Апилак (Apilac)

ВИФИТЕХ ЗАО, Россия, Таблетки подъязычные

Таблетки круглые плоскоцилиндрической формы с фаской, от белого до белого с желтоватым оттенком цвета с мелкими вкраплениями.

Детский возраст до 18 лет
Беременность
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(008856)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Таблетки подъязычные

Лекарственная форма ГРЛС

Таблетки п/яз.

Состав

Состав на одну таблетку

Активного компонента

Апилака лиофилизированного

(Маточное молочко) с содержанием суммы ненасыщенных жирных кислот в пересчете на 10-окси-2-деценовую кислоту и сухое вещество 5 % - 0,01 г

Вспомогательных веществ

Сахара молочного (лактозы моногидрат) - 1,1275 г

Крахмала картофельного - 0,0080 г

Талька - 0,0030 г

Кальция стеарата - 0,0015 г.

Описание препарата

Таблетки круглые плоскоцилиндрической формы с фаской, от белого до белого с желтоватым оттенком цвета с мелкими вкраплениями.

Фармако-терапевтическая группа

Общетонизирующие средства

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Апилак - пчелиное маточное молочко - представляет собой секрет, вырабатываемый аллотрофическими железами рабочих пчел. В составе апилака обнаружены витамины, макро- и микроэлементы, аминокислоты, в том числе и незаменимые, и ряд других биологически активных веществ.

Препарат обладает общетонизирующим действием, стимулирует клеточный метаболизм.

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

В период реконвалесценции после перенесенных заболеваний, при нарушении лактации (гипогалактия) в послеродовом периоде. В качестве вспомогательного средства при лечении невротических расстройств и артериальной гипотензии.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, к продуктам пчеловодства; болезнь Аддисона, возраст до 18 лет (из-за отсутствия достаточного количества клинических данных); дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (из-за наличия лактозы).

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно после консультации с врачом.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Сублингвально, взрослым по 1 таблетке (10 мг) 3 раза в сутки. Таблетку следует положить под язык и держать до полного рассасывания. Длительность курса лечения составляет 10-­15 дней.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Аллергические реакции, бессонница.

При появлении аллергических реакций необходимо прекратить прием препарата. При бессоннице следует уменьшить дозу или отменить препарат.

При появлении побочных действий проконсультироваться с врачом.

Передозировка

До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.

Не описано.

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих особой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Упаковка

По 10, 25 или 50 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки по 10 таблеток, или 1 контурную ячейковую упаковку по 25 таблеток, или 1 контурную ячейковую упаковку по 50 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(008856)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2025-02-14

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2025-04-04