Анавенол Зентива (Anavenol Zentiva)

Активные вещества:

Рутозид 30 мг (в виде рутозида тригидрата 32,66 мг), эскулин 1,5 мг (в виде эскулина сесквигидрата 1,62 мг), дигидроэргокристин 0,5 мг (в виде дигидроэргокристина мезилата 0,58 мг).

Вспомогательные вещества:

Ядро: лактозы моногидрат 12,74 мг, крахмал кукурузный 7 мг, стеариновая кислота 1,8 мг, повидон 25 2,4 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 1,2 мг.

Оболочка: сахароза 28,619 мг, тальк 9,163 мг, титана диоксид 1,841 мг, поливинилацетат 0,069 мг, кармеллоза натрия 20 0,134 мг, стеариновая кислота 0,103 мг, воск белый и карнаубский 0,031 мг, краситель патентованный синий 0,007 мг, краситель лимонный желтый СН 0,033 мг.

Таблетки, покрытые оболочкой от зеленого до голубовато-зеленого цвета.

Комбинированный препарат.

Оказывает венотонизирующее действие, снижает проницаемость сосудистой стенки, улучшает микроциркуляцию.

Входящий в состав препарата дигидроэргокристин является полусинтетическим производным из группы алкалоидов спорыньи, обладает альфа-адреноблокирующим действием, расширяет артериолы, несколько повышает тонус вен и, тем самым, способствует улучшению периферического кровообращения.

Рутозид и эскулин оказывают вазопротективное и антиэкссудативное действие.

После приёма внутрь около 25% дигидроэргокристина всасывается в желудочно-кишечном тракте, связывание с белками плазмы составляет около 68%. Выводится через кишечник. Период полувыведения составляет около 14 часов. Дигидроэргокристин проникает через плацентарный барьер, выделяется молоком.

Эскулин быстро всасывается после приема внутрь, подвергаясь эффекту "первого прохождения" через печень. Связывание с белками плазмы составляет около 90%. Выводится преимущественно через кишечник и в меньшей степени почками.

Рутозид быстро всасывается после приема внутрь и выводится преимущественно через кишечник.

Начальная доза составляет 2 таблетки 3 раза в сутки в течение первой недели, затем дозу снижают до поддерживающей - 1 таблетка 3 раза в сутки в течение 5-6 месяцев.

Таблетки следует принимать после еды, проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости.

Хроническая венозная недостаточность (в том числе, посттромботический синдром), применяется в качестве средства комбинированной терапии при лечении трофической язвы голени, тромбофлебитов, посттравматических расстройств микроциркуляции (после длительной иммобилизации нижних конечностей):

Применять по назначению врача во избежание осложнений.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; состояния, характеризующиеся повышенной кровоточивостью.

Препарат не предназначен для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Непереносимость галактозы, лактазная недостаточность Лаппа или нарушенная всасываемость глюкозы и галактозы, непереносимость фруктозы или недостаточность сахаразы-изомальтазы (препарат содержит лактозы моногидрат и сахарозу).

Препарат противопоказан при беременности и кормлении грудью.

Выраженные нарушения функции печени и/или почек, некомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, брадикардия, артериальная гипотензия.

До настоящего времени нет достаточного опыта для определения безопасности применения препарата Анавенол Зентива у женщин в период беременности, поэтому прием препарата во время беременности противопоказан.

Во время лечения препаратом не рекомендуется кормление грудью.

Частота неблагоприятных побочных реакций: очень часто (более или равно 1/10); часто (более 1/100 и менее 1/10); нечасто (более 1/1000 и менее 1/100); редко (более 1/10000 и менее 1/1000); очень редко (менее 1/10000, включая отдельные сообщения).

Нарушения со стороны нервной системы: нечасто - головная боль.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто - набухание слизистой оболочки носа.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - тошнота, рвота; нечасто - диарея.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко - кожные высыпания, зуд.

Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: редко - дисменорея, метро- и меноррагия.

Общие расстройства: редко - чувство усталости.

Обычно препарат переносится хорошо.

При появлении отмеченных симптомов приём препарата следует прекратить и обратиться к врачу для решения вопроса возможности дальнейшего лечения препаратом.

Симптомы: при передозировке возможно усиление проявлений побочных явлений - набухание слизистой оболочки носа, головная боль, слабость, тремор, диарея, тошнота, рвота, головокружение.

Высокие дозы дигидроэргокристина могут вызывать отсроченный спазм сосудов с ишемией органов.

Лечение: при появлении признаков передозировки приём препарата следует прекратить, пациентам необходимо промыть желудок, срочно обратиться к врачу.

При необходимости проводят симптоматическое лечение

Одновременное применение препарата Анавенол Зентива с другими лекарственными средствами возможно только по назначению врача.

Одновременный приём с олеандомицином, эритромицином, доксициклином, тетрациклином, допамином, сосудорасширяющими средствами, альфа-адреноблокаторами, бета-адреномиметиками может усилить, а одновременный приём с альфа-адреномиметиками, вазопрессином может уменьшить фармакологическое действие препарата.

Одновременное применение препарата Анавенол Зентива с резерпином приводит к взаимному потенцированию их эффектов по снижению артериального давления.

Прием препарата может негативно сказываться на выполнении работы, требующей высокой скорости психических и физических реакций, например, управление транспортными средствами, механизмами, работа на высоте и т.п.

По 20 таблеток в блистер из ПВХ/Аl.

По 3 блистера помещены в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Препарат нельзя применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.