
Алвипсал® (Alvipsal®)
АЛТАЙВИТАМИНЫ АО, Россия, Мазь для наружного применения
Мазь белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета, с запахом камфоры и скипидара.
Беременность
Детский возраст до 3 лет
Заболевания почек
Кормление грудью
Беременность
Кормление грудью
Общая информация
Устаревшее наименование
-
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Р N001469/01
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Мазь для наружного применения
Лекарственная форма ГРЛС
Мазь наружно
Состав
Состав на 100 г мази
Действующие вещества: яд гадюки обыкновенной сухой - 5 мышиных единиц действия,
салициловая кислота - 1,0 г, камфора - 3,0 г, скипидар живичный - 3,0 г.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 0,072 г, эмульгатор №1 - 8,0 г, парафины твердые - 3,0 г, вазелин - 7,0 г, глицерол (глицерин) - 2,0 г, вода очищенная - до 100 г.
Описание препарата
Мазь белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета, с запахом камфоры и скипидара.
Фармако-терапевтическая группа
Местнораздражающее средство природного происхождения
Входит в перечень
-
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
-
Иммунологические свойства
-
Фармакодинамика
-
Фармакокинетика
-
Применение
Рекомендации по применению
Применяется наружно у взрослых и детей старше 12 лет.
В зависимости от величины области болезненного участка наносят маленькими порциями 5-10 г (1-2 чайные ложки) мази и втирают в кожу в зависимости от интенсивности боли 1-2 раза в сутки до исчезновения болевого синдрома.
Продолжительность курса лечения зависит от характера и тяжести заболевания. При сохранении симптомов болезни после 14-дневного лечения проконсультируйтесь с врачом.
Показания
Заболевания опорно-двигательного аппарата и периферической нервной системы, сопровождающиеся болевым синдромом (в т.ч. арталгии, невралгии, миалгии, ишиас, радикулит).
Противопоказания
Гиперчувствительность, кожные заболевания (в том числе аллергического и бактериального генеза), активный туберкулез легких, лихорадочные состояния, общее истощение, тяжелая недостаточность мозгового и коронарного кровообращения, непереносимость салицилатов, склонность к ангиоспазмам, тяжелая печеночная и почечная недостаточность.
Детский возраст до 12 лет.
Беременность и период кормления грудью.
С осторожностью
Детский возраст от 12 до 18 лет (необходимость применения препарата у детей определяется врачом индивидуально). Указания в анамнезе на бронхиальную астму, спровоцированную приемом ацетилсалициловой кислоты или иными нестероидными противовоспалительными препаратами.
Беременность и лактация
-
Фертильность
-
Инструкция по использованию
-
Побочные эффекты
При повышенной чувствительности кожи к компонентам мази могут возникнуть зуд, отек, или крапивница.
Во избежание побочных явлений рекомендуется предварительно нанести небольшое количество мази на кожу для определения чувствительности к препарату.
При появлении побочных действий проконсультируйтесь с врачом.
Передозировка
О случаях передозировки не сообщалось.
Взаимодействия
Не изучалось.
Особые указания
При случайном проглатывании мази обратитесь к врачу.
При случайном попадании на слизистую оболочки мазь вызывает сильное раздражение.
После применения мази необходимо тщательно вымыть руки, чтобы избежать попадания мази в глаза и на слизистые оболочки.
При попадании мази в глаза и на слизистые оболочки необходимо обильно промыть их водой.
Нельзя наносить мазь на поврежденную кожу.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Применение препарата не оказывает влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
Упаковка
По 30 г в тубы алюминиевые. Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 оС.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
-
Утилизация
-
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Без рецепта
Регистрационные данные
Номер регистрационного удостоверения РФ
Р N001469/01
Дата регистрации
2010-06-10
Дата переоформления
2021-09-20
Статус регистрации
Действующий
Производитель
Владелец
Представительство
Дата окончания действия
-
Дата аннулирования
-
Дата обновления информации
2022-10-10