Эскузан® (Aescusan®)
Регистрация ЕАЭС
PHARMA WERNIGERODE GMBH, Германия, Капли для приема внутрь
Прозрачная или слегка мутная жидкость от желтого до красновато-коричневого цвета с характерным запахом. В процессе хранения возможно образование осадка.
Беременность
Детский возраст до 1 года
Заболевания почек
Кормление грудью
Общая информация
Устаревшее наименование
-
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
П N013385/01
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Капли для приема внутрь
Лекарственная форма ГРЛС
Капли внутрь
Состав
100 г препарата содержат:
Действующие вещества:
Конского каштана обыкновенного семян экстракт сухой (5-7:1) 4,725 г
Экстрагент: этанол 60 % (об/об)
Тиамина гидрохлорид 0,50 г
Вспомогательные вещества:
Этанол 96 % 26,400г
Вода очищенная 67,675г
Лактозы моногидрат 0,432г
Кремния диоксид коллоидный 0,243 г.
Описание препарата
Прозрачная или слегка мутная жидкость от желтого до красновато-коричневого цвета с характерным запахом. В процессе хранения возможно образование осадка.
Фармако-терапевтическая группа
Венотонизирующее средство растительного происхождения
Входит в перечень
-
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
-
Иммунологические свойства
-
Фармакодинамика
Оказывает анти экссудативное и венотонизирующее действие. Установлено, что экстракт семян конского каштана уменьшает концентрацию лизосомальных ферментов, в результате чего, снижается распад мукополисахаридов в области стенок капилляров.
Эскузан® снижает проницаемость сосудов, предотвращая фильтрацию низкомолекулярных белков, электролитов и воды в межклеточное пространство.
Фармакокинетика
-
Применение
Рекомендации по применению
Препарат принимать внутрь перед едой по 12-15 капель 3 раза в день, перед употреблением развести в небольшом количестве воды. Длительность терапии определяется лечащим врачом. Перед применением взбалтывать.
Показания
Хроническая венозная недостаточность МП класса по классификации СЕ АР; варикозное расширение вен, отеки, судороги в икроножных мышцах, чувство тяжести в ногах.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, заболевания печени, непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, детский возраст (до 12 лет).
С осторожностью
Алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, детский возраст (старше 12 лет).
Беременность и лактация
В связи с отсутствием достаточных исследований препарат не рекомендуется принимать во время беременности и в период грудного вскармливания.
Фертильность
-
Инструкция по использованию
-
Побочные эффекты
Возможны аллергические реакции, раздражения слизистой оболочки желудочно- кишечного тракта, головные боли, головокружение.
Передозировка
При передозировке возможно появление чувства тяжести в эпигастральной области. Препарат следует отменить. Лечение: симптоматическое.
Взаимодействия
Действие тиамина уменьшается при одновременном применении с сульфитосодержащими инфузионными растворами. Фторурацил, винбластин, блеомицин, цисплатин нарушают усвоение витамина В1. Пеницилламин, изониазид снижают эффективность витамина В1, увеличивая его выведение.
Особые указания
Препарат содержит 31% этанола. При соблюдении рекомендуемых дозировок при каждом приеме препарата в организм поступает до 0,128 г этанола, в максимальной суточной дозе препарата содержится до 0,384 г этанола.
В период применения препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
При длительном хранении препаратов (жидких лекарственных форм) на основе лекарственного растительного сырья возможно помутнение и выпадение осадка, что не влияет на качество препарата.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
В период применения препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
Упаковка
20 мл препарата во флакон темного стекла, снабженный пластмассовой пробкой- капельницей и навинчиваемой пластмассовой крышкой. По одному флакону в картонную пачку вместе с инструкцией по применению
Условия хранения
Хранить при температуре от 8° до 25° С.
Хранить в месте, недоступном для детей!
Условия транспортирования
-
Утилизация
-
Срок годности
3 года. Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска
Без рецепта
Регистрационные данные
Номер регистрационного удостоверения РФ
П N013385/01
Дата регистрации
2011-09-28
Дата переоформления
2021-04-21
Статус регистрации
ЕАЭС
Производитель
Владелец
Представительство
-
Дата окончания действия
-
Дата аннулирования
-
Дата обновления информации
2022-05-18