[{"_1":2,"_265":-5,"_266":-5},"loaderData",{"_3":4,"_84":85,"_262":-5,"_263":-5,"_264":-5},"main",{"_5":6},"config",{"_7":8,"_51":52},"appConfig",{"_9":10,"_11":12,"_13":14,"_15":16,"_17":18,"_19":20,"_21":22,"_45":46,"_49":50},"lsEnabled",true,"salesEmail","sale@lsgeotar.ru","supportEmail","support@lsgeotar.ru","infoEmail","info@lsgeotar.ru","primaryPhoneNumber","+7 (495) 921-39-07","secondaryPhoneNumber","+7 (985) 750-03-09","medBase",{"_23":24,"_25":-5,"_26":27,"_28":29,"_30":31,"_32":33,"_34":35,"_44":37},"baseUrl","https://medbase.ru","ssr","loginIframeUrl","https://medbase.ru/bind_external_user.html","userProfileUrl","https://medbase.ru/cur_user/general.html","aboutUrl","/pages/about.html","selfDomain","https://www.lsgeotar.ru","payment",{"_36":37,"_38":39},"url","","params",{"_40":41,"_42":43},"tab","LS-DDI","XFrom","lsgeotar","buySubscriptionUrl","yandexMetrika",{"_47":48},"counterId","35376590","geotarCifraUrl","https://cifra.geotar.ru","userInfo",{"_53":54,"_55":-5,"_56":-5,"_57":58,"_59":58,"_60":61,"_62":63,"_72":73},"isAuthenticated",false,"firstName","lastName","accessType","anonymous","userName","roles",[],"quotas",{"_64":65,"_71":54},"interactions",{"_66":67,"_68":69,"_70":54},"maxCalculatorDrugs",5,"maxSubstanceInteractions",3,"report","instructions","allQuotas",{"_58":74,"_76":77,"_79":80},{"_64":75,"_71":54},{"_66":67,"_68":69,"_70":54},"registered",{"_64":78,"_71":10},{"_66":67,"_68":67,"_70":54},"pro",{"_64":81,"_71":10},{"_66":82,"_68":83,"_70":10},50,20000,"drug",{"_86":87,"_88":89},"entityId","AD2p","data",{"_90":91,"_92":87,"_93":94,"_95":96,"_97":98,"_99":100,"_114":115,"_116":117,"_118":119,"_120":121,"_122":123,"_124":125,"_64":126,"_127":128,"_129":-7,"_130":131,"_132":133,"_134":135,"_136":-7,"_137":138,"_139":140,"_141":142,"_143":-7,"_144":145,"_154":155,"_159":160,"_170":171,"_172":173,"_174":175,"_176":177,"_178":179,"_180":-7,"_181":182,"_183":184,"_185":186,"_198":199,"_204":205,"_217":218,"_219":220,"_221":-7,"_222":223,"_224":225,"_229":230,"_103":231,"_232":-7,"_233":234,"_251":-7,"_252":253,"_254":255,"_256":257,"_258":-7,"_259":-7,"_260":261},"itemClass","TnCard","id","name","Амбробене","internationalName","Ambrobene","geotarId","5959","vendor",{"_90":101,"_92":102,"_103":104,"_93":105,"_95":105,"_106":107,"_113":-5},"Company","AAWe","type","DrugCompany","MERCKLE GMBH","country",{"_90":108,"_92":109,"_103":110,"_93":111,"_95":112},"BaseItem","001.150.155.276","DrugCountryRegion","Германия","Germany","address","docAttachments",[],"description","

Круглые двояковыпуклые таблетки белого цвета, с разделительной риской на одной стороне.

","application","

Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, после еды, запивая большим количеством жидкости.

Детям от 6 до 12 лет следует принимать по 1/2 таблетки 2-3 раза в день (15 мг амброксола 2-3 раза в день).

Взрослым и детям старше 12 лет в первые 2-3 дня лечения следует принимать по 1 таблетке 3 раза в день (30 мг амброксола 3 раза в день). При неэффективности терапии взрослые могут увеличить дозу до 2 таблеток 2 раза в день (120 мг амброксола в день). В последующие дни следует принимать по 1 таблетке 2 раза в день (30 мг амброксола 2 раза в день).

Длительность лечения подбирается индивидуально в зависимости от течения заболевания. Не рекомендуется принимать Амбробене без назначения врача более чем в течение 4-5 дней.

Муколитический эффект препарата проявляется при приеме большого количества жидкости. Поэтому во время лечения рекомендуется обильное питье.

","adverseEffects","

Частота развития побочных эффектов классифицирована в соответствии с Классификацией Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (невозможно определить исходя из доступных данных).

Желудочно-кишечные нарушения:

Часто: тошнота.

Нечасто: рвота, диарея, диспепсия, боль в животе.

Нарушения со стороны иммунной системы:

Редко: реакция гиперчувствительности.

Частота неизвестна: анафилактические реакции вплоть до развития шока, ангионевротический отек, кожный зуд.

Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки:

Редко: кожная сыпь, крапивница.

Частота неизвестна: тяжелые кожные нежелательные реакции, включая многоформную экссудативную эритему, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), острый генерализованный экзантематозный пустулез.

","contraindications","

- Повышенная чувствительность к амброксолу или к одному из вспомогательных веществ;

- применение у детей до 6 лет;

- беременность (I триместр);

- непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.

","specialInstructions","

Не следует комбинировать с противокашлевыми средствами, затрудняющими выведение мокроты.

У пациентов с нарушением моторики бронхов и с большим количеством мокроты (например, при редко встречающемся синдроме первичной цилиарной дискинезии) препарат следует применять с осторожностью, так как препарат может вызывать скопление мокроты.

Имеются единичные сообщения о тяжелых поражениях кожи, таких как синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, острый генерализованный экзантематозный пустулез (ОГЭП), многоформенная экссудативная эритема, на фоне приёма препаратов, содержащих амброксол. При прогрессировании кожной сыпи (в некоторых случаях с образованием волдырей или вовлечением слизистых оболочек) необходимо немедленно прекратить прием препарата и обратиться за медицинской помощью.

У пациентов с нарушением функции почек или тяжелыми заболеваниями печени препарат не следует применять без назначения врача. При приеме амброксола, как и любого лекарственного средства, которое метаболизируется в печени и выводится почками, у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени следует ожидать накопления метаболитов амброксола, образующихся в печени.

Для детей младше 6 лет возможно применение других лекарственных форм препарата (сироп 15 мг/5 мл, раствор для приёма внутрь и ингаляций).

Вспомогательные вещества:

Одна таблетка содержит 169,46 мг лактозы. В максимальной суточной дозе (4 таблетки) содержится 677,84 мг лактозы.

Пациентам с такими редкими врожденными заболеваниями, как непереносимость лактозы, общий дефицит лактазы или нарушение всасывания глюкозы-галактозы, не следует принимать данный препарат.

","

При одновременном применении амброксола и противокашлевых средств из-за подавления кашлевого рефлекса может возникнуть застой секрета. Поэтому подобные комбинации следует подбирать с осторожностью.

При совместном приеме амброксола и антибиотиков амоксициллина, Цефуроксима, эритромицина и доксициклина концентрация последних в мокроте и бронхиальном секрете увеличивается.

","overdose","

Симптомы:

Признаков интоксикации при передозировке амброксола не выявлено. Имеются сведения о нервном возбуждении и диарее.

Амброксол хорошо переносится при приеме внутрь в дозе до 25 мг/кг/день.

В случае тяжелой передозировки возможны повышенное слюноотделение, тошнота, рвота, снижение артериального давления.

Лечение:

Методы интенсивной терапии, такие как вызывание рвоты, промывание желудка, должны применяться только в случаях тяжелой передозировки, в первые 1-2 часа после приема препарата. Показано симптоматическое лечение.

","actionMechanism","pharmacodynamic","

Амброксол представляет собой бензиламин - метаболит бромгексина. Отличается от бромгексина отсутствием метальной группы и наличием гидроксильной группы в пара-транс положении циклогексильного кольца. Обладает секретомоторным, секретолитаческим и отхаркивающим действием.

После приема внутрь действие наступает через 30 минут и продолжается в течение 6-12 часов (в зависимости от принятой дозы).

Доклинические исследования показали, что амброксол стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов. Активируя клетки реснитчатого эпителия и снижая вязкость мокроты, улучшает мукоцилиарный транспорт.

Амброксол активирует образование сурфактанта, оказывая прямое воздействие на альвеолярные пневмоциты 2-го типа и клетки Клара мелких дыхательных путей.

Исследования на клеточных культурах и исследования in vivo на животных показали, что амброксол стимулирует образование и секрецию вещества (сурфактанта), активного на поверхности альвеол и бронхов эмбриона и взрослого.

Также при доклинических исследованиях был доказан антиоксидантный эффект амброксола. Амброксол при совместном применении с антибиотиками (амоксициллин, цефуроксим, эритромицин и доксициклин) увеличивает их концентрацию в мокроте и бронхиальном секрете.

","pharmacokinetic","

При приеме внутрь амброксол практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация достигается через 1-3 часа после приема внутрь. Из-за пресистемного метаболизма абсолютная биодоступность амброксола после приема внутрь снижается приблизительно на _¹/3. Образующиеся в связи с этим метаболиты (такие как дибромоантраниловая кислота, глюкурониды) элиминируются в почках. Связывание белками плазмы составляет около 85 % (80-90 %). Период полувыведения из плазмы составляет от 7 до 12 часов. Суммарный период полувыведения амброксола и его метаболитов составляет приблизительно 22 часа.

Выводится преимущественно почками в виде метаболитов - 90 %, менее 10 % выводится в неизмененном виде.

Учитывая высокую связь с белками плазмы, большой объем распределения и медленное перераспределение из тканей в кровь, существенного выведения амброксола при диализе или форсированном диурезе не происходит.

У пациентов с тяжелыми заболеваниями печени клиренс амброксола уменьшается на 20-40 %. У пациентов с тяжелыми нарушениеми функции почек период полувыведения метаболитов амброксола увеличивается.

Амброксол проникает в спинномозговую жидкость и через плацентарный барьер, а также выделяется в грудное молоко.

","pregnancy","

Беременность:

Недостаточно данных относительно применения амброксола в период беременности. В частности, это касается первых 28 недель беременности. Исследования, проводимые на животных, не выявили тератогенного эффекта.

Применение Амбробене при беременности (II-III триместр) возможно только по назначению врача, после тщательной оценки соотношения риск/польза.

Период кормления грудью:

Исследования, проводимые на животных, показали, что амброксол проникает в грудное молоко. В связи с недостаточным изучением применения препарата у женщин в период кормления грудью применение Амбробене возможно только по назначению врача, после тщательной оценки соотношения риск/польза.

","fertility","precautions","

Нарушение моторной функции бронхов и повышенное образование мокроты (при синдроме неподвижных ресничек), язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в период обострения, беременность (II-III триместр), период лактации.

Пациенты с нарушениями функции почек или тяжелыми заболевания печени должны принимать Амбробене с особой осторожностью, соблюдая большие интервалы между приемами или принимая препарат в меньшей дозе.

","indications","

Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся нарушением образования и отхождения мокроты.

","drivingInstructions","

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами до настоящего момента не выявлено.

","icd10","atc",[146],{"_95":147,"_93":148,"_92":149,"_103":150,"_151":149,"_152":153},"Ambroxol","Амброксол","R05CB06","DrugATC","code","level","5","contraindicationsList",[156],{"_90":108,"_92":134,"_103":157,"_93":158,"_95":-5},"DrugPatientStatus","Беременность","precautionsList",[161,164,167],{"_90":108,"_92":162,"_103":157,"_93":163,"_95":-5},"breast_feeding","Кормление грудью",{"_90":108,"_92":165,"_103":157,"_93":166,"_95":-5},"hepatic_disease","Заболевания печени",{"_90":108,"_92":168,"_103":157,"_93":169,"_95":-5},"kidney_disease","Заболевания почек","form","Таблетки","dosage","Таблетки внутрь","compound","

1 таблетка содержит: действующее вещество амброксола гидрохлорид 30,00 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 169,46 мг, крахмал кукурузный 36,33 мг, магния стеарат 2,41 мг, кремния диоксид коллоидный безводный 1,80 мг.

","registrationNumber","П N014731/01","registrationDate","2009-01-15","registrationExpirationDate","updateDate","2023-07-17","expireTime","

5 лет.

Не применять по истечении срока годности.

","registrationOwner",[187],{"_93":188,"_92":189,"_103":104,"_190":191,"_196":197},"ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД","ABWU","drugCountryList",[192],{"_95":193,"_93":194,"_92":195,"_103":110,"_196":195},"Israel","Израиль","001.142.145.376","drugGeotarID","5524","manufacturer",[200],{"_95":105,"_92":102,"_103":104,"_190":201,"_196":203,"_93":105},[202],{"_95":112,"_93":111,"_92":109,"_103":110,"_196":109},"1438","registrationAgency",[206],{"_93":207,"_92":208,"_103":104,"_190":209,"_214":215,"_196":216},"ТЕВА ООО","ABWW",[210],{"_95":211,"_93":212,"_92":213,"_103":110,"_196":213},"Russian Federation","Россия","001.150.151.643","drugCompanyAddress","142100, Московская обл., г. Подольск, ул. Комсомольская, д. 1","5526","storageConditions","

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

","package","

По 10 таблеток в блистер ПВХ/ПВДХ/А1-фольги.

По 2 или 5 блистеров с инструкцией по применению помещают в картонную пачку, на которую дополнительно могут быть нанесены защитные наклейки.","transportCondition","registrationRenewalDate","2021-10-28","registrationStatus",{"_93":226,"_92":227,"_103":228,"_196":227},"Действующий","edit","DrugRegistrationStatus","attachments",[],"DrugTN","obsoleteName","components",[235],{"_90":236,"_92":237,"_103":238,"_93":148,"_95":147,"_97":239,"_240":-5,"_241":242,"_143":243,"_122":244,"_246":247},"Inn","AAIQ","DrugINN","155","drugBankId","atcs",[],[],[245],{"_90":108,"_92":134,"_103":157,"_93":158,"_95":-5},"withCaution",[248,249,250],{"_90":108,"_92":162,"_103":157,"_93":163,"_95":-5},{"_90":108,"_92":165,"_103":157,"_93":166,"_95":-5},{"_90":108,"_92":168,"_103":157,"_93":169,"_95":-5},"usageInstruction","ftg","Отхаркивающее, муколитическое средство","list","ЖНВЛП","sellingConditions","Без рецепта","disposal","immunologicalProperties","imageUrl","/images/drug-placeholder.jpg","root","app/routing/ProtectedRoutes","drugAttachments","actionData","errors"]

Амбробене (Ambrobene)