[{"_1":2,"_241":-5,"_242":-5},"loaderData",{"_3":4,"_84":85,"_238":-5,"_239":-5,"_240":-5},"main",{"_5":6},"config",{"_7":8,"_51":52},"appConfig",{"_9":10,"_11":12,"_13":14,"_15":16,"_17":18,"_19":20,"_21":22,"_45":46,"_49":50},"lsEnabled",true,"salesEmail","sale@lsgeotar.ru","supportEmail","support@lsgeotar.ru","infoEmail","info@lsgeotar.ru","primaryPhoneNumber","+7 (495) 921-39-07","secondaryPhoneNumber","+7 (985) 750-03-09","medBase",{"_23":24,"_25":-5,"_26":27,"_28":29,"_30":31,"_32":33,"_34":35,"_44":37},"baseUrl","https://medbase.ru","ssr","loginIframeUrl","https://medbase.ru/bind_external_user.html","userProfileUrl","https://medbase.ru/cur_user/general.html","aboutUrl","/pages/about.html","selfDomain","https://www.lsgeotar.ru","payment",{"_36":37,"_38":39},"url","","params",{"_40":41,"_42":43},"tab","LS-DDI","XFrom","lsgeotar","buySubscriptionUrl","yandexMetrika",{"_47":48},"counterId","35376590","geotarCifraUrl","https://cifra.geotar.ru","userInfo",{"_53":54,"_55":-5,"_56":-5,"_57":58,"_59":58,"_60":61,"_62":63,"_72":73},"isAuthenticated",false,"firstName","lastName","accessType","anonymous","userName","roles",[],"quotas",{"_64":65,"_71":54},"interactions",{"_66":67,"_68":69,"_70":54},"maxCalculatorDrugs",5,"maxSubstanceInteractions",3,"report","instructions","allQuotas",{"_58":74,"_76":77,"_79":80},{"_64":75,"_71":54},{"_66":67,"_68":69,"_70":54},"registered",{"_64":78,"_71":10},{"_66":67,"_68":67,"_70":54},"pro",{"_64":81,"_71":10},{"_66":82,"_68":83,"_70":10},50,20000,"drug",{"_86":87,"_88":89},"entityId","AA6v","data",{"_90":91,"_92":87,"_93":94,"_95":96,"_97":98,"_99":100,"_115":116,"_117":118,"_119":120,"_121":122,"_123":124,"_125":126,"_64":127,"_128":129,"_130":-7,"_131":132,"_133":134,"_135":136,"_137":-7,"_138":-7,"_139":140,"_141":142,"_143":-7,"_144":145,"_154":155,"_156":157,"_162":163,"_164":165,"_166":167,"_168":169,"_170":171,"_172":-7,"_173":174,"_175":176,"_177":178,"_185":186,"_190":191,"_195":196,"_197":198,"_199":-7,"_200":201,"_202":203,"_207":208,"_103":209,"_210":-7,"_211":212,"_227":-7,"_228":229,"_230":231,"_232":233,"_234":-7,"_235":-7,"_236":237},"itemClass","TnCard","id","name","Альбумин","internationalName","Albumin","geotarId","14437","vendor",{"_90":101,"_92":102,"_103":104,"_93":105,"_95":-5,"_106":107,"_113":114},"Company","ABV_","type","DrugCompany","ТАМБОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГБУЗ","country",{"_90":108,"_92":109,"_103":110,"_93":111,"_95":112},"BaseItem","001.150.151.643","DrugCountryRegion","Россия","Russian Federation","address","392000, Тамбовская область, г. Тамбов, ул. Бориса Васильева, д. 3","docAttachments",[],"description","Прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость желтого, янтарного или зеленоватого цвета.","application","

Концентрацию альбумина человека, режим дозирования и скорость введения следует подбирать с учетом потребностей каждого пациента.

Режим дозирования

Необходимая доза зависит от массы тела пациента, тяжести травмы или заболевания и продолжительности потери жидкости и белка. Для определения необходимой дозы следует использовать меру достаточности объема циркулирующей крови, а не содержание альбумина в плазме.

При необходимости введения альбумина человека следует регулярно проводить мониторинг гемодинамических показателей, включая:

артериальное давление и частоту пульса;

центральное венозное давление;

давление заклинивания легочной артерии;

диурез;

содержание электролитов; гематокрит/гемоглобин.

Способ введения

Раствор альбумина человека должен вводиться внутривенно капельно.

Раствор допускается вводить без предварительного разведения или развести в изотоническом растворе (например, 5 %-ном растворе декстрозы или 0,9 9%-ном растворе натрия хлорида).

Растворы альбумина человека не допускается разводить водой для инъекций, так как это может привести к гемолизу у реципиента.

При введении больших объемов необходимо предварительно нагреть раствор до комнатной температуры или температуры тела.

Не допускается использовать мутные растворы или растворы, содержащие механические включения. Это может свидетельствовать о нестабильности белка или зараженности раствора.

После вскрытия контейнера препарат следует немедленно ввести. Неиспользованные остатки препарата подлежат уничтожению в соответствии с местными требованиями.

При плазмаферезе скорость введения препарата должна соответствовать скорости удаления плазмы.

","adverseEffects","

В редких случаях могут возникать «приливы» крови, крапивница, лихорадка и тошнота, которые быстро исчезают при уменьшении скорости или прекращении введения препарата. Очень редко могут возникать тяжелые аллергические реакции, например, шок. В этих случаях введение препарата следует прекратить и немедленно начать соответствующее лечение.

Вопросы заражения заболеваниями, передающимися через кровь, освещены в разделе «Особые указания».

","contraindications","

Гиперчувствительность к альбумину человека или к другому компоненту препарата.

","specialInstructions","

При возникновении подозрения на аллергическую или анафилактическую реакцию необходимо немедленно прекратить введение препарата. При шоке необходимо принять стандартные меры противошоковой терапии.

Альбумин человека следует с осторожностью применять, если гиперволемия и ее последствия или гемодилюция могут представлять опасность для пациента. Примерами таких состояний являются:

хроническая сердечная недостаточность;

артериальная гипертензия;

варикозное расширение вен пищевода;

отек легких;

геморрагический диатез;

анемия тяжелой степени;

ренальная и постренальная анурия.

Коллоидно-осмотический эффект альбумина человека с дозировкой 200 г/л приблизительно в четыре раза выше, чем у плазмы. Следовательно, при введении концентрированных растворов альбумина человека следует обеспечить надлежащую гидратацию пациента. Необходимо проводить тщательный мониторинг состояния пациента во избежание циркуляторной перегрузки и гипергидратации.

Содержание электролитов в растворах альбумина человека с дозировкой 200-250 г/л относительно более низкое, чем в растворах альбумина человека с дозировкой 40-50 г/л.

При введении альбумина человека необходимо осуществлять мониторинг электролитного статуса пациента (см. раздел «Способ применения и дозы») и принимать соответствующие меры для восстановления или поддержания электролитного баланса.

При обширной заместительной терапии необходим контроль свертывания крови и гематокрита. Особое внимание следует уделить надлежащему замещению других компонентов крови (факторов свертывания крови, электролитов, тромбоцитов и эритроцитов).

При несоответствии дозы и скорости введения препарата циркуляторному состоянию пациента возможно развитие гиперволемии. При первых признаках перегрузки сердечно-сосудистой системы (головная боль, одышка, набухание яремных вен) или повышении артериального и центрального венозного давления и отеке легких следует немедленно прекратить введение препарата и установить постоянный контроль параметров кровообращения.

Производство препаратов из крови или плазмы человека включает комплекс мер, предотвращающих передачу возбудителей инфекций пациентам. К таким мерам относятся тщательный отбор доноров крови и плазмы, обеспечивающий недопущение донорства у лиц из групп риска, тестирование каждой единицы крови или плазмы и пула плазмы на вирусы/инфекции. Производители таких лекарственных препаратов также принимают меры по обработке крови или плазмы, которые позволяют инактивировать или удалить вирусы. Несмотря на соблюдение указанных мер, при изготовлении лекарственных препаратов из крови человека или введении плазмы невозможно полностью исключить риск передачи возбудителей инфекций, в том числе неизвестных или недавно открытых вирусов, а также других возбудителей инфекций.

При введении каждой дозы лекарственного препарата альбумина человека настоятельно рекомендуется регистрировать его наименование и серию, чтобы сохранить сведения о нем.

","

Исследования взаимодействия альбумина человека с другими лекарственными средствами не проводились (неизвестны вследствие отсутствия соответствующих данных в клинических исследовани , медицинской литературе и отчетах о безопасности).

Альбумин человека нельзя смешивать с другими лекарственными препаратами (за исключением изотонических растворов, например, 5 %-ного раствора декстрозы или 0,9%-ного раствора натрия хлорида), кровью или эритроцитарной массой.

","overdose","При высокой дозе или скорости введения препарата может развиться гирпервоаемия. При первых признаках перегрузки сердечно-сосудистой системы (головная боль, одышка, набухание яремных вен) или повышении артериального и центрального венозного давления и отеке легких следует немедленно прекратить введение препарата и установить постоянный контроль параметров кровообращения.","actionMechanism","pharmacodynamic","

Альбумин составляет более половины белковой фракции крови человека и около 10 % белка, синтезируемого печенью.

Альбумин человека с дозировкой 200 г/л оказывает гиперонкотический эффект.

Самыми важными физиологическими функциями альбумина является его вклад в онкотическое давление и транспортные функции. Альбумин стабилизирует объем циркулирующей крови и является транспортным белком, переносящим гормоны, ферменты, лекарственные препараты и токсины.

","pharmacokinetic","

Общая обменная фракция альбумина составляет в норме 4-5 г/кг массы тела; из которых 40-45 % находятся в сосудистом русле, а 55-60 % во внесосудистом пространстве. При таких пато огических состояниях, как тяжелые ожоги или септический шок, значительное повышение проницаемости капилляров нарушает кинетику альбумина, и может привести к его патологическому распределению.

Средний период полувыведения альбумина в норме составляет 19 дней. Баланс между синтезом и деградацией, как правило, достигается посредством механизма обратной связи. Элиминация преимущественно происходит внутриклеточно при участии лизосомальных протеаз.

У здоровых лиц менее 10% внутривенно введенного альбумина человека выводится из сосудистого русла в течение первых 2 ч после инфузии. Влияние на объем плазмы подвержено существенной индивидуальной вариации. У некоторых пациентов объем плазмы может оставаться увеличенным на протяжении нескольких часов. Однако пациенты, находящиеся в критическом состоянии, могут терять значительные количества альбумина, причем скорость его выхода из сосудистого русла непредсказуема.

","pregnancy","

Безопасность применения альбумина человека при беременности в контролируемых клинических исследованиях не установлена. Однако клинический опыт применения альбумина человека не дает оснований ожидать какого-либо вредного воздействия на течение беременности, плод или новорожденного.

Исследования репродуктивной токсичности на животных альбумина человека не проводились.

Экспериментальные данные на животных недостаточны для оценки безопасности в отношении репродукции, эмбрио-фетального развития, течения беременности пери- и постнатального развития.

Альбумин является нормальным компонентом крови человека.

","fertility","precautions","indications","

Восстановление и поддержание объема циркулирующей крови при возникновении его дефицита при целесообразности применения коллоидных растворов.

","drivingInstructions","Не оказывает влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.","icd10","atc",[146],{"_147":148,"_95":96,"_93":94,"_92":149,"_103":150,"_151":149,"_152":153},"drugGeotarID","B.05.A.A.01","B05AA01","DrugATC","code","level","5","contraindicationsList",[],"precautionsList",[158],{"_90":108,"_92":159,"_103":160,"_93":161,"_95":-5},"kidney_disease","DrugPatientStatus","Заболевания почек","form","Раствор для инфузий","dosage","Раствор д/инфузий","compound","

Состав приведен на 100 мл раствора.

Действующее вещество:

- альбумин человека 20 г

Вспомогательные вещества:

- натрия каприлат 0,6 г

- натрия хлорид 0,53-0,93 г

- вода для инъекций до 100 мл.

","registrationNumber","ЛП-000332","registrationDate","2011-02-22","registrationExpirationDate","updateDate","2022-12-20","expireTime","

5 лет.

Не применять по истечении срока годности.

","registrationOwner",[179],{"_93":105,"_92":102,"_103":104,"_180":181,"_183":114,"_147":184},"drugCountryList",[182],{"_95":112,"_93":111,"_92":109,"_103":110,"_147":109},"drugCompanyAddress","5503","manufacturer",[187],{"_93":105,"_92":102,"_103":104,"_180":188,"_183":114,"_147":184},[189],{"_95":112,"_93":111,"_92":109,"_103":110,"_147":109},"registrationAgency",[192],{"_93":105,"_92":102,"_103":104,"_180":193,"_183":114,"_147":184},[194],{"_95":112,"_93":111,"_92":109,"_103":110,"_147":109},"storageConditions","

При температуре от 2 до 10 °С в защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

","package","

По 100 мл во флаконы для кровезаменителей, вместимостью 100 мл. Флаконы герметично закрывают пробками резиновыми, обжимают колпачками алюминиевыми. Флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

","transportCondition","registrationRenewalDate","2019-03-22","registrationStatus",{"_93":204,"_92":205,"_103":206,"_147":205},"Действующий","edit","DrugRegistrationStatus","attachments",[],"DrugTN","obsoleteName","components",[213],{"_90":214,"_92":215,"_103":216,"_93":217,"_95":96,"_97":218,"_219":-5,"_220":221,"_143":222,"_123":223,"_224":225},"Inn","AAcj","DrugINN","Альбумин человека","62","drugBankId","atcs",[],[],[],"withCaution",[226],{"_90":108,"_92":159,"_103":160,"_93":161,"_95":-5},"usageInstruction","ftg","Плазмозамещающее средство","list","ЖНВЛП","sellingConditions","По рецепту","disposal","immunologicalProperties","imageUrl","/images/drug-placeholder.jpg","root","app/routing/ProtectedRoutes","drugAttachments","actionData","errors"]

Альбумин (Albumin)