Актовегин® (Aktovegin®)

Регистрация аннулирована
НИКОМЕД АВСТРИЯ ГМБХ, Австрия, Гель для наружного применения

Бесцветный или желтоватый прозрачный однородный гель.

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N014635/07

Действующее вещество (МНН)

    Форма выпуска / дозировка

    Гель для наружного применения

    Лекарственная форма ГРЛС

    Гель наружно

    Состав

    100 г геля содержат:

    активное вещество: компоненты крови - депротеинизированный гемодериват крови телят: 20 мл (соотв. 0,8 г сухой массы);

    вспомогательные вещества: кармеллоза натрия, пропиленгликоль, кальция лактат, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, вода очищенная.

    Описание препарата

    Бесцветный или желтоватый прозрачный однородный гель.

    Фармако-терапевтическая группа

    Регенерации тканей стимулятор

    Входит в перечень

    -

    Коды и индексы

    Фармакологическое действие

    Механизм действия

    -

    Иммунологические свойства

    -

    Фармакодинамика

    АКТОВЕГИН® - антигипоксант, активирует метаболизм глюкозы и кислорода. АКТОВЕГИН® вызывает увеличение клеточного энергетического метаболизма. Его активность подтверждается увеличением потребления и повышением утилизации глюкозы и кислорода клетками. Эти два эффекта сопряжены, они вызывают увеличение метаболизма АТФ и, следовательно, повышают энергетический обмен. Результатом этого является стимулирование и ускорение процесса заживления, характеризующегося повышенным потреблением энергии.

    Фармакокинетика

    -

    Применение

    Рекомендации по применению

    Наружно.

    Гель наносится тонким слоем на пораженные участки несколько раз в день. Для очищения язвенных поверхностей наносится толстый слой геля и закрывается компрессом с 5% мазью АКТОВЕГИН® или марлевой повязкой, пропитанной мазью. Повязку меняют один раз в сутки, при лечении сильно мокнущих поверхностей - несколько раз в сутки. В дальнейшем лечение следует продолжить АКТОВЕГИНом® 5% в форме крема или АКТОВЕГИНом® 5% в форме мази.

    Показания

    • Раны и воспалительные заболевания кожи и слизистых оболочек: ожоги (в том числе солнечные), порезы кожи, ссадины, царапины, трещины.
    • С целью улучшения регенерации ткани после ожогов, в том числе после ожога кипящей жидкостью или паром.
    • В качестве начальной терапии мокнущих язв.
    • Для профилактики и лечения реакций со стороны кожи и слизистых, обусловленных воздействием радиации.
    • Для предварительной обработки раневых поверхностей перед трансплантацией кожи при лечении ожоговой болезни.

    Противопоказания

    Гиперчувствительность к препарату АКТОВЕГИН® или аналогичным препаратам.

    С осторожностью

    -

    Беременность и лактация

    Применение при беременности и лактации допускается.

    Фертильность

    -

    Инструкция по использованию

    -

    Побочные эффекты

    Обычно препарат переносится хорошо.

    В начале лечения препаратом АКТОВЕГИН® 20% гель могут возникнуть местные болевые ощущения, связанные с местным отеком тканей. Однако это не является свидетельством непереносимости препарата. В случае, если болевые ощущения сохраняются или ожидаемый эффект от препарата не достигнут, следует обратиться к врачу.

    У пациентов, имеющих в анамнезе реакции гиперчувствительности, в редких случаях могут развиваться аллергические реакции.

    Передозировка

    -

    В настоящее время неизвестно.

    Особые указания

    -

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

    -

    Упаковка

    По 20 г, 30 г, 50 г, 100 г в алюминиевые тубы с контролем первого вскрытия и пластмассовой крышкой. 1 туба с инструкцией по применению помещается в картонную пачку.

    Условия хранения

    При температуре не выше 25 °С.

    Хранить в месте, недоступном для детей!

    Условия транспортирования

    -

    Утилизация

    -

    Срок годности

    3 года. Не использовать по истечении срока годности.

    Условия отпуска

    Без рецепта

    Регистрационные данные

    Номер регистрационного удостоверения РФ

    П N014635/07

    Дата регистрации

    2008-03-17

    Дата переоформления

    2013-03-22

    Статус регистрации

    Аннулирован

    Производитель

    Представительство

    -

    Дата окончания действия

    -

    Дата аннулирования

    -

    Дата обновления информации

    2021-12-17