Адгелон® (Adgelon®)

ЭНДО-ФАРМ-А ПП ЗАО, Россия, Капли глазные

Прозрачная, бесцветная жидкость.

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N000070/02

Действующее вещество (МНН)

    Форма выпуска / дозировка

    Капли глазные

    Лекарственная форма ГРЛС

    Капли д/глаз

    Состав

    Активное вещество: Адгелон® - 0,01% раствор гликопротеина в воде для инъекций 1х10-9 мл.

    Вспомогательные вещества: натрия хлорид, кальция хлорид, вода для инъекций до 1 мл.

    Описание препарата

    Прозрачная, бесцветная жидкость.

    Фармако-терапевтическая группа

    Репарации тканей стимулятор

    Входит в перечень

    -

    Коды и индексы

    Фармакологическое действие

    Механизм действия

    -

    Иммунологические свойства

    -

    Фармакодинамика

    Адгелон® стимулирует репаративные процессы в роговице глаза, способствуя активации фибробластических элементов, препятствует развитию воспалительного процесса, разрастанию рубцовой ткани, врастанию сосудов в роговицу.

    Фармакологическое действие Адгелона®обусловлено его способностью модулировать адгезионные взаимодействия клеток мезенхимного происхождения, а также его свойством ингибировать процессы перекисного окисления липидов, которое можно рассматривать как универсальный механизм повреждения мембранных структур клеток при различных патологических состояниях, действии экстремальных факторов, а также старении.

    В случае ожогового поражения глаз лечебный эффект Адгелона® отмечается к 14-м суткам и сопровождается значительной пролиферацией фибробластических элементов, инфильтрующих травмированную роговичную ткань, при этом векторная направленность пролиферирующих клеток имитирует исходную морфологическую структуру роговицы.

    Препарат нетоксичен, не оказывает неблагоприятного воздействия на ткани глаза и организм в целом, не вызывает аллергической реакции ткани при длительном применении.

    Фармакокинетика

    -

    Применение

    Рекомендации по применению

    В конъюнктивальный мешок пораженного глаза по 1-2 капли 3-6 раз в сутки в течение не менее 14 дней.

    В особо тяжелых случаях препарат применяют каждые 2 часа в течение первых 3-7 суток.

    Показания

    Кератопатия и эрозия роговицы, кератит, в том числе герпетический и аденовирусный, ожоги глаз, проникающие ранения роговицы.

    Противопоказания

    Индивидуальная повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата.

    С осторожностью

    -

    Беременность и лактация

    Данных по использованию препарата у беременных и в период лактации нет.

    Фертильность

    -

    Инструкция по использованию

    -

    Побочные эффекты

    Возможно возникновение аллергических реакций.

    Передозировка

    Ввиду низкой концентрации препарата и его незначительной абсорбции возможность передозировки маловероятна.

    Возможно лечение Адгелоном® совместно с другими офтальмологическими препаратами, дезинфицирующими каплями и растворами антибиотиков.

    Особые указания

    Перед применением Адгелона® необходимо снять контактные линзы и вновь установить их через 15 минут после закапывания препарата.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

    -

    Упаковка

    По 5 мл в стеклянных флаконах вместимостью 5 мл или 10 мл.

    По 1,5 мл и 5 мл в тюбик-капельницах.

    По одному флакону или тюбик-капельнице вместе с инструкцией в пачке из картона.

    Условия хранения

    В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 4 до 20 °С.

    После вскрытия флакона или тюбик-капельницы сохранять препарат при температуре от 4 до 10 °С не более 2-х суток.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Условия транспортирования

    -

    Утилизация

    -

    Срок годности

    2 года.

    Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска

    Без рецепта

    Регистрационные данные

    Номер регистрационного удостоверения РФ

    Р N000070/02

    Дата регистрации

    2007-06-25

    Дата переоформления

    2019-05-20

    Статус регистрации

    Действующий

    Производитель

    Представительство

    -

    Дата окончания действия

    -

    Дата аннулирования

    -

    Дата обновления информации

    2017-02-04