АНУЗОПРОКТ (ANUZOPROKT)

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ООО, Россия, Суппозитории ректальные

Суппозитории серовато-зеленого или синевато-зеленого цвета, торпедообразной формы. Допускается появление на поверхности суппозитория белого налета.

Беременность
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(002335)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Суппозитории ректальные

Лекарственная форма ГРЛС

Суппозитории рект.

Состав

Состав на 1 суппозиторий:

Действующие вещества: висмута субнитрат (висмута нитрат основной) - 0,075 г, цинка оксид - 0,2 г, йод - 0,005 г.

Вспомогательные вещества: танин - 0,05 г, резорцинол - 0,005 г, метилтиониния хлорид - 0,003 г, жир твердый тип А - 2,001 г, эмульгатор Т-2 - 0,041 г.

Описание препарата

Суппозитории серовато-зеленого или синевато-зеленого цвета, торпедообразной формы. Допускается появление на поверхности суппозитория белого налета.

Фармако-терапевтическая группа

Ангиопротекторы; средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного применения; другие средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного применения

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Противогеморроидальное средство. Обладает антисептическим и вяжущим действием.

Коды и индексы

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Геморрой, трещины заднего прохода.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Применение препарата возможно только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

В случае необходимости применения препарата во время беременности или в период грудного вскармливания следует предварительно проконсультироваться с врачом.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Ректально.

По 1 суппозиторию 1-2 раза в сутки. Обычно длительность курса лечения составляет 7-10 дней.

Если через 7-10 дней лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Не описано.

При передозировке препарата необходимо немедленно обратиться к врачу.

Нет данных.

Особые указания

Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. Не превышайте максимальные сроки лечения и рекомендованные дозы при самостоятельном применении препарата.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных.

Упаковка

По 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из двухслойной пленки ПВХ/ПЭ или из пленки из полимерных материалов ПВХ/ПЭ или из пленки ПВХ/ПЭ белой комбинированной или из пленки поливинилхлоридной.

По 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку картонную.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 15 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

2 года.

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(002335)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2023-05-16

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Дата окончания действия

2028-05-16

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2023-06-26