Адрианол® (Adrianol®)

Регистрация аннулирована
FHI ZDRAVLJE AD LESKOVAC, Сербия, Капли назальные [для детей]

Прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор.

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N013655/02

Действующее вещество (МНН)

    Форма выпуска / дозировка

    Капли назальные [для детей]

    Лекарственная форма ГРЛС

    Капли назал.

    Состав

    1 мл раствора содержит:

    Действующие вещества: фенилэфрина гидрохлорид 0,5 мг, леримазолина гидрохлорид 0,5 мг.

    Вспомогательные вещества: метилцеллюлоза М.Н.В. 10000 1,32 мг, бензалкония хлорид 0,20 мг, глицерол 0,015 мг, лимонной кислоты моногидрат 5,72 мг, натрия гидрофосфата дигидрат 8,11 мг, вода очищенная до 1,00 мл.

    Описание препарата

    Прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор.

    Фармако-терапевтическая группа

    Противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик

    Входит в перечень

    -

    Коды и индексы

    АТХ код

    МКБ-10 код

    -

    DrugBank ID

    -

    Фармакологическое действие

    Механизм действия

    -

    Иммунологические свойства

    -

    Фармакодинамика

    Фенилэфрин и леримазолин являются сосудосуживающими средствами, оказывающими противоотечное действие на слизистую оболочку носа при местном применении. Уменьшение отека слизистой приводит к нормализации носового дыхания и снижению давления в придаточных пазухах носа и среднем ухе. Вязкая консистенция раствора увеличивает продолжительность действия препарата.

    Фармакокинетика

    -

    Применение

    Рекомендации по применению

    Дети с 3 лет: по 2 капли в каждый носовой ход 3 раза в день.

    Длительность применения препарата не более одной недели, затем необходим перерыв на несколько дней.

    Показания

    Острый и хронический ринит, синусит,

    Применяется в качестве вспомогательного противоотечного средства во время диагностических процедур и хирургических манипуляций.

    Противопоказания

    Повышенная индивидуальная чувствительность, тиреотоксикоз, феохромоцитома, глаукома, тяжелые поражения почек, артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца, атрофический ринит, общий атеросклероз, детский возраст до 3 лет.

    С осторожностью

    Из-за содержания в составе препарата этанола следует соблюдать осторожность при назначении его пациентам: с заболеваниями печени, головного мозга, алкоголизмом, эпилепсией, а также детям, беременным и в период лактации.

    Беременность и лактация

    -

    Фертильность

    -

    Инструкция по использованию

    -

    Побочные эффекты

    Жжение, болезненность или сухость слизистой оболочки носа, отек слизистой оболочки полости носа, обильные выделения, тошнота, головокружение, головная боль, нарушение вкусовой чувствительности, тахикардия, повышение артериального давления (АД), аллергические реакции. При длительном применении - ринит, заложенность носа, атрофия слизистой оболочки носа.

    Передозировка

    Симптомы: утомляемость, головокружение, тошнота, бессонница, повышение АД, тахикардия, лихорадка, шок, рефлекторная брадикардия.

    В комбинации с антидепрессантами и ингибиторами моноаминооксидазы (МАО) повышается риск артериальной гипертензии.

    Особые указания

    Не следует применять одновременно с ингибиторами МАО и в течение 10 дней после окончания их применения. При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), поэтому не следует применять в течение длительного времени, например при хроническом рините.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

    -

    Упаковка

    По 10 мл во флакон-капельницу из полиэтилена высокой плотности с навинчиваемой крышкой из полиэтилена высокой плотности. По 1 флакону с инструкцией по применению в картонную пачку.

    Условия хранения

    При температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте!

    Условия транспортирования

    -

    Утилизация

    -

    Срок годности

    3 года.

    Не использовать по истечении срока годности.

    Условия отпуска

    По рецепту

    Регистрационные данные

    Номер регистрационного удостоверения РФ

    П N013655/02

    Дата регистрации

    2008-03-14

    Дата переоформления

    2016-03-09

    Статус регистрации

    Аннулирован

    Производитель

    Представительство

    Дата окончания действия

    -

    Дата аннулирования

    -

    Дата обновления информации

    2022-11-21