Альфарона® (Alpharona®)

НПП ФАРМАКЛОН ООО, Россия, Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения
Препарат представляет собой лиофилизированный порошок или пористую массу белого или светло-желтого цвета, гигроскопичен; после растворения в 5 мл воды для инъекций образуется прозрачный бесцветный или светло-желтого цвета раствор, без осадка и посторонних включений.
Беременность
Заболевания печени
Кормление грудью
Заболевания почек

Общая информация

Устаревшее наименование

Альфарона

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001041

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения

Лекарственная форма ГРЛС

Лиофилизат назал.

Состав

Активные вещества:

Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный - не менее 50 000 ME.

Вспомогательные вещества:

полиглюкин, натрия хлорид, натрия фосфат однозамещенный 2-водный, натрия фосфат двузамещенный.

Описание препарата

Препарат представляет собой лиофилизированный порошок или пористую массу белого или светло-желтого цвета, гигроскопичен; после растворения в 5 мл воды для инъекций образуется прозрачный бесцветный или светло-желтого цвета раствор, без осадка и посторонних включений.

Фармако-терапевтическая группа

Иммуномодуляторы. Противовирусные средства

Входит в перечень

ЖНВЛП

Коды и индексы

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

-

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Интраназалъно. Содержимое флакона растворяют в 5 мл воды для инъекций.

При первых признаках заболевания гриппом, ОРВИ: взрослым - по 3 капли в каждый носовой ход 5-6 раз в день (разовая доза - 3000 ME, суточная - 15000-18000 ME), новорожденным и детям до 1 года - по 1 капле 5 раз в день (разовая доза 1000 ME, суточная доза - 5000 ME), детям от 1 до 3 лет - по 2 капли 3-4 раза в день (разовая доза - 2000 ME, суточная - 6000-8000 ME), от 3 до 14 лет - по 2 капли 4-5 раз в день (разовая доза - 2000 ME, суточная - 8000-10000 ME) в течение 5 дней.

Для профилактики ОРВИ и гриппа:

При контакте с больным и/или при переохлаждении - в соответствии с возрастной дозировкой 2 раза в день в течение 5-7 дней. В случае необходимости профилактические курсы повторяют. При однократном контакте достаточно одного закапывания.

При сезонном повышении заболеваемости - в соответствии с возрастной дозировкой утром через 1-2 дня.

После закапывания рекомендуется помассировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут для равномерного распределения препарата в носовой полости.

Показания

Профилактика и лечение ОРВИ, гриппа у взрослых и детей на начальных стадиях заболевания.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость препаратов интерферона, аллергические заболевания, протекающие в тяжелой форме.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

-

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Не отмечено.

Передозировка

-
Одновременное применение интраназальных сосудосуживающих препаратов не рекомендуется (способствует дополнительному высушиванию слизистой оболочки носа).

Особые указания

-

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

-

Упаковка

По 1 флакону препарата в комплекте с 1 ампулой растворителя 5 мл и с 1 крышкойкапельницей из полиэтилена в полиэтиленовом пакете или пипеткой медицинской в контурную ячейковую упаковку или в кассетную контурную упаковку.

По 1 или 5 контурных упаковок с инструкцией по применению упаковывают в пачки из картона.

По 1 или 5 флаконов препарата в комплекте с 1 или 5 крышками-капельницами из полиэтилена в полиэтиленовом пакете или пипетками медицинскими и инструкцией по применению упаковывают в пачки из картона.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше +10°С. Раствор препарата хранить не более 10 дней в холодильнике (не замораживать).

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

2 года. Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001041

Дата регистрации

2010-08-27

Дата переоформления

2020-04-20

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2023-04-19