Алоэ экстракт жидкий (Aloes extract fluid)

ДАЛЬХИМФАРМ ОАО, Россия, Раствор для подкожного введения
Жидкость от светло-желтого до коричневато-красного цвета с характерным запа­хом. Допускается наличие опалесценции или осадка, который при встряхивании образует опа­лесценцию.
Беременность
Детский возраст до 18 лет
Кормление грудью
Заболевания почек

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-001319

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Раствор для подкожного введения

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор п/к

Состав

Активное вещество:

Алоэ экстракт сухой - 4 г

(с содержанием суммы производных антрацена в пересчете на алоэ-эмодин не менее 0,5 %)

Вспомогательные вещества:

Натрия хлорид - 8,5 г

Вода для инъекций - достаточное количество до получения 1 л экстракта.

Описание препарата

Жидкость от светло-желтого до коричневато-красного цвета с характерным запа­хом. Допускается наличие опалесценции или осадка, который при встряхивании образует опа­лесценцию.

Фармако-терапевтическая группа

Растительного происхождения средство

Входит в перечень

-

Коды и индексы

АТХ код

-

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Биогенный стимулятор. Оказывает адаптогенное, общетонизирующее, противовоспалительное действие. Улучшает клеточный метаболизм, трофику и регенерацию тканей, повышает общую неспецифическую резистентность организма и устойчивость тканей, слизистых оболочек и ко­жи к действию повреждающих агентов, ускоряет процессы регенерации. Обладает некоторой противомикробной активностью в отношении стрептококков, стафилококков, брюшнотифозной и дизентерийной палочек, иммуностимулирующими свойствами.

Фармакокинетика

-

Применение

Показания

В качестве биогенного стимулятора в комплексной терапии хронических заболеваний: в гастро­энтерологии (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки), дыхательных путей (хронический бронхит, пневмония), в гинекологии (аднексит, эндометрит), трофические язвы.

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, выраженное нарушение функции почек, хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, острые воспалительные заболевания ор­ганов желудочно-кишечного тракта, детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

В период применения препарата грудное вскармливание рекомендуется прекратить.

Фертильность

-

Рекомендации по применению

Подкожно. Ежедневно по 1 мл (максимальная суточная доза - 3-4 мл). Курс лечения 20-30 инъ­екций. По рекомендации врача возможно проведение повторного курса через 2-3 месяца.

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Аллергические реакции, повышение артериального давления, гипертермия, диарея.

Передозировка

Возможно усиление дозозависимых побочных эффектов.

Лечение: симптоматическое.

Не описано.

Особые указания

При болезненности инъекций вводят предварительно 0,5 мл 2 % раствора новокаина.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управ­ление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Упаковка

По 1 мл в ампулы нейтрального стекла.

По 10 ампул вместе с инструкцией по применению и ножом для вскрытия ампул или скарифи­катором ампульным в коробку из картона.

По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и ножом для вскрытия ампул или скарификатором ампульным в пачку из картона. При использовании ампул с насечками, коль­цами и точками надлома нож для вскрытия ампул или скарификатор ампульный допускается не вкладывать.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-001319

Дата регистрации

2011-12-02

Дата переоформления

2021-10-18

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

-

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2017-07-12