Алоэ экстракт жидкий (Aloe liquid extract)

ДАЛЬХИМФАРМ ОАО, Россия, Раствор для подкожного введения

Раствор от светло-желтого до коричневато-красного цвета с характерным за­пахом. Допускается наличие опалесценции или осадка, который при встряхивании образу­ет опалесценцию.

Беременность
Детский возраст до 18 лет
Кормление грудью
Заболевания почек

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-001319

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Раствор для подкожного введения

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор п/к

Состав

Активный компонент: алоэ экстракт сухой (с содержанием суммы производных антрацена в пересчете на алоэ-эмодин не менее 0,5%) - 4 мг.

Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 8,5 мг, вода для инъекций - достаточное количество до получения 1 мл экстракта.

Описание препарата

Раствор от светло-желтого до коричневато-красного цвета с характерным за­пахом. Допускается наличие опалесценции или осадка, который при встряхивании образу­ет опалесценцию.

Фармако-терапевтическая группа

Растительного происхождения средство

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

Нет данных

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Биогенный стимулятор. Оказывает адаптогенное, общетонизирующее, противовоспали­тельное действие.

Улучшает клеточный метаболизм, трофику и регенерацию тканей, по­вышает общую неспецифическую резистентность организма и устойчивость тканей, сли­зистых оболочек и кожи к действию повреждающих агентов, ускоряет процессы регене­рации.

Обладает некоторой противомикробной активностью в отношении стрептококков, стафилококков, брюшнотифозной и дизентерийной палочек, иммуностимулирующими свойствами.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

В качестве биогенного стимулятора в комплексной терапии хронических заболеваний: в гастроэнтерологии (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки), дыхатель­ных путей (хронический бронхит, пневмония), в гинекологии (аднексит, эндометрит), трофические язвы.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам, входящим в состав препарата, выраженное нарушение функции почек, хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипер­тензия, острые воспалительные заболевания органов желудочно-кишечного тракта, бере­менность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет (отсутствуют данные по эф­фективности и безопасности применения препарата у детей).

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Подкожно.

Ежедневно по 1 мл (максимальная суточная доза - 3-4 мл). Курс лечения 20-30 инъекций.

По рекомендации врача возможно проведение повторного курса через 2-3 месяца.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Нежелательные реакции распределены в соответствии с классификацией поражения орга­нов и систем органов согласно словарю MedDRA.

Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания: гипертермия.

Нарушения со стороны сосудов: повышение артериального давления.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея.

Передозировка

Возможно усиление дозозависимых побочных эффектов.

Лечение: симптоматическое.

При длительном применении препарата возможно уменьшение содержания калия в орга­низме, что может способствовать усилению действия сердечных гликозидов и антиаритмических препаратов.

При одновременном применении препарата и тиазидных диуретиков, «петлевых» диуре­тиков, препаратов солодки, кортикостероидов повышается риск развития дефицита калия.

Особые указания

При болезненности инъекций вводят предварительно 0,5 мл 2% раствора новокаина.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Упаковка

По 1 мл в ампулы нейтрального стекла или бесцветного стекла первого гидролитического класса с точками надлома или кольцами.

По 10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в коробку из картона.

По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

4 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-001319

Дата регистрации

2011-12-02

Дата переоформления

2025-05-14

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2025-08-28