АДЕНОПРОСИН® (Adenoprosin)

Препарат АДЕНОПРОСИН® содержит:

Действующим веществом является активный комплекс АДЕНОПРОСИН®.

Каждый суппозиторий содержит: активный комплекс АДЕНОПРОСИН® 150 мг, в пересчете на общий белок 29 мг.

Прочим ингредиентом (вспомогательным веществом) является: твердый жир - Суппоцир АМ.

Суппозитории цилиндроконической формы, от желтого до коричневого цвета. Допускается неоднородность окраски в виде вкраплений более темного цвета.

Действующим веществом лекарственного препарата АДЕНОПРОСИН® является активный комплекс АДЕНОПРОСИН®, который представляет собой высушенную измельченную биомассу, полученную из личинок насекомых вида Непарный шелкопряд (Lymantria dispar).

Препарат АДЕНОПРОСИН® оказывает противовоспалительное и антиоксидантное действие и относится к группе лекарственных средств, применяемых в урологии.

Доброкачественная гиперплазия предстательной железы и/или хронический простатит могут вызвать проблемы с мочеиспусканием (затрудненное и учащенное мочеиспускание).

Препарат АДЕНОПРОСИН® регулирует тонус и перистальтику нижних сегментов мочевыводящих путей, снижая частоту мочеиспускания, в том числе в ночное время, уменьшая дискомфорт при мочеиспускании, чувство неполного опорожнения мочевого пузыря и напряжение при мочеиспускании. Препарат снижает проницаемость капилляров, уменьшает отек простаты и улучшает микроциркуляцию в предстательной железе.

Препарат АДЕНОПРОСИН® уже в первые дни после начала применения улучшает уродинамические параметры (увеличивает значение максимальной объемной скорости потока мочи, уменьшает время мочеиспускания, снижает количество остаточной мочи) и общее состояние пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы и хроническим простатитом (уменьшает индекс хронического простатита, уменьшает содержание лейкоцитов в секрете предстательной железы, улучшает однородность её эхоструктуры).

Препарат АДЕНОПРОСИН® применяют у взрослых мужчин (от 18 лет) при лечении следующих заболеваний:

• доброкачественная гиперплазия предстательной железы;
• хронический простатит (в комбинированной терапии).

Не применяйте препарат АДЕНОПРОСИН®:

• если у Вас аллергия на действующее вещество или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если у Вас острая задержка мочи.

Препарат АДЕНОПРОСИН® не предназначен для применения у женщин.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Взрослым по 1 суппозиторию 1 раз в день (предпочтительно на ночь в одно и то же время).

Путь и (или) способ введения

Препарат предназначен для ректального применения.

Препарат следует применять после самопроизвольной дефекации или очистительной клизмы. После введения препарата рекомендуется находиться в положении лежа в течение 30-40 минут.

Продолжительность терапии

Продолжительность лечения составляет от 1 до 3 месяцев в зависимости от интенсивности воспалительных процессов в предстательной железе и выраженности симптомов доброкачественной гиперплазии предстательной железы, а также их сочетания.

При необходимости курс лечения можно повторить.

Если Вы забыли применить препарат АДЕНОПРОСИН®

Если Вы забыли применить очередную дозу препарата, примените ее, как только вспомнили, затем продолжайте лечение в прежнем режиме.

Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Если Вы прекратили применение препарата АДЕНОПРОСИН®

Не прерывайте лечение. Проконсультируйтесь с лечащим врачом, прежде чем прекратить лечение.

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Во время лечения могут возникнуть следующие нежелательные реакции:

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

• диарея или учащенный стул;
• зуд в анальной области.

Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно):

• аллергические реакции;
• общая слабость.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация:

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Российской Федерации

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Тел.:+ 7 (800) 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт: www.roszdravnadzor.gov.ru

Республика Армения:

«ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗЫ ЛЕКАРСТВ И МЕДИЦИНСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ» ГНКО

Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5

Тел.: (+374 60) 83-00-73, (+374 10) 23-08-96, (+374 10) 23-16-82

Горячая линия: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05

Электронная почта: naira@pharm.am; vigilance@pharm.am

Сайт: www.pharm.am

Республика Беларусь:

Министерство Здравоохранения Республики Беларусь,

Республиканское Унитарное Предприятие Центр Экспертиз и Испытаний в Здравоохранении

Адрес: 22003 7, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а

Республиканская клинико-фармакологическая лаборатория

Отдел фармаконадзора: тел./факс: +375 (17) 242 00 29

Электронная почта: rcpl@rceth.by

Сайт: www.rceth.by

Республика Казахстан:

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13 (БЦ «Нурсаулет 2»)

Тел.: +7 (7172) 78-98-28, +7 (7172) 235 135

Электронная почта: farm@dari.kz

Сайт: www.ndda.kz

Кыргызская Республика:

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики

Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25

Тел.: 0800 800 26 26

Электронная почта: pharm@dlsmi.kg

Сайт: www.dlsmi.kg.

Если Вы применили препарата АДЕНОПРОСИН® больше, чем следовало

Если Вы применили более высокую дозу препарата, чем было назначено, обратитесь к лечащему врачу.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

До настоящего времени о случаях клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата АДЕНОПРОСИН® с другими лекарствами не сообщалось.

Перед применением препарата АДЕНОПРОСИН® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Дети и подростки

Не применяйте препарат АДЕНОПРОСИН® у детей в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность применения препарата не установлены у данной возрастной группы.

Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

• Сохраните этот листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
• Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
• Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
• Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.

Применение препарата не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

По 5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из поливинилхлоридной/полиэтиленовой пленки.

2 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем помещают в картонную пачку.

Хранить при температуре не выше 25 °C.

Храните лекарственный препарат в недоступном для детей месте.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препараты, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

2 года.

Не применяйте препарат по истечении срока годности (срока хранения), указанного на контурной ячейковой упаковке и картонной пачке после «Годен до».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.