Нашатырно-анисовые капли (Ammonia-anise drops)

КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА АО, Россия, Раствор для приема внутрь [спиртовой]

Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватого цвета жидкость, с сильным анисовым и аммиачным запахом.

Детский возраст до 1 года
Беременность
Детский возраст до 18 лет
Заболевания печени
Кормление грудью
Управление транспортом

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-000124

Форма выпуска / дозировка

Раствор для приема внутрь [спиртовой]

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор внутрь

Состав

Состав на 100 мл:

Действующие вещества: анисовое масло - 2 81 г, аммиака раствор 10% -15 мл, что эквивалентно содержанию 1,5 г аммиака

Вспомогательное вещество: этанол (спирт этиловый) 90% - до 100 мл.

Описание препарата

Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватого цвета жидкость, с сильным анисовым и аммиачным запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Отхаркивающее средство

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Препарат рефлекторно влияет на бронхи и бронхиальные железы, стимулируя моторную функцию мерцательного эпителия и бронхиол, что способствует продвижению и выведению мокроты из нижних и верхних отделов дыхательных путей. Этот эффект сочетается с усилением секреции бронхиальных желез и некоторым уменьшением вязкости мокроты.

Анисовое масло обладает отхаркивающим действием, обусловленным содержанием в масле анетола, который способствует рефлекторному возбуждению дыхания, повышению активности реснитчатого эпителия дыхательных путей и усилению секреции слизистых оболочек гортани, трахеи, бронхов.

Аммиак обладает раздражающим действием, которое приводит к возбуждению окончаний чувствительных нервов верхних дыхательных путей и рефлекторной стимуляции дыхательного центра.

Фармакокинетика

Данные отсутствуют.

Применение

Показания

В качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии воспалительных заболеваний дыхательных путей (в том числе трахеит, трахеобронхит, бронхит).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, детский возраст до 1 года.

С осторожностью

Заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст с 1 года.

Беременность и лактация

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Необходимо проконсультироваться с врачом.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Препарат принимают внутрь, 2-3 раза в день. Перед применением препарат следует разводить в небольшом количестве воды (1/4-1/2 стакана).

Препарат следует применять только в разведенном виде!

Разовая доза для взрослых составляет 10-15 капель, детям с 1 года назначают на прием столько капель, сколько лет ребенку.

Курс лечения составляет 1-2 недели.

Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

В период применения препарата рекомендуется обильное теплое питье.

Если в период лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны кожные аллергические реакции (кожный зуд, кожная сыпь, гиперемия кожных покровов), тошнота, рвота.

Применение препарата в неразведенном виде может вызвать ожоги слизистых оболочек.

Если при применении препарата наблюдаются нежелательные реакции, или Вы заметили побочные эффекты, не указанные в данной инструкции, прекратите применение препарата и обратитесь к врачу.

Передозировка

При применении препарата в дозах, превышающих рекомендованные, возможно появление тошноты.

Лечение: симптоматическое.

Препарат не следует применять одновременно с противокашлевыми лекарственными средствами, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.

Особые указания

Препарат следует применять только в разведенном виде!

Содержание абсолютного этилового спирта в максимальной разовой дозе препарата для взрослых составляет 0,18 г, в максимальной суточной дозе - 0,54 г. В одной капле препарата содержится 0,012 г абсолютного этилового спирта.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

В период применения препарата необходимо соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Упаковка

По 25, 40 мл препарата во флаконы оранжевого стекла, укупоренные полиэтиленовыми пробками или пробкамикапельницами с пластмассовыми крышками навинчиваемыми или навинчиваемыми с контролем первого вскрытия, также допускается использование крышек-капельниц или крышек без пробки.

На флаконы наклеивают этикетку из бумаги или самоклеящуюся этикетку.

Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Допускается вложение полимерной ложки мерной в каждую пачку.

По 10, 16, 20, 30, 40, 56, 112 флаконов по 25, 40 мл с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в коробку картонную или ящик из гофрированного картона (для стационаров).

Условия хранения

Хранить при температуре от 8 до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

2 года.

Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-000124

Дата регистрации

2011-01-11

Дата переоформления

2022-06-14

Статус регистрации

Действующий

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2025-08-20