Атероклефит® (ATHEROKLEPHYT®)

ЭВАЛАР ЗАО, Россия, Экстракт для приема внутрь жидкий

Жидкость от светло- до темно-коричневого цвета со специфическим запахом. При хранении допускается появление осадка.

Беременность
Детский возраст до 18 лет
Кормление грудью
Управление транспортом
Заболевания печени
Заболевания почек

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-001518

Действующее вещество (МНН)

    Форма выпуска / дозировка

    Экстракт для приема внутрь жидкий

    Лекарственная форма ГРЛС

    Экстракт внутрь

    Состав

    Для получения 1000 мл препарата используют:

    активный компонент: клевера трава 500 г;

    вспомогательное вещество: этанол (спирт этиловый) 40% - достаточное количество для получения 1000 мл препарата.

    Описание препарата

    Жидкость от светло- до темно-коричневого цвета со специфическим запахом. При хранении допускается появление осадка.

    Фармако-терапевтическая группа

    Гиполипидемическое средство растительного происхождения

    Входит в перечень

    Нет данных

    Характеристика

    Нет данных

    Коды и индексы

    АТХ код

    МКБ-10 код

    Нет данных

    DrugBank ID

    Нет данных

    Фармакологическое действие

    Механизм действия

    Нет данных

    Иммунологические свойства

    Нет данных

    Фармакодинамика

    Атероклефит® представляет собой жидкий экстракт из травы клевера красного, полученный путем двойной экстракции сырья 40 % этанолом.

    Согласно результатам проведенных доклинических исследований, жидкий экстракт травы клевера красного обладает умеренным гиполипидемическим действием: способствует снижению концентрации общего холестерина, концентрации липопротеидов низкой плотности (ЛПНП) и повышению концентрации липопротеидов высокой плотности (ЛПВП).

    Механизм действия жидкого экстракта травы клевера красного связан с перераспределением холестерина из ЛПНП в ЛПВП, в составе которых холестерин быстрее метаболизируется и выводится из организма.

    Жидкий экстракт травы клевера красного также способствует снижению интенсивности перекисного окисления липидов, в результате чего уменьшается перекисная модификация липопротеидов и нормализуется проницаемость сосудистой стенки.

    Фармакокинетика

    Нет данных

    Применение

    Показания

    Гиперлипидемия IIа типа по Фредериксону, слабовыраженная.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к компонентам препарата, возраст до 18 лет, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, заболевания печени, выраженные нарушения функции почек, алкоголизм.

    С осторожностью

    Применять больным с нарушениями функции почек легкой и средней степени тяжести.

    Лицам, имеющим хронические заболевания, перед применением препарата обязательно проконсультироваться с врачом.

    Беременность и лактация

    Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания. При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

    Фертильность

    Нет данных

    Рекомендации по применению

    Внутрь: по 1 чайной ложке препарата, предварительно разведенного в 1/3 стакана воды, 3 раза в день за 30 минут до приема пищи. Курс лечения 3-6 месяцев.

    Проведение повторного курса лечения возможно по рекомендации врача.

    Перед назначением препарата, пациент должен быть переведен на гипохолестеринемическую диету, которую должен соблюдать в течение всего периода терапии.

    Инструкция по использованию

    Нет данных

    Побочные эффекты

    Возможны аллергические реакции (кожный зуд, сыпь), а также тошнота, головная боль, ощущение горечи во рту.

    При появлении побочных эффектов, в том числе не указанных в инструкции, следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

    Передозировка

    При применении препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, возможны усиление дозозависимых побочных эффектов, признаки алкогольной интоксикации (головокружение, тошнота, рвота).

    Лечение симптоматическое.

    В настоящее время нет данных о взаимодействии препарата Атероклефит® при совместном применении его с другими лекарственными препаратами, в частности, с гиполипидемическими препаратами.

    Особые указания

    Перед тем как начать применение препарата, следует проконсультироваться с лечащим врачом.

    В период терапии препаратом Атероклефит® необходим контроль активности "печеночных" трансаминаз, креатинфосфокиназы, контроль функции почек.

    С этой целью в период приема препарата Атероклефит® рекомендуется посещать врача не реже 1 раза в месяц с целью коррекции терапии в случае необходимости. Кратность и сроки посещения определяются лечащим врачом.

    Содержание этанола в препарате составляет не менее 35%. Разовая доза препарата (1 чайная ложка) содержит 1,58 г абсолютного этилового спирта, максимальная суточная доза (3 чайные ложки) содержит 4,74 г абсолютного этилового спирта.

    Не следует превышать указанную суточную дозу.

    Женщины детородного возраста при применении препарата должны использовать надежные методы контрацепции.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

    В период лечения препаратом Атероклефит® необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Упаковка

    По 30, 50 или 100 мл в бутылки из коричневого или оранжевого стекла для лекарственных средств, укупоренные крышками навинчиваемыми с уплотняющим элементом и контролем первого вскрытия.

    Каждую бутылку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Условия хранения

    При температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Условия транспортирования

    Нет данных

    Утилизация

    Нет данных

    Срок годности

    2 года.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска

    Без рецепта

    Регистрационные данные

    Номер регистрационного удостоверения РФ

    ЛП-001518

    Дата регистрации

    2012-02-16

    Дата переоформления

    2017-12-20

    Статус регистрации

    Действующий

    Производитель

    Владелец

    Представительство

    Дата окончания действия

    Нет данных

    Дата аннулирования

    Нет данных

    Дата обновления информации

    2017-10-08