Апизартрон® (Apisarthron)

ПАССАУ ФАРМА ГМБХ, Германия, Мазь для наружного применения

Мазь от белого до слегка желтоватого цвета, однородной консистенции с запахом метилсалицилата.

Беременность
Детский возраст до 6 лет
Кормление грудью
Детский возраст до 12 лет
Заболевания печени
Заболевания почек

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(011260)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

    Лекарственная форма ГРЛС

    Мазь для наружного применения

    Форма выпуска / дозировка

    Мазь наружно

    Состав

    В 100 г препарата содержится:

    Активные вещества:

    Яд пчелиный (стандартизированный) - 3,0 мг;

    Метилсалицилат - 10,0 г;

    Аллилизотиоцианат - 1,0 г.

    Вспомогательные вещества: натрия лаурилсульфат - О,7 г; белый вазелин - 6,0 г; эмульгированный цетостеариловый спирт - 14,0 г, в составе которого содержится: натрия цетилстеарилсульфат - 1,4 г, цетостеариловый спирт - 12,6 г; вода - до 100 г.

    Описание препарата

    Мазь от белого до слегка желтоватого цвета, однородной консистенции с запахом метилсалицилата.

    Фармако-терапевтическая группа

    Препараты для наружного применения при мышечных и суставных болях; препараты с производными салициловой кислоты

    Входит в перечень

    Нет данных

    Характеристика

    Нет данных

    Коды и индексы

    МКБ-10 код

    Нет данных

    DrugBank ID

    Нет данных

    Фармакологическое действие

    Механизм действия

    Нет данных

    Иммунологические свойства

    Нет данных

    Фармакодинамика

    Комбинированный лекарственный препарат для наружного применения на основе высокоочищенного пчелиного яда.

    Яд пчелиный оказывает обезболивающее и противовоспалительное действие (стабилизирует липосомальные мембраны), проявляет антибактериальное влияние (угнетает рост грамположительных бактерий).

    Метилсалицилат: относится к группе нестероидных противовоспалительных средств, обладает выраженным противовоспалительным дейтсвием (тормозит выработку простагландинов, угнетает циклооксигеназу).

    Аллилизотиоцианат (очищенный стандартизированный экстракт горчичного масла) вызывает глубокое прогревание тканей, улучшает местный кровоток, понижает тоническое сокращение мышц.

    Фармакокинетика

    Нет данных

    Применение

    Показания

    • Заболевания периферической нервной системы, сопровождающиеся ощущением боли: невралгии, невриты, радикулиты, боли в поясничной области (ишиалгии);
    • боли в мышцах (миалгии) и поражения мягких тканей, в т. ч. вызванные травмой;
    • разогрев мышц до, во время и после физических нагрузок и занятиях спортом;
    • повреждения/растяжения сухожилий, сопровождающиеся болью и отеком;
    • заболевания опорно-двигательного аппарата (остеоартроз, ревматическое поражение мягких тканей), дегенеративно-дистрофические поражения и боли в суставах.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к пчелиному яду, салицилатам, изотиоцианату или к любому из вспомогательных веществ; тяжелая хроническая почечная недостаточность; печеночная недостаточность; повреждения кожных покровов или дерматологические заболевания кожи в местах предположительного нанесения препарата; новообразования; острый артрит; инфекционные заболевания; угнетение костномозгового кроветворения; психические заболевания; детский возраст (до 6 лет); беременность и период лактации.

    С осторожностью

    Почечная недостаточность, детский возраст от 6 до 12 лет.

    Беременность и лактация

    Нет данных

    Фертильность

    Нет данных

    Рекомендации по применению

    Наружно.

    Полоску мази длиной 3 - 5 см равномерно распределить на коже (толщина слоя примерно 1 мм) до появления покраснения и ощущения тепла (2-3 минуты). После этого медленно и интенсивно втереть мазь в кожу. Для усиления лечебного действия рекомендуется поддерживать обработанные места в тепле. Применять 2 - 3 раза в сутки до исчезновения симптомов (не более 10 дней).

    Если в период лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

    Инструкция по использованию

    Нет данных

    Побочные эффекты

    В редких случаях возможны кожные аллергические реакции, раздражение на месте аппликации.

    Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

    Передозировка

    Нет данных

    Метилсалицилат усиливает эффект антикоагулянтов, метотрексата.

    Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата Апизартрон® проконсультируйтесь с врачом.

    Особые указания

    При почечной недостаточности не следует допускать длительного применения на больших поверхностях. Не следует наносить на поврежденную и раздраженную кожу. Не допускать контакта мази с глазами, слизистыми оболочками и открытыми ранами. После нанесения мази руки следует тщательно вымыть с мылом.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

    Применение препарата не оказывает влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации, внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

    Упаковка

    По 20 или 50 г в тубы алюминиевые, запаянные алюминиевой фольгой и закрытые пластиковым колпачком. Одну тубу вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

    Условия хранения

    Хранить при температуре не выше 25°С.

    Хранить в недоступном для детей месте!

    Условия транспортирования

    Нет данных

    Утилизация

    Нет данных

    Срок годности

    3 года

    Не применять по истечении срока годности!

    Условия отпуска

    Без рецепта

    Регистрационные данные

    Номер регистрационного удостоверения РФ

    ЛП-№(011260)-(РГ-RU)

    Дата регистрации

    2025-08-08

    Дата переоформления

    Нет данных

    Статус регистрации

    Действующий

    Производитель

    Представительство

    Дата окончания действия

    Нет данных

    Дата аннулирования

    Нет данных

    Дата обновления информации

    2025-09-24