Арглабин (Arglabine)

КАРАГАНДИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС ТОО, Казахстан, Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения

Порошок или пористая масса, от белого до белого со слегка желтоватым оттенком цвета.

Беременность
Кормление грудью
Управление транспортом

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001578

Действующее вещество (МНН)

    Форма выпуска / дозировка

    Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения

    Лекарственная форма ГРЛС

    Лиофилизат в/в

    Состав

    1 флакон содержит:

    активное вещество: арглабин 40 мг;

    вспомогательные вещества: нет.

    Описание препарата

    Порошок или пористая масса, от белого до белого со слегка желтоватым оттенком цвета.

    Фармако-терапевтическая группа

    Противоопухолевое средство

    Входит в перечень

    -

    Коды и индексы

    МКБ-10 код

    -

    DrugBank ID

    -

    Фармакологическое действие

    Механизм действия

    -

    Иммунологические свойства

    -

    Фармакодинамика

    Арглабин представляет собой биологически активный сесквитерпеновый лактон, выделенный из полыни гладкой Artemisia glabella.

    Обладает противоопухолевым и радиосенсибилизирующим действием. Являясь ингибитором фарнезил-трансферазы, препарат препятствует присоединению фарнезиловой группы к клеточным белкам, что приводит к нарушению пренилирования продукта онкогена Ras. Дефарнезилирование Ras-онкогена приводит к апоптозу опухолевой клетки, угнетает рост опухолевых клеток за счет прерывания митотического сигнала к делению клеток, одновременно снижает влияние факторов, неблагоприятно воздействующих на иммунную систему, что приводит к нормализации иммунного статуса организма. Арглабин обладает радиосенсибилизирующим действием, достоверно увеличивая частоту объективных регрессий опухоли и частоту выраженного лечебного патоморфоза III-IV степени как в первичной опухоли, так и в метастатически измененных лимфоузлах.

    Фармакокинетика

    При внутривенном введении препарата максимальные пиковые концентрации препарата в крови, составляющие 31,6±0,6 мкг/мл, устанавливаются сразу после его введения. Распределение препарата по тканям и органам в течение первых двух часов после введения, обусловленной высоким значением константы скорости. После второго часа введения препарата скорость распределения замедляется в 25 раз. Препарат способен накапливаться в большинстве тканей организма, переходит в интерстициальную жидкость и поступает в клетки организма. При распределении препарата в тканях переход из крови в ткани идет со скоростью в 3,75 раза большей, чем обратный процесс выхода из тканей, что подтверждает факт депонирования препарата в тканях. Метаболическая элиминация и биодеградация препарата обусловлена разрушением лактонового кольца. В процентном соотношении от всей введенной дозы до 27-32% метаболизируется в тканях, оставшееся количество выводится в неизмененном виде.

    Применение

    Показания

    В качестве радиосенсибилизирующего средства при проведении лучевой и химиолучевой терапии рака молочной железы, печени, легких и яичников.

    Противопоказания

    Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

    Повышенная чувствительность к полыни.

    Кахексия.

    С осторожностью

    -

    Беременность и лактация

    Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

    Фертильность

    -

    Рекомендации по применению

    С целью радиосенсибилизации на фоне лучевой или химиолучевой терапии Арглабин вводится за 15 минут до сеанса лучевой терапии через день в дозе 5 мг/кг, внутривенно струйно в виде 2% раствора, всего 15 введений.

    Перед введением необходимая рассчитанная доза Арглабина разводится в 0,9% растворе натрия хлорида до концентрации 20 мг/1 мл.

    Инструкция по использованию

    -

    Побочные эффекты

    Возможно: горечь во рту, головокружение во время введения препарата, которые в ближайшие 5-10 минут прекращаются самостоятельно.

    Передозировка

    При использовании высоких доз (600-800 мг) появляется чувство жжения в полости рта, тошнота, кожный зуд, которые проходят после уменьшения дозы препарата.

    Арглабин потенцирует эффект стандартных противоопухолевых химиотерапевтических препаратов (фторурацил, циклофосфамид, метотрексат).

    Особые указания

    -

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

    В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Упаковка

    По 40 мг во флаконы нейтрального стекла с резиновыми пробками и алюминиевыми колпачками.

    По 20 или 60 флаконов с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Условия хранения

    В защищенном от света месте, при температуре от -5 до 0 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Условия транспортирования

    -

    Утилизация

    -

    Срок годности

    2 года.

    Не применять после истечения срока годности.

    Условия отпуска

    По рецепту

    Регистрационные данные

    Номер регистрационного удостоверения РФ

    ЛС-001578

    Дата регистрации

    2011-12-15

    Дата переоформления

    -

    Статус регистрации

    Действующий

    Представительство

    -

    Дата окончания действия

    -

    Дата аннулирования

    -

    Дата обновления информации

    2017-09-11