Анолит нейтральный АНК (ANOLITUM NEUTRALIUM ANK)

НПО ЭКРАН ОАО, Россия, Раствор для местного и наружного применения
Прозрачная, бесцветная жидкость с легким запахом хлора.

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-002150

Действующее вещество (МНН)

    Форма выпуска / дозировка

    Раствор для местного и наружного применения

    Лекарственная форма ГРЛС

    Раствор наружно

    Состав

    Натрия хлорида раствор 0,22%, содержащий гидропероксидные оксидан­ты 0,008-0,012%.

    Описание препарата

    Прозрачная, бесцветная жидкость с легким запахом хлора.

    Фармако-терапевтическая группа

    Антисептическое средство

    Входит в перечень

    -

    Коды и индексы

    Фармакологическое действие

    Механизм действия

    -

    Иммунологические свойства

    -

    Фармакодинамика

    Анолит нейтральный АНК представляет собой водный раствор разведенного рас­твора натрия хлорида, пропущенный через электрохимический реактор, выраба­тывающий хлоркислородные и гидропероксидные оксиданты (хлорноватистая ки­слота, гипохлорит-ион, соединения активного кислорода).

    Анолит нейтральный АНК нетоксичен, обладает высокой реакционной и каталитической активностью при низкой концентрации активно действующих веществ, обеззараживающей ак­тивностью, моющими и противовоспалительными свойствами.

    Анолит нейтраль­ный АНК ускоряет заживление инфицированных гнойных ран.

    Фармакокинетика

    Активно действующие вещества Анолита нейтрального АНК при наружном, местном применении не оказывают на организма резорбтивного действия.

    Применение

    Показания

    Обработка кожи, кожных складок, слизистых оболочек с целью обеззараживания и удаления органических загрязнений (пот, выделения сальных желез, иные загряз­нения).

    Лечение инфицированных ран, профилактика раневой инфекции.

    Противопоказания

    Гиперчувствительность к компонентам препарата.

    Не обрабатывать базелиомы, рак кожи в месте предполагаемой обработки.

    С осторожностью

    -

    Беременность и лактация

    -

    Фертильность

    -

    Рекомендации по применению

    Наружно. Местно.

    Приготовленный раствор наносят на марлевую салфетку до интенсивного смачи­вания и прикладывают смоченную в Анолите нейтральном АНК салфетку к обра­батываемому воспаленному или здоровому участку кожи. Время аппликации - 10-15 минут.

    Расход Анолита нейтрального АНК при аппликационной терапии составляет 40-70 мл на 1000 см2 кожной поверхности, что соответствует дозе ак­тивно действующих веществ от 4 до 7 мг - при пересчете на вес тела человека - 0,06-0,1 мг/кг веса за одну аппликацию.

    После аппликации участок кожи, обра­ботанный Анолитом нейтральным АНК, подсушивают в течение нескольких минут и продолжают лечение другими способами по выбору лечащего врача (сухая сте­рильная повязка, жировые повязки, мазевые повязки или другие методы).

    Общее количество аппликаций с анолитом 2-3 раза в день.

    Продолжительность курса обработки 5-7 дней.

    Инструкция по использованию

    -

    Побочные эффекты

    Аллергические реакции.

    В случае увеличения времени экспозиции более 15 минут возможно появление раздражения кожи.

    Передозировка

    -

    Не использовать совместно с йодсодержащими антисептиками.

    Особые указания

    -

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

    -

    Упаковка

    Во флаконах по 400-450 мл.

    До­пускается синтез препарата в электрохимических установках типа СТЭЛ ex tem­pora в условиях операционного блока, перевязочной, процедурной, у постели больного. Приготовленный ex tempora препарат помещается в чистые стерильные емкости и используется по показаниям.

    Условия хранения

    При температуре от 15 до 25 °С, в защищенном от света месте.

    Замораживание или нагревание препарата не допускается.

    Условия транспортирования

    -

    Утилизация

    -

    Срок годности

    5 суток от момента изготовления препарата.

    Условия отпуска

    По рецепту

    Регистрационные данные

    Номер регистрационного удостоверения РФ

    ЛС-002150

    Дата регистрации

    2012-03-21

    Дата переоформления

    -

    Статус регистрации

    Действующий

    Производитель

    Владелец

    Представительство

    -

    Дата окончания действия

    -

    Дата аннулирования

    -

    Дата обновления информации

    2017-08-15