Аминалон (Aminalon)

Истек срок регистрации
АКРИХИН ХФК АО, Россия, Таблетки, покрытые оболочкой

Таблетки, покрытые оболочкой, белого или белого с кремоватым оттенком цвета, двояковыпуклые.

Беременность
Детский возраст до 1 года
Заболевания почек
Кормление грудью
Управление транспортом

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-000933

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Таблетки, покрытые оболочкой

Лекарственная форма ГРЛС

Таблетки внутрь

Состав

Каждая таблетка содержит в качестве активного вещества 250 мг гамма-аминомасляной кислоты и вспомогательные вещества: сахароза, магния стеарат, магния карбонат основной, мука пшеничная, тальк, воск пчелиный.

Описание препарата

Таблетки, покрытые оболочкой, белого или белого с кремоватым оттенком цвета, двояковыпуклые.

Фармако-терапевтическая группа

Ноотропное средство

Входит в перечень

-

Коды и индексы

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Ноотропное средство, улучшает процессы метаболизма тканей головного мозга, способствует утилизации глюкозы мозгом и удалению из него токсических продуктов обмена. Повышает продуктивность мышления, улучшает память, оказывает умеренное психостимулирующее действие, благоприятно влияет на восстановление движений и речи после нарушения мозгового кровообращения. Обладает легким гипотензивным действием, снижает исходно повышенное артериальное давление и выраженность обусловленных гипертонией симптомов (головокружение, бессонница), незначительно урежает частоту сердечных сокращений. Оказывает умеренное антигипоксическое и противосудорожное действие. У больных сахарным диабетом снижает содержание глюкозы, при нормальном содержании глюкозы в крови оказывает обратный эффект (за счет гликогенолиза).

Фармакокинетика

Абсорбция - быстрая, достаточно полная. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови - 60 мин, затем концентрация быстро снижается и через 24 ч не определяется.

Применение

Рекомендации по применению

Внутрь, до еды. Суточная доза для взрослых - 3-3,75 г; для детей 1-3 лет - 1-2 г/сут, 4-6 лет - 2-3 г/сут, старше 7 лет - 3 г/сут. Суточную дозу делят на 3 приема. Лечение проводится длительно (от 2-3 нед до 2-4 мес).

С целью профилактики и лечения синдрома укачивания взрослым - 0,5 г, детям - 0,25 г непосредственно перед пользованием транспортными средствами, либо 3 раза в день в течение 3-4 суток.

Показания

Остаточные явления черепно-мозговой травмы, инсульта; энцефалопатии различного генеза; алкогольная полинейропатия, детский церебральный паралич, последствия родовой травмы у детей, умственная отсталость, симптомокомплекс укачивания (”морская” и ”воздушная” болезнь).

Противопоказания

Гиперчувствительность. Детский возраст до 1 года. Острая почечная недостаточность. Беременность (1 триместр) и период лактации.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

-

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

В отдельных случаях возможны диспепсические явления, нарушения сна, ощущение жара, колебания артериального давления в первые дни приема (проходят при уменьшении дозы).

Передозировка

-
Одновременное применение с лекарственными средствами, стимулирующими центральную нервную систему, усиливает их эффекты. Усиливает действие бензодиазепинов, многих снотворных и противоэпилептических средств.

Особые указания

Возможна лабильность артериального давления.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

-

Упаковка

По 100 таблеток в банку оранжевого стекла или в банку из полипропилена или полиэтилена.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.

Каждую банку или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температур не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

3,5 года. Не использовать препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-000933

Дата регистрации

2005-11-18

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Истек срок

Производитель

Представительство

-

Дата окончания действия

2010-11-18

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2023-06-09