Алоэ экстракт жидкий (Aloe liquid extract)

ВИФИТЕХ ЗАО, Россия, Раствор для подкожного введения

Жидкость от светло-желтого до коричневато-красного цвета с характерным запахом. Допускается наличие опалесценции или осадка, который при встряхивании образует опалесценцию.

Беременность
Кормление грудью
Заболевания почек

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-007787/09

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Раствор для подкожного введения

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор п/к

Состав

1 мл препарата содержит:

Действующее вещество

Алоэ древовидного листьев экстракт - 4,0 мг

(Алоэ экстракт сухой*)

с содержанием суммы антрацен-производных в пересчете на алоэ-эмодин и сухое вещество не менее 0,5 %.

Вспомогательные вещества

Натрия хлорид - 8,5 мг

Вода для инъекций - достаточное количество до получения 1 мл препарата.

*Фармацевтическую субстанцию алоэ экстракт сухой получают из лекарственного растительного сырья: собранных в течение года в 2-4-летнем возрасте и биостимулированных свежих листьев вечнозеленого суккулентного культивируемого растения алоэ древовидного - Aloe arborescens Mill., семейство асфоделовые - Asphodelaceae.

Описание препарата

Жидкость от светло-желтого до коричневато-красного цвета с характерным запахом. Допускается наличие опалесценции или осадка, который при встряхивании образует опалесценцию.

Фармако-терапевтическая группа

Растительного происхождения средство

Входит в перечень

-

Коды и индексы

АТХ код

-

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Биогенный стимулятор. Оказывает адаптогенное, общетонизирующее, противовоспалительное действие. Улучшает клеточный метаболизм, трофику и регенерацию тканей, повышает общую неспецифическую резистентность организма и устойчивость тканей, слизистых оболочек и кожи к действию повреждающих агентов, ускоряет процессы регенерации. Обладает некоторой противомикробной активностью в отношении стрептококков, стафилококков, брюшнотифозной и дизентерийной палочек, иммуностимулирующими свойствами.

Фармакокинетика

Данные отсутствуют.

Применение

Рекомендации по применению

Подкожно. Ежедневно по 1 мл (максимальная суточная доза - 3-4 мл).

Курс лечения 20-30 инъекций.

По рекомендации врача возможно проведение повторного курса через 2-3 месяца.

Показания

В качестве биогенного стимулятора в комплексной терапии хронических заболеваний: в гастроэнтерологии (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки), дыхательных путей (хронический бронхит, пневмония), в гинекологии (аднексит, эндометрит), трофические язвы.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам, входящим в состав препарата, выраженное нарушение функции почек, хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, острые воспалительные заболевания органов желудочно-кишечного тракта, беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью

-

Беременность и лактация

Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Нежелательные реакции распределены в соответствии с классификацией поражения органов и систем органов согласно словарю MedDRA.

Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания: гипертермия.

Нарушения со стороны сосудов: повышение артериального давления.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея.

Передозировка

При передозировке возможно усиление дозозависимых побочных эффектов. Лечение: симптоматическое.

При длительном применении препарата возможно уменьшение содержания калия в организме, что может способствовать усилению действия сердечных гликозидов и антиаритмических препаратов.

При одновременном применении препарата и тиазидных диуретиков, «петлевых» диуретиков, препаратов солодки, кортикостероидов повышается риск развития дефицита калия.

Особые указания

При болезненности инъекций вводят предварительно 0,5 мл 2 % раствора новокаина.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Упаковка

По 1 мл в ампулы из нейтрального стекла с насечкой и точкой излома или с кольцом излома.

По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

Две контурные ячейковые упаковки помещают в пачку из картона.

В каждую пачку вкладывают инструкцию по применению.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре от 12 до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

4 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-007787/09

Дата регистрации

2009-10-05

Дата переоформления

2023-11-22

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2024-11-18