Аддавен (Addaven)
Препарат Аддавен представляет собой прозрачный бесцветный или желтоватый раствор.
Общая информация
Устаревшее наименование
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Лекарственная форма ГРЛС
Форма выпуска / дозировка
Состав
Препарат Аддавен содержит в 1 мл следующие действующие вещества:
| Железа хлорид гексагидрат | 540,0 мкг |
| Цинка хлорид | 1050 мкг |
| Марганца хлорид тетрагидрат | 19,79 мкг |
| Меди хлорид дигидрат | 102,3 мкг |
| Натрия селенит безводный | 17,29 мкг |
| Натрия молибдат дигидрат | 4,850 мкг |
| Калия йодид | 16,60 мкг |
| Хрома хлорид гексагидрат | 5,330 мкг |
| Натрия фторид | 210,0 мкг |
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются ксилитол, хлористоводородная кислота концентрированная, вода для инъекций.
Содержание микроэлементов в одном миллилитре:
| Fe | 110 мкг | 2,0 мкмоль |
| Zn | 500 мкг | 7,7 мкмоль |
| Мn | 5,5 мкг | 0,10 мкмоль |
| Сu | 38 мкг | 0,60 мкмоль |
| Se | 7,9 мкг (как Se4+) | 0,10 мкмоль |
| Мо | 1,9 мкг (как Мо6+) | 0,02 мкмоль |
| I | 13 мкг | 0,10 мкмоль |
| Сr | 1 мкг | 0,02 мкмоль |
| F | 95 мкг | 5,0 мкмоль |
Содержание натрия и калия в одном миллилитре:
| Na | 120 мкг | 5,2 мкмоль |
| К | 3,9 мкг | 0,1 мкмоль |
рН - 2,5
Теоретическая осмоляльность - около 3100 мосмоль/кг воды.
Описание препарата
Препарат Аддавен представляет собой прозрачный бесцветный или желтоватый раствор.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Характеристика
Лекарственный препарат Аддавен представляет собой комплекс микроэлементов и содержит следующие действующие вещества: железа хлорид гексагидрат, цинка хлорид, марганца хлорид тетрагидрат, меди хлорид дигидрат, натрия селенит безводный, натрия молибдат дигидрат, калия йодид, хрома хлорид гексагидрат, натрия фторид.
Коды и индексы
АТХ код
МКБ-10 код
DrugBank ID
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Применение
Показания
В качестве добавки для обеспечения суточной или умеренно повышенной потребности в микроэлементах при парентеральном питании.
Противопоказания
Не применяйте препарат Аддавен, если у Вас:
- аллергия (гиперчувствительность) на действующие вещества или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
- полная обструкция желчевыводящих путей;
- болезнь Вильсона;
- гемохроматоз.
Препарат противопоказан для применения у детей с массой тела менее 15 кг.
С осторожностью
Беременность и лактация
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность
Исследования репродукции животных или клинические исследования во время беременности не проводились. Тем не менее потребность в микроэлементах у беременных женщин выше по сравнению с небеременными.
Не наблюдалось нежелательных реакций при применении препарата Аддавен у беременных женщин.
Лактация
Действующие вещества препарата Аддавен поступают в грудное молоко и оказывают влияние на новорожденных и младенцев. Это влияние является ожидаемым и предсказуемым.
Фертильность
Рекомендации по применению
Рекомендуемая доза: врач назначит препарат Аддавен и определит соответствующую дозу с учетом возраста, веса, общего состояния здоровья и потребности в микроэлементах.
Путь и способ введения
Препарат Аддавен применяется в виде внутривенной инфузии после разведения в препаратах для парентерального питания.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу
Инструкция по использованию
Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников:
Фармакодинамика
Препарат Аддавен представляет собой комплекс микроэлементов в количествах, которые всасываются в желудочно-кишечном тракте и не оказывают какого-либо фармакодинамического действия помимо поддержания или восполнения обычной суточной потребности.
Фармакокинетика
При внутривенном введении фармакокинетика микроэлементов, входящих в состав препарата Аддавен, соответствует таковой при поступлении с пищей. Отдельные микроэлементы поступают в ткани и поддерживают или восстанавливают концентрации каждого микроэлемента в зависимости от метаболических потребностей данной ткани.
Медь и марганец обычно выделяются с желчью, тогда как селен, цинк и хром (особенно у пациентов, получающих парентеральное питание) преимущественно выделяются с мочой.
Основной путь выведения молибдена - экскреция с мочой, хотя небольшие количества выводятся с желчью.
Железо в небольших количествах выводится при десквамации поверхностных клеток кишечника.
Женщины пременопаузального возраста теряют 30-150 мг железа при менструации.
Рекомендуемая доза
Взрослым пациентам при стандартной или умеренно повышенной потребности в микроэлементах рекомендуемая суточная доза препарата составляет 10 мл (1 ампула).
Применение у детей
Для детей с массой тела 15 кг и более рекомендуемая доза препарата Аддавен составляет 0,1 мл на кг массы тела в сутки.
Путь и (или) способ введения
Препарат Аддавен нельзя вводить в неразбавленном виде. Препарат Аддавен можно применять в виде внутривенной инфузии после разведения в препаратах парентерального питания. Препарат Аддавен может быть добавлен к лекарственным средствам только при условии их известной совместимости. Препарат Аддавен следует добавлять в асептических условиях не раньше, чем за 1 час до начала инфузии. Инфузию следует завершить в течение 24 ч после добавления препарата Аддавен.
Разведенный раствор химически и физически стабилен в течение 24 ч при температуре не выше 25 °C.
С микробиологической точки зрения разведенный раствор следует вводить немедленно. Если немедленное применение невозможно, время и условия хранения до использования остаются на ответственности пользователя и не должны превышать 24 ч при температуре 2-8 °C, если раствор не был приготовлен в контролируемых и валидированных асептических условиях.
Особые указания и меры предосторожности
Парентеральное введение железа и йода в редких случаях может вызывать реакции гиперчувствительности, включая тяжелые и потенциально жизнеугрожающие анафилактические реакции.
Необходимо проводить клиническое наблюдение за пациентами на появление признаков и симптомов реакций гиперчувствительности. При возникновении реакций гиперчувствительности введение препарата следует немедленно прекратить и принять необходимые меры.
Если одновременно с препаратом Аддавен назначаются пероральные препараты железа, необходимо определить общую дозу железа, чтобы избежать его накопления.
Пациентам с печеночной недостаточностью необходимо соблюдать осторожность. Дисфункция печени, в т.ч. снижение секреции желчи, может затруднять выведение микроэлементов препарата Аддавен, что приводит к риску их накопления.
Пациентам с почечной недостаточностью необходимо соблюдать осторожность, поскольку выведение микроэлементов с мочой может быть снижено.
У пациентов, получающих парентеральное питание длительно (более 4 недель), необходимо контролировать плазменные уровни микроэлементов, особенно марганца.
Если у пациента значительно возросла потребность в каком-либо микроэлементе, схему лечения следует скорректировать с помощью добавления отдельных препаратов.
Побочные эффекты
Подобно всем лекарственным препаратам препарат Аддавен может вызвать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Не отмечалось нежелательных явлений, связанных с микроэлементами, содержащимися в препарате Аддавен при рекомендуемом режиме внутривенного введения.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Республика Беларусь
УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
220037, Республика Беларусь, г. Минск, Товарищеский пер. 2а
Тел.: +375 (17) 231-85-14
Факс: + 375 (17) 252-53-58
Телефон отдела фармаконадзора: +375 (17) 242-00-29
Электронная почта: rcpl@rceth.by; rceth@rceth.by
Сайт: www.rceth.by
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Тел.: +7 800 550-99-03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт: www.roszdravnadzor.gov.ru.
Передозировка
Если Вы применили препарата Аддавен больше, чем следовало
У пациентов с нарушением функции желчевыводящих путей или почек имеется риск накопления микроэлементов.
В случае хронической передозировки железа может развиться гемосидероз, при котором в редких и тяжелых случаях показано кровопускание.
Взаимодействия
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.
Взаимодействий препарата Аддавен с другими препаратами не наблюдалось.
Особые указания
Перед применением препарата Аддавен проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Дети и подростки
Препарат Аддавен противопоказан для применения у детей с массой тела менее 15 кг.
Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.
- Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
- Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
- Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Препарат Аддавен не оказывает или оказывает незначительное влияние на скорость реакции при управлении транспортными средствами и при работе с другими механизмами.
Упаковка
10 мл концентрата в полипропиленовой ампуле.
20 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) в пачке картонной.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30 °C. Не замораживать.
Разведенный раствор химически и физически стабилен в течение 24 ч при температуре не выше 25 °С.
С микробиологической точки зрения после разбавления лекарственный препарат следует использовать немедленно. Если не использовать немедленно, время и условия хранения перед применением являются ответственностью пользователя и не должны превышать 24 часа при температуре от 2 до 8 °C (в холодильнике), если только разбавление не было выполнено в контролируемых, валидированных асептических условиях.
Храните препарат в недоступном и невидном для детей месте.
Условия транспортирования
Утилизация
Не выбрасывайте препараты в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Срок годности
3 года.
Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на ампуле после обозначения даты истечения срока годности «Ехр:».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
