Анолит нейтральный АНК (ANOLITUM NEUTRALIUM ANK)
Общая информация
Устаревшее наименование
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
Натрия хлорида раствор 0,22%, содержащий гидропероксидные оксиданты 0,008-0,012%.
Описание препарата
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Характеристика
Коды и индексы
АТХ код
МКБ-10 код
DrugBank ID
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Анолит нейтральный АНК представляет собой водный раствор разведенного раствора натрия хлорида, пропущенный через электрохимический реактор, вырабатывающий хлоркислородные и гидропероксидные оксиданты (хлорноватистая кислота, гипохлорит-ион, соединения активного кислорода).
Анолит нейтральный АНК нетоксичен, обладает высокой реакционной и каталитической активностью при низкой концентрации активно действующих веществ, обеззараживающей активностью, моющими и противовоспалительными свойствами.
Анолит нейтральный АНК ускоряет заживление инфицированных гнойных ран.
Фармакокинетика
Активно действующие вещества Анолита нейтрального АНК при наружном, местном применении не оказывают на организма резорбтивного действия.
Применение
Показания
Обработка кожи, кожных складок, слизистых оболочек с целью обеззараживания и удаления органических загрязнений (пот, выделения сальных желез, иные загрязнения).
Лечение инфицированных ран, профилактика раневой инфекции.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата.
Не обрабатывать базелиомы, рак кожи в месте предполагаемой обработки.
С осторожностью
Беременность и лактация
Фертильность
Рекомендации по применению
Наружно. Местно.
Приготовленный раствор наносят на марлевую салфетку до интенсивного смачивания и прикладывают смоченную в Анолите нейтральном АНК салфетку к обрабатываемому воспаленному или здоровому участку кожи. Время аппликации - 10-15 минут.
Расход Анолита нейтрального АНК при аппликационной терапии составляет 40-70 мл на 1000 см2 кожной поверхности, что соответствует дозе активно действующих веществ от 4 до 7 мг - при пересчете на вес тела человека - 0,06-0,1 мг/кг веса за одну аппликацию.
После аппликации участок кожи, обработанный Анолитом нейтральным АНК, подсушивают в течение нескольких минут и продолжают лечение другими способами по выбору лечащего врача (сухая стерильная повязка, жировые повязки, мазевые повязки или другие методы).
Общее количество аппликаций с анолитом 2-3 раза в день.
Продолжительность курса обработки 5-7 дней.
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Аллергические реакции.
В случае увеличения времени экспозиции более 15 минут возможно появление раздражения кожи.
Передозировка
Взаимодействия
Не использовать совместно с йодсодержащими антисептиками.
Особые указания
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Упаковка
Во флаконах по 400-450 мл.
Допускается синтез препарата в электрохимических установках типа СТЭЛ ex tempora в условиях операционного блока, перевязочной, процедурной, у постели больного. Приготовленный ex tempora препарат помещается в чистые стерильные емкости и используется по показаниям.
Условия хранения
При температуре от 15 до 25 °С, в защищенном от света месте.
Замораживание или нагревание препарата не допускается.
Условия транспортирования
Утилизация
Срок годности
5 суток от момента изготовления препарата.