны усиление дозозависимых побочных эффектов, признаки алкогольной интоксикации (головокружение, тошнота, рвота).

Лечение симптоматическое.

В настоящее время нет данных о взаимодействии препарата Атероклефит® при совместном применении его с другими лекарственными препаратами, в частности, с гиполипидемическими препаратами.

Перед тем как начать применение препарата, следует проконсультироваться с лечащим врачом.

В период терапии препаратом Атероклефит® необходим контроль активности "печеночных" трансаминаз, креатинфосфокиназы, контроль функции почек.

С этой целью в период приема препарата Атероклефит® рекомендуется посещать врача не реже 1 раза в месяц с целью коррекции терапии в случае необходимости. Кратность и сроки посещения определяются лечащим врачом.

Содержание этанола в препарате составляет не менее 35%. Разовая доза препарата (1 чайная ложка) содержит 1,58 г абсолютного этилового спирта, максимальная суточная доза (3 чайные ложки) содержит 4,74 г абсолютного этилового спирта.

Не следует превышать указанную суточную дозу.

Женщины детородного возраста при применении препарата должны использовать надежные методы контрацепции.

По 30, 50 или 100 мл в бутылки из коричневого или оранжевого стекла для лекарственных средств, укупоренные крышками навинчиваемыми с уплотняющим элементом и контролем первого вскрытия.

Каждую бутылку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Не применять по истечении срока годности.