АНЕСТЕЛАКС® (Anestelax)

УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД АО, Россия, Суппозитории ректальные

Суппозитории торпедообразной формы белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Допускается появление налета на поверхности суппозитория и наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.

Беременность
Детский возраст до 18 лет
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(015366)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Лекарственная форма ГРЛС

Суппозитории ректальные

Форма выпуска / дозировка

Суппозитории Ректальный

Состав

1 суппозиторий содержит:

Действующие вещества: гепарин натрия - 1000 ME; бензокаин (анестезин) - 50 мг.

Вспомогательные вещества: вода очищенная, жир твердый (витепсол марки Н 15: витепсол W 35 (1:1), суппосир марки NA 15: суппосир NAS 50 (1:1)), моноглицериды дистиллированные (палсгаард 0093).

Описание препарата

Суппозитории торпедообразной формы белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Допускается появление налета на поверхности суппозитория и наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.

Фармако-терапевтическая группа

Ангиопротекторы; средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного применения; другие средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного применения

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Комбинированный препарат, оказывающий антитромботическое, противовоспалительное и обезболивающее действие.

Гепарин - антикоагулянт прямого действия, при местном применении препятствует образованию тромбов и прекращает рост уже возникших тромбов, обладает противовоспалительным действием.

Бензокаин оказывает местное обезболивающее действие.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Тромбоз наружных и внутренних геморроидальных узлов.

Противопоказания

  • Гиперчувствительность к компонентам препарата.
  • Повышенная склонность к кровоточивости, тромбоцитопения.
  • Детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания, так как безопасность его применения не установлена.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Ректально.

Суппозиторий вводят в прямую кишку после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы.

Взрослым: по 1 суппозиторию 2 раза в сутки.

Длительность курса лечения препаратом АНЕСТЕЛАКС® в среднем составляет 10-14 дней.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции.

Имеются отдельные сообщения о случаях развития метгемоглобинемии при применении препаратов, содержащих бензокаин.

Передозировка

О случаях передозировки препарата не сообщалось.

Симптомы

Симптомы передозировки могут быть связаны с фармакологическими эффектами бензокаина. Системная абсорбция бензокаина при передозировке может проявляться сонливостью, беспокойством, возбуждением, в тяжелых случаях - судорогами.

Крайне редко большие дозы бензокаина могут вызвать метгемоглобинемию, которая проявляется цианозом, дыхательными расстройствами, головокружением, слабостью, тахикардией.

Лечение

Симптоматическое. При метгемоглобинемии показано применение аскорбиновой кислоты - 1 г внутрь или внутривенно в форме натриевой соли.

Лекарственное взаимодействие препарата АНЕСТЕЛАКС® не описано.

Особые указания

При обильных кровянистых выделениях из прямой кишки или при сохранении болезненных симптомов свыше 7 дней необходимо дополнительно проконсультироваться с проктологом.

При применении препарата необходимо следить за гигиеной анальной области, избегать чрезмерного напряжения, принимать меры для поддержания мягкой консистенции стула.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Упаковка

Упаковывают по 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ/ПЭ или ПВХ ЭП-73 С/ПЭ, или в контурную ячейковую упаковку (контейнеры суппозиторные) из полимерной пленки ПВХ/ПЭ.

1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(015366)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2026-06-18

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Дата окончания действия

2031-06-18

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2026-08-06