АнвиМакс® (AnviMax)

РАФАРМА АО, Россия, Порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Смесь порошка и гранул от почти белого до желтого с зеленоватым оттенком цвета с характерным запахом (клюквы или лимона, или лимона с медом, или малины, или черной смородины). Допускается наличие единичных гранул розового цвета.

Описание раствора после растворения порошка

Бесцветный или с желтоватым оттенком слегка мутный раствор с характерным запахом (клюквы или лимона, или лимона с медом, или малины, или черной смородины). Допускается наличие нерастворенных частиц желтого цвета.

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(006600)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

    Форма выпуска / дозировка

    Порошок для приготовления раствора для приема внутрь

    Лекарственная форма ГРЛС

    Порошок внутрь

    Состав

    Препарат АнвиМакс® содержит

    Действующими веществами являются: аскорбиновая кислота, кальция глюконат, лоратадин, парацетамол, римантадин, рутозид.

    Каждый пакетик (5 г) содержит: 360 мг парацетамола, 300 мг аскорбиновой кислоты, 100 мг кальция глюконата моногидрата, 50 мг римантадина гидрохлорида, 20 мг рутозида тригидрата (в пересчете на рутозид), 3 мг лоратадина.

    Прочими вспомогательными веществами являются: лактозы моногидрат, аспартам (Е951), ароматизатор (клюквенный или лимонный, или лимонный и медовый, или малиновый, или черносмородиновый), кремния диоксид коллоидный, гипромеллоза.

    Описание препарата

    Смесь порошка и гранул от почти белого до желтого с зеленоватым оттенком цвета с характерным запахом (клюквы или лимона, или лимона с медом, или малины, или черной смородины). Допускается наличие единичных гранул розового цвета.

    Описание раствора после растворения порошка

    Бесцветный или с желтоватым оттенком слегка мутный раствор с характерным запахом (клюквы или лимона, или лимона с медом, или малины, или черной смородины). Допускается наличие нерастворенных частиц желтого цвета.

    Фармако-терапевтическая группа

    Другие препараты для лечения простудных заболеваний

    Входит в перечень

    -

    Коды и индексы

    Фармакологическое действие

    Механизм действия

    Препарат АнвиМакс® содержит комбинацию действующих веществ: парацетамол, аскорбиновая кислота, кальция глюконата моногидрат, римантадина гидрохлорид, рутозида тригидрат, лоратадин. Эффект препарата АнвиМакс® включает в себя эффекты каждого из входящих в его состав действующих веществ.

    Препарат АнвиМакс® применяется для лечения гриппа типа А и для устранения симптомов острых респираторных заболеваний (ОРЗ) и «простуды»: повышенной температуры, озноба, заложенности носа, боли в горле, боли в суставах и мышцах, головной боли. Он обладает противовирусным, жаропонижающим, обезболивающим действием. Также препарат АнвиМакс® оказывает интерфероногенное действие (стимулирует образование белков, необходимых для борьбы с вирусами (интерферонов альфа и гамма)), антигистаминное действие (устраняет симптомы аллергии (слезотечение, выделение из носа, зуд)) и ангиопротекторное действие (благоприятное действие на стенки сосудов).

    Парацетамол обладает обезболивающим и жаропонижающим действием.

    Аскорбиновая кислота участвует в регуляции окислительно-восстановительных процессов, способствует нормальной проницаемости капилляров, свертываемости крови, регенерации тканей, играет положительную роль в развитии иммунных реакций организма, восполняет дефицит витамина С.

    Кальция глюконат, как источник ионов кальция, предотвращает развитие повышенной проницаемости и ломкости сосудов, обуславливающих мелкие кровоизлияния при гриппе и ОРВИ, оказывает антиаллергическое действие (механизм неясен).

    Римантадин оказывает интерфероногенное действие, обладает противовирусной активностью в отношении вируса гриппа А. При гриппе, вызванном вирусом В, римантадин оказывает антитоксическое действие (действие, направленное на нейтрализацию токсинов).

    Рутозид оказывает ангиопротекторное действие, уменьшает проницаемость капилляров, отечность и воспаление, укрепляет сосудистую стенку. Тормозит агрегацию и увеличивает степень деформации эритроцитов.

    Лоратадин предупреждает развитие отека тканей, связанного с высвобождением гистамина.

    Если улучшение не наступило через 3 дня или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

    Иммунологические свойства

    -

    Фармакодинамика

    -

    Фармакокинетика

    -

    Применение

    Рекомендации по применению

    Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом, работником аптеки или медицинской сестрой.

    Рекомендуемая доза

    Взрослые

    Принимать по 1 пакетику 2-3 раза в сутки после еды. Интервал между приемами препарата - 4-6 часов. Курс терапии - 3-5 дней (не более 5 дней) до исчезновения симптомов заболевания.

    Путь и (или) способ введения

    Внутрь.

    Растворить содержимое одного пакетика в половине стакана (100 мл) кипяченой теплой воды. Употребить сразу после растворения. Перед употреблением раствор размешать.

    Продолжительность терапии

    Курс терапии - 3-5 дней, до исчезновения симптомов заболевания. Препарат АнвиМакс® не следует принимать более 5 дней.

    Если не наблюдается облегчения симптомов в течение 3 дней после начала приема препарата, необходимо обратиться к врачу.

    Показания

    Препарат АнвиМакс® показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет:

    -лечение гриппа типа А,

    -симптоматическое лечение «простудных» заболеваний, гриппа и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ), сопровождающихся повышенной температурой, ознобом, заложенностью носа, болью в горле, болями в суставах и мышцах, головной болью.

    Противопоказания

    Не принимайте препарат АнвиМакс®:

    - если у Вас имеется аллергия на действующие вещества или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;

    - если у Вас эрозии (нарушения целостности слизистой оболочки) и язвы желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) в фазе обострения;

    - если у Вас желудочно-кишечные кровотечения;

    - если у Вас гемофилия (нарушение свертываемости крови);

    - если у Вас геморрагический диатез (спонтанные кровотечения из кожи или слизистых);

    - если у Вас гипопротромбинемия (дефицит белка, ответственного за свертываемость крови);

    - если у Вас портальная гипертензия (повышенное давление крови в воротной вене при затруднении оттока крови из нее);

    - если у Вас авитаминоз К (дефицит витамина К);

    - если у Вас почечная недостаточность;

    - если Вы беременны или кормите ребенка грудью (см. подраздел «Беременность и грудное вскармливание»);

    - если у Вас заболевания щитовидной железы, острые заболевания почек, печени (острый гломерулонефрит, острый пиелонефрит, острый гепатит либо обострение хронических заболеваний данных органов);

    - если у Вас хронический алкоголизм;

    - если у Вас гиперкальциемия (повышение содержания кальция в крови), выраженная гиперкальциурия (повышение содержания кальция в моче), нефроуролитиаз (мочекаменная болезнь), саркоидоз (хроническое системное аутоиммунное воспалительное заболевание, характеризующееся образованием в пораженных тканях плотных узелков - гранулем);

    - если Вы одновременно принимаете сердечные гликозиды, например дигоксин, дигитоксин (риск возникновения аритмий).

    С осторожностью

    Перед приемом препарата АнвиМакс® проконсультируйтесь с лечащим врачом, работником аптеки или медицинской сестрой.

    Препарат АнвиМакс® имеет ограничения применения при эпилепсии (хроническое заболевание головного мозга, характеризующееся судорогами), церебральном атеросклерозе (заболевание, характеризующееся поражением стенок сосудов головного мозга), сахарном диабете (заболевание, характеризующееся повышением уровня глюкозы в крови), дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (фермент, который представлен во всех клетках организма), гемохроматозе (заболевание, характеризующееся накоплением в организме высоких, патологических уровней железа), сидеробластной анемии (заболевание, характеризующееся избыточным отложением железа в тканях), талассемии (заболевание, характеризующееся дефектом синтеза гемоглобина), гипероксалурии (заболевание, характеризующееся избыточной выработкой и отложением оксалата кальция в органах, преимущественно в почках), почечнокаменной болезни (заболевание, характеризующееся отложением солевых камней в почках), дегидратации (обезвоживание), электролитных нарушениях (риск развития гиперкальциемии), диарее (понос), синдроме мальабсорбции (заболевание, характеризующееся нарушением процессов переваривания, транспорта и всасывания питательных веществ), кальциевом нефроуролитиазе (мочекаменная болезнь) в анамнезе, гиперкальциурии (патологическое состояние, характеризующееся превышением суточной экскреции кальция).

    У пожилых пациентов с артериальной гипертензией (повышение артериального давления) повышается риск развития геморрагического инсульта за счет входящего в состав препарата римантадина.

    Длительность применения - не более 5 дней.

    Не применяйте препарат АнвиМакс® при наличии метастазирующих опухолей.

    Во время лечения Ваш врач может проводить лабораторный контроль показателей крови.

    Сообщите лечащему врачу, если Вы склонны к употреблению алкоголя, поскольку парацетамол может оказать повреждающее действие на печень.

    Дети и подростки

    Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет поскольку эффективность и безопасность не установлены.

    Беременность и лактация

    Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

    Беременность

    Препарат АнвиМакс® противопоказан во время беременности. Не принимайте препарат АнвиМакс® во время беременности.

    Грудное вскармливание

    Препарат АнвиМакс® противопоказан в период грудного вскармливания. Не принимайте препарат АнвиМакс® в период грудного вскармливания.

    Фертильность

    -

    Инструкция по использованию

    -

    Побочные эффекты

    Подобно всем лекарственным препаратам препарат АнвиМакс® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

    Прекратите прием препарата АнвиМакс® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из признаков аллергической реакции:

    - острые тяжелые аллергические реакции, характеризующиеся обширными поражениями кожи и слизистых оболочек (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) и острый генерализованный экзантематозный пустулез);

    - ангионевротический отек (серьезная аллергическая реакция, сопровождающаяся нарастающим отеком кожи лица и шеи);

    - анафилактический шок (понижение артериального давления, затрудненное дыхание, потеря сознания).

    Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата АнвиМакс®:

    - изменения показателей крови;

    - поражение слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки;

    - неприятные ощущения в животе (диспепсия);

    - сухость слизистой оболочки во рту;

    - отсутствие аппетита;

    - вздутие живота (метеоризм);

    - понос (диарея);

    - повышенная возбудимость;

    - сонливость;

    - тремор (потрясывание конечностей);

    - повышенная двигательная активность (гиперкинезия);

    - головокружение;

    - головная боль;

    - «приливы» крови к лицу;

    - умеренное учащение мочеиспускания (поллакиурия);

    - кожная сыпь;

    - зуд;

    - крапивница;

    - гипергликемия (повышенное содержания глюкозы в крови, сопровождающееся повышенной жаждой, ощущением сухости во рту, сухости кожи и слизистых оболочек);

    - глюкозурия (появление глюкозы в моче).

    Если любые из вышеуказанных побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты при приеме препарата АнвиМакс®, не указанные в листке-вкладыше, немедленно сообщите об этом врачу.

    Сообщения о нежелательных реакциях из других источников

    В ходе применения препарата АнвиМакс® были описаны случаи возникновения ангионевротического отека (тяжелая аллергическая реакция с отеком дыхательных путей), предобморочного состояния, лихорадочного состояния, снижения артериального давления, крапивницы (аллергическая сыпь), кожного зуда, эритемы (покраснение кожи), расстройства слуха, боли в горле.

    Сообщение о нежелательных реакциях

    Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация

    Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

    Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

    Телефон: +7-800-550-99-03

    Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

    Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.roszdravnadzor.gov.ru

    Кыргызская Республика

    Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики

    Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, д. 25

    Телефон: 0800-800-26-26

    Электронная почта: dlomt@pharm.kg

    Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.pharm.kg.

    Передозировка

    Если Вы приняли препарата АнвиМакс® больше, чем следовало

    Симптомы

    В случае передозировки в течение первых 24 ч после приема препарата возможна бледность кожных покровов, тошнота, диарея, рвота, боль в эпигастральной области (области верхней части живота, расположенной между грудной костью и пупком); нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз (повышение уровня кислот в организме) (в т. ч. лактоацидоз), гипокалиемия (снижение уровня калия в крови), тахикардия, аритмия (нарушение ритма сердца), головная боль, обострение сопутствующих хронических заболеваний. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке - печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (повреждение клеток почечной ткани) (в том числе при отсутствии тяжелого поражения печени).

    У пожилых пациентов, у пациентов, принимающих определенные препараты (например, индукторы микросомальных ферментов печени (см. раздел «Другие препараты и препарат АнвиМакс®»), алкоголь или страдающих истощением передозировка может возникнуть от более низких доз препарата.

    Лечение

    Обратитесь за медицинской помощью. Врач назначит Вам лечение для устранения симптомов передозировки: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина в течение 8-9 ч после передозировки и ацетилцистеина - в течение 8 ч; промывание желудка, симптоматическую терапию. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, ацетилцистеина) определит врач в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

    Если Вы забыли принять препарат АнвиМакс®

    Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

    Если у Вас есть дополнительные вопросы по применению этого лекарства, обратитесь к лечащему врачу, работнику аптеки или медицинской сестре.

    Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты, включая лекарства, отпускаемые без рецепта.

    Препарат АнвиМакс® представляет собой комбинацию нескольких действующих веществ.

    Парацетамол

    Парацетамол может снижать эффективность урикозурических лекарственных средств (препараты, используемые для лечения подагры).

    Парацетамол в высоких дозах может повышать эффект антикоагулянтных лекарственных средств (препараты, разжижающие кровь).

    Не рекомендуется применять с индукторами микросомального окисления в печени (фенитоин, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этиловым спиртом и гепатотоксическими средствами (препараты, которые могут вызывать повреждения печени).

    Метоклопрамид (препарат, используемый для предотвращения или лечения тошноты и рвоты) может повлиять на действие парацетамола.

    Римантадин

    Римантадин может усиливать возбуждающий эффект кофеина.

    Циметидин (препарат, используемый для лечения язвенных повреждений слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта) может повлиять на действие римантадина.

    Аскорбиновая кислота

    Аскорбиновая кислота может повлиять на действие бензилпенициллина и препаратов железа; может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином.

    Также аскорбиновая кислота может увеличивать риск развития кристаллурии (повышенное содержание в моче кристаллических солевых остатков) при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, может замедлять выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в том числе алкалоидов). Аскорбиновая кислота может снижать концентрацию в крови пероральных контрацептивов (группа гормональных препаратов для предупреждения нежелательной беременности и регуляции менструального цикла). Этиловый спирт может снижать концентрацию аскорбиновой кислоты в организме. Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой. Аскорбиновая кислота уменьшает хронотропное действие (действие, направленное на восстановление ритмичных сокращений сердца) изопреналина.

    Аскорбиновая кислота может уменьшать терапевтическое действие антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков) - производных фенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов.

    Лоратадин

    Ингибиторы CYP3A4 (например, омепразол, флуоксетин) и CYP2D6 (например, метоклопрамид, сертралин) могут повлиять на действие лоратадина.

    Препарат АнвиМакс® с алкоголем

    Если Вы склонны к употреблению алкоголя, до начала лечения препаратом АнвиМакс® проконсультируйтесь с врачом.

    Особые указания

    Препарат АнвиМакс® содержит аспартам, лактозы моногидрат

    В состав лекарственного препарата входит аспартам, который является источником фенилаланина и противопоказан пациентам с фенилкетонурией.

    Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

    С учетом возможного развития побочных эффектов (головокружение, сонливость), в период лечения не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций (оценка различных ситуаций и адекватное реагирование на них).

    Упаковка

    По 5 г порошка в пакетиках термосвариваемых из материала многослойного комбинированного (бумага/полиэтилен/фольга/полиэтилен).

    По 3, 6, 12 или 24 пакетика вместе с листком-вкладышем в пачке из картона.

    Условия хранения

    Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

    Не храните при температуре выше 25 °С.

    Условия транспортирования

    -

    Утилизация

    Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

    Срок годности

    2,5 года.

    Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке.

    Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

    Условия отпуска

    Без рецепта

    Регистрационные данные

    Номер регистрационного удостоверения РФ

    ЛП-№(006600)-(РГ-RU)

    Дата регистрации

    2024-08-19

    Дата переоформления

    -

    Статус регистрации

    Действующий

    Представительство

    Дата окончания действия

    -

    Дата аннулирования

    -

    Дата обновления информации

    2024-10-20