Апилак (Apilac)

ВИФИТЕХ ЗАО, Россия, Таблетки подъязычные
Таблетки круглые, плоскоцилиндрической формы, с фаской, от белого до белого с желтоватым оттенком цвета с мелкими вкраплениями.

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-000208

Действующее вещество (МНН)

    Форма выпуска / дозировка

    Таблетки подъязычные

    Лекарственная форма ГРЛС

    Таблетки п/яз.

    Состав

    Активного компонента:

    Апилака лиофилизированного

    (Маточное молочко) с содержанием суммы ненасыщенных жирных кислот в пересчете на 10-окси-2-деценовую кислоту и сухое вещество 5%
    - 0,01 г
    Вспомогательных веществ:
    [сахара молочного (лактозы моногидрат), крахмала картофельного, талька, кальция стеарата] - достаточное количество до получения таблетки массой 0,15 г

    Описание препарата

    Таблетки круглые, плоскоцилиндрической формы, с фаской, от белого до белого с желтоватым оттенком цвета с мелкими вкраплениями.

    Фармако-терапевтическая группа

    Биостимулирующее средство природного происхождения

    Входит в перечень

    -

    Коды и индексы

    МКБ-10 код

    -

    DrugBank ID

    -

    Фармакологическое действие

    Механизм действия

    -

    Иммунологические свойства

    -

    Фармакодинамика

    Апилак - пчелиное маточное молочко - представляет собой секрет, вырабатываемый аллотрофическими железами рабочих пчел. В составе апилака обнаружены витамины, макро- и микроэлементы, аминокислоты, в том числе и незаменимые, и ряд других биологически активных веществ.

    Препарат обладает общетонизирующим действием, стимулирует клеточный метаболизм.

    Фармакокинетика

    -

    Применение

    Рекомендации по применению

    Сублингвально, взрослым по 1 таблетке (10 мг) 3 раза в сутки. Таблетку следует положить под язык и держать до полного рассасывания.

    Длительность курса лечения составляет 10-15 дней.

    Показания

    В период реконвалесценции после перенесенных заболеваний, при нарушении лактации (гипогалактия) в послеродовом периоде.

    В качестве вспомогательного средства при лечении невротических расстройств и артериальной гипотензии.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к компонентам препарата, к продуктам пчеловодства; болезнь Аддисона, возраст до 18 лет (из-за отсутствия достаточного количества клинических данных); дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (из-за наличия лактозы).

    С осторожностью

    -

    Беременность и лактация

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно после консультации с врачом.

    Фертильность

    -

    Инструкция по использованию

    -

    Побочные эффекты

    Аллергические реакции, бессонница.

    При появлении аллергических реакций необходимо прекратить прием препарата. При бессоннице следует уменьшить дозу или отменить препарат.

    При появлении побочных действий проконсультироваться с врачом.

    Передозировка

    До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.

    Не описано.

    Особые указания

    -

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

    Применение препарата не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.).

    Упаковка

    По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.

    1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

    Условия хранения

    В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Условия транспортирования

    -

    Утилизация

    -

    Срок годности

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска

    Без рецепта

    Регистрационные данные

    Номер регистрационного удостоверения РФ

    ЛС-000208

    Дата регистрации

    2010-05-18

    Дата переоформления

    2011-10-03

    Статус регистрации

    Действующий

    Производитель

    Владелец

    Представительство

    Дата окончания действия

    -

    Дата аннулирования

    -

    Дата обновления информации

    2017-09-09