Апилак Гриндекс (Apilac Grindex)

ГРИНДЕКС АО, Латвия, Таблетки подъязычные

Таблетки на поверхности и на изломе белого или белого с желтоватым оттенком цвета с мелкими желтыми вкраплениями, плоскоцилиндрические.

Детский возраст до 18 лет
Беременность
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(014450)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Лекарственная форма ГРЛС

Таблетки подъязычные

Форма выпуска / дозировка

Таблетки Подъязычный

Состав

Действующее вещество: маточное молочко.

Каждая таблетка содержит 10 мг пчелиного маточного молочка лиофилизированного.

Вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: лактозы моногидрат (см. раздел «Особые указания»).

Перечень вспомогательных веществ:

  • Лактозы моногидрат
  • Тальк
  • Кальция стеарат
  • Крахмал картофельный.

Описание препарата

Таблетки на поверхности и на изломе белого или белого с желтоватым оттенком цвета с мелкими желтыми вкраплениями, плоскоцилиндрические.

Фармако-терапевтическая группа

Общетонизирующие средства

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Механизм действия и фармакодинамические эффекты

Апилак или пчелиное маточное молочко - представляет собой секрет, вырабатываемый аллотрофическими железами рабочих пчел. В составе апилака обнаружены витамины, макро- и микроэлементы, аминокислоты, в том числе и незаменимые, и ряд других биологически активных веществ.

Препарат обладает общетонизирующим действием, стимулирует клеточный метаболизм.

Фармакокинетика

Действие препарата Апилак Гриндекс является результатом совокупного действия его компонентов, поэтому проведение кинетических наблюдений не представляется возможным; все вместе компоненты не могут быть прослежены с помощью маркеров или биоисследований. По этой же причине невозможно обнаружить и метаболиты препарата.

Применение

Показания

Апилак Гриндекс показан к применению у взрослых:

  • в период реконвалесценции после перенесенных заболеваний;
  • при нарушении лактации (гипогалактия) в послеродовом периоде;
  • в качестве вспомогательного средства при лечении невротических расстройств и артериальной гипотензии.

Противопоказания

  • Гиперчувствительность к маточному молочку или продуктам пчеловодства, или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе «Состав».
  • Болезнь Аддисона.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Применение препарата Апилак Гриндекс возможно после консультации с врачом.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Взрослым по 1 таблетке (10 мг) 3 раза в сутки. Длительность курса лечения составляет 10-15 дней.

Дети

Безопасность и эффективность препарата Апилак Гриндекс у детей в возрасте от 0 до 18 лет не установлены. Данные отсутствуют.

Способ применения

Сублингвально.

Таблетку следует положить под язык и держать до полного рассасывания.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Резюме нежелательных реакций

Нежелательные лекарственные реакции представлены в соответствии с системно-органным классом, термином предпочтительного употребления и частотой возникновения. Классификация частоты нежелательных реакций определяется следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, но < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, но < 1/100), редко (≥ 1/10 000, но < 1/1000) и очень редко (< 1/10 000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Нарушения со стороны иммунной системы

Частота неизвестна: аллергические реакции.

Психические нарушения

Частота неизвестна: расстройства сна (бессонница).

Необходимо проинформировать пациента, что при появлении аллергических реакций необходимо прекратить применение препарата; при нарушении сна (бессоннице) следует уменьшить дозу или отменить препарат.

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза - риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств - членов Евразийского экономического союза.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: + 7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru.

Передозировка

До настоящего времени сведения о случаях передозировки не поступали.

Исследования взаимодействия не проводились.

Несовместимость

Не применимо.

Особые указания

Вспомогательные вещества

Лекарственный препарат Апилак Гриндекс содержит лактозу в виде лактозы моногидрата. Данный лекарственный препарат не следует принимать пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, лактазной недостаточностью или глюкозо-галактозной мальабсорбцией.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата Апилак Гриндекс не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Упаковка

25 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

На пачке может быть нанесен стикер для контроля первого вскрытия.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °C в защищенном от света месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Особые требования отсутствуют.

Срок годности

2 года.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(014450)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2026-04-14

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2026-10-20