Актинолизат (Aktinolysat)

АКТИНИЯ ООО, Россия, Раствор для внутримышечного введения
Прозрачный раствор от желтовато-коричневого до коричневого цвета.

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001204

Действующее вещество (МНН)

    Форма выпуска / дозировка

    Раствор для внутримышечного введения

    Лекарственная форма ГРЛС

    Раствор в/м

    Состав

    Состса на 1 мл препарата: лизат актиномицетов родов: Actinomyces - 0,5 мл, Micromonospora - 0,5 мл.

    Описание препарата

    Прозрачный раствор от желтовато-коричневого до коричневого цвета.

    Фармако-терапевтическая группа

    МИБП

    Входит в перечень

    -

    Коды и индексы

    МКБ-10 код

    -

    DrugBank ID

    -

    Фармакологическое действие

    Механизм действия

    -

    Иммунологические свойства

    -

    Фармакодинамика

    -

    Фармакокинетика

    -

    Применение

    Рекомендации по применению

    Внутримышечно, 2 раза в неделю. Детям до 3-х лет - по 0,1 мл на 1 кг массы тела, от 3-х до 14 лет - по 2 мл, старше 14 лет и взрослым - по 3 мл. Курс лечения состоит из 5-25 инъекций: при заболеваниях кожи - 5-15 инъекций; при заболевании внутренних органов - 10-15 инъекций; при актиномикозе - 20-25 инъекций; интервал между курсами - 1 месяц, количество курсов лечения (от 2-х до 4-х и более) зависит от формы и тяжести заболевания. Через 1 месяц после клинического выздоровления во избежание рецидива проводят профилактический курс из 5-15 инъекций.

    Показания

    Актиномикоз различных локализаций, бактериальные гнойные и воспалительные заболевания кожи, слизистых оболочек, подкожной клетчатки, костей, трофические язвы, угревая болезнь, фурункулез, длительно незаживающие раны, синдром диабетической стопы, одонтогенный воспалительный процесс, мастит, гайморит, ангина, отит, бронхит, пневмония, абсцесс легкого, эзофагит, гастрит, гепатит, энтероколит, пиелонефрит, простатит, уретрит, вульвовагинит, цистит, парапроктит и другие воспалительные заболевания.

    Противопоказания

    Злокачественные новообразования, острые инфекционные заболевания (грипп, острые респираторные вирусные инфекции, кишечные инфекции), индивидуальная непереносимость.

    С осторожностью

    -

    Беременность и лактация

    При беременности применяют в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Изучение репродукции на животных не выявило риска неблагоприятного действия на плод, а адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проведено. Применение в период грудного вскармливания не рекомендуется (отсутствуют данные о проникновении препарата в грудное молоко).

    Фертильность

    -

    Инструкция по использованию

    -

    Побочные эффекты

    Закономерное легкое усиление воспаления в патологическом очаге после первых инъекций (отмена препарата не требуется); аллергические реакции: сыпь на коже, гиперемия в месте инъекции, кратковременный субфебрилитет, которые быстро купируются после приема антигистаминных средств; в случае отсутствия положительного эффекта препарат следует отменить.

    Передозировка

    Случаев передозировки не выявлено.

    Актинолизат усиливает действие антибактериальных препаратов.

    Особые указания

    -

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

    Не изучалось.

    Упаковка

    В ампулах по 2 или 3 мл, по 5 ампул вместе с инструкцией по применению и ампульным ножом в контурной ячейковой упаковке или картонной коробке.

    Условия хранения

    Хранить в соответствии с требовании СП 3.3.2.1248-03 при температуре 4°С до 8°С, в защищенном от света месте, недоступном для детей. Транспортировать при температуре от 4°С до 25°С в течение суток.

    Условия транспортирования

    -

    Утилизация

    -

    Срок годности

    2 года. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

    Условия отпуска

    По рецепту

    Регистрационные данные

    Номер регистрационного удостоверения РФ

    ЛС-001204

    Дата регистрации

    2012-09-11

    Дата переоформления

    -

    Статус регистрации

    Действующий

    Производитель

    Владелец

    Представительство

    Дата окончания действия

    -

    Дата аннулирования

    -

    Дата обновления информации

    2023-06-26