Аддавен (Addaven)

ЭЙЧПИ ХАЛДЕН ФАРМА АС, Норвегия, Концентрат для приготовления раствора для инфузий

Препарат Аддавен представляет собой прозрачный бесцветный или желтоватый раствор.

Детский возраст до 2 лет
Беременность
Заболевания печени
Заболевания почек
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(006753)-(ГП-RU)

Действующее вещество (МНН)

    Лекарственная форма ГРЛС

    Концентрат для приготовления раствора для инфузий

    Форма выпуска / дозировка

    Концентрат д/инфузий

    Состав

    Препарат Аддавен содержит в 1 мл следующие действующие вещества:

    Железа хлорид гексагидрат

    540,0 мкг

    Цинка хлорид

    1050 мкг

    Марганца хлорид тетрагидрат

    19,79 мкг

    Меди хлорид дигидрат

    102,3 мкг

    Натрия селенит безводный

    17,29 мкг

    Натрия молибдат дигидрат

    4,850 мкг

    Калия йодид

    16,60 мкг

    Хрома хлорид гексагидрат

    5,330 мкг

    Натрия фторид

    210,0 мкг

    Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются ксилитол, хлористоводородная кислота концентрированная, вода для инъекций.

    Содержание микроэлементов в одном миллилитре:

    Fe

    110 мкг

    2,0 мкмоль

    Zn

    500 мкг

    7,7 мкмоль

    Мn

    5,5 мкг

    0,10 мкмоль

    Сu

    38 мкг

    0,60 мкмоль

    Se

    7,9 мкг (как Se4+)

    0,10 мкмоль

    Мо

    1,9 мкг (как Мо6+)

    0,02 мкмоль

    I

    13 мкг

    0,10 мкмоль

    Сr

    1 мкг

    0,02 мкмоль

    F

    95 мкг

    5,0 мкмоль

    Содержание натрия и калия в одном миллилитре:

    Na

    120 мкг

    5,2 мкмоль

    К

    3,9 мкг

    0,1 мкмоль

    рН - 2,5

    Теоретическая осмоляльность - около 3100 мосмоль/кг воды.

    Описание препарата

    Препарат Аддавен представляет собой прозрачный бесцветный или желтоватый раствор.

    Фармако-терапевтическая группа

    Плазмозамещающие и перфузионные растворы; добавки к растворам для внутривенного введения; электролиты в комбинации с другими препаратами

    Входит в перечень

    Нет данных

    Характеристика

    Лекарственный препарат Аддавен представляет собой комплекс микроэлементов и содержит следующие действующие вещества: железа хлорид гексагидрат, цинка хлорид, марганца хлорид тетрагидрат, меди хлорид дигидрат, натрия селенит безводный, натрия молибдат дигидрат, калия йодид, хрома хлорид гексагидрат, натрия фторид.

    Коды и индексы

    МКБ-10 код

    Нет данных

    DrugBank ID

    Нет данных

    Фармакологическое действие

    Механизм действия

    Нет данных

    Иммунологические свойства

    Нет данных

    Фармакодинамика

    Нет данных

    Фармакокинетика

    Нет данных

    Применение

    Показания

    В качестве добавки для обеспечения суточной или умеренно повышенной потребности в микроэлементах при парентеральном питании.

    Противопоказания

    Не применяйте препарат Аддавен, если у Вас:

    • аллергия (гиперчувствительность) на действующие вещества или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
    • полная обструкция желчевыводящих путей;
    • болезнь Вильсона;
    • гемохроматоз.

    Препарат противопоказан для применения у детей с массой тела менее 15 кг.

    С осторожностью

    Нет данных

    Беременность и лактация

    Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

    Беременность

    Исследования репродукции животных или клинические исследования во время беременности не проводились. Тем не менее потребность в микроэлементах у беременных женщин выше по сравнению с небеременными.

    Не наблюдалось нежелательных реакций при применении препарата Аддавен у беременных женщин.

    Лактация

    Действующие вещества препарата Аддавен поступают в грудное молоко и оказывают влияние на новорожденных и младенцев. Это влияние является ожидаемым и предсказуемым.

    Фертильность

    Нет данных

    Рекомендации по применению

    Рекомендуемая доза: врач назначит препарат Аддавен и определит соответствующую дозу с учетом возраста, веса, общего состояния здоровья и потребности в микроэлементах.

    Путь и способ введения

    Препарат Аддавен применяется в виде внутривенной инфузии после разведения в препаратах для парентерального питания.

    При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу

    Инструкция по использованию

    Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников:

    Фармакодинамика

    Препарат Аддавен представляет собой комплекс микроэлементов в количествах, которые всасываются в желудочно-кишечном тракте и не оказывают какого-либо фармакодинамического действия помимо поддержания или восполнения обычной суточной потребности.

    Фармакокинетика

    При внутривенном введении фармакокинетика микроэлементов, входящих в состав препарата Аддавен, соответствует таковой при поступлении с пищей. Отдельные микроэлементы поступают в ткани и поддерживают или восстанавливают концентрации каждого микроэлемента в зависимости от метаболических потребностей данной ткани.

    Медь и марганец обычно выделяются с желчью, тогда как селен, цинк и хром (особенно у пациентов, получающих парентеральное питание) преимущественно выделяются с мочой.

    Основной путь выведения молибдена - экскреция с мочой, хотя небольшие количества выводятся с желчью.

    Железо в небольших количествах выводится при десквамации поверхностных клеток кишечника.

    Женщины пременопаузального возраста теряют 30-150 мг железа при менструации.

    Рекомендуемая доза

    Взрослым пациентам при стандартной или умеренно повышенной потребности в микроэлементах рекомендуемая суточная доза препарата составляет 10 мл (1 ампула).

    Применение у детей

    Для детей с массой тела 15 кг и более рекомендуемая доза препарата Аддавен составляет 0,1 мл на кг массы тела в сутки.

    Путь и (или) способ введения

    Препарат Аддавен нельзя вводить в неразбавленном виде. Препарат Аддавен можно применять в виде внутривенной инфузии после разведения в препаратах парентерального питания. Препарат Аддавен может быть добавлен к лекарственным средствам только при условии их известной совместимости. Препарат Аддавен следует добавлять в асептических условиях не раньше, чем за 1 час до начала инфузии. Инфузию следует завершить в течение 24 ч после добавления препарата Аддавен.

    Разведенный раствор химически и физически стабилен в течение 24 ч при температуре не выше 25 °C.

    С микробиологической точки зрения разведенный раствор следует вводить немедленно. Если немедленное применение невозможно, время и условия хранения до использования остаются на ответственности пользователя и не должны превышать 24 ч при температуре 2-8 °C, если раствор не был приготовлен в контролируемых и валидированных асептических условиях.

    Особые указания и меры предосторожности

    Парентеральное введение железа и йода в редких случаях может вызывать реакции гиперчувствительности, включая тяжелые и потенциально жизнеугрожающие анафилактические реакции.

    Необходимо проводить клиническое наблюдение за пациентами на появление признаков и симптомов реакций гиперчувствительности. При возникновении реакций гиперчувствительности введение препарата следует немедленно прекратить и принять необходимые меры.

    Если одновременно с препаратом Аддавен назначаются пероральные препараты железа, необходимо определить общую дозу железа, чтобы избежать его накопления.

    Пациентам с печеночной недостаточностью необходимо соблюдать осторожность. Дисфункция печени, в т.ч. снижение секреции желчи, может затруднять выведение микроэлементов препарата Аддавен, что приводит к риску их накопления.

    Пациентам с почечной недостаточностью необходимо соблюдать осторожность, поскольку выведение микроэлементов с мочой может быть снижено.

    У пациентов, получающих парентеральное питание длительно (более 4 недель), необходимо контролировать плазменные уровни микроэлементов, особенно марганца.

    Если у пациента значительно возросла потребность в каком-либо микроэлементе, схему лечения следует скорректировать с помощью добавления отдельных препаратов.

    Побочные эффекты

    Подобно всем лекарственным препаратам препарат Аддавен может вызвать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

    Не отмечалось нежелательных явлений, связанных с микроэлементами, содержащимися в препарате Аддавен при рекомендуемом режиме внутривенного введения.

    Сообщение о нежелательных реакциях

    Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

    Республика Беларусь

    УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

    220037, Республика Беларусь, г. Минск, Товарищеский пер. 2а

    Тел.: +375 (17) 231-85-14

    Факс: + 375 (17) 252-53-58

    Телефон отдела фармаконадзора: +375 (17) 242-00-29

    Электронная почта: rcpl@rceth.by; rceth@rceth.by

    Сайт: www.rceth.by

    Российская Федерация

    Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

    109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

    Тел.: +7 800 550-99-03

    Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

    Сайт: www.roszdravnadzor.gov.ru.

    Передозировка

    Если Вы применили препарата Аддавен больше, чем следовало

    У пациентов с нарушением функции желчевыводящих путей или почек имеется риск накопления микроэлементов.

    В случае хронической передозировки железа может развиться гемосидероз, при котором в редких и тяжелых случаях показано кровопускание.

    Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

    Взаимодействий препарата Аддавен с другими препаратами не наблюдалось.

    Особые указания

    Перед применением препарата Аддавен проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

    Дети и подростки

    Препарат Аддавен противопоказан для применения у детей с массой тела менее 15 кг.

    Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

    • Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
    • Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
    • Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

    Препарат Аддавен не оказывает или оказывает незначительное влияние на скорость реакции при управлении транспортными средствами и при работе с другими механизмами.

    Упаковка

    10 мл концентрата в полипропиленовой ампуле.

    20 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) в пачке картонной.

    Условия хранения

    Хранить при температуре не выше 30 °C. Не замораживать.

    Разведенный раствор химически и физически стабилен в течение 24 ч при температуре не выше 25 °С.

    С микробиологической точки зрения после разбавления лекарственный препарат следует использовать немедленно. Если не использовать немедленно, время и условия хранения перед применением являются ответственностью пользователя и не должны превышать 24 часа при температуре от 2 до 8 °C (в холодильнике), если только разбавление не было выполнено в контролируемых, валидированных асептических условиях.

    Храните препарат в недоступном и невидном для детей месте.

    Условия транспортирования

    Нет данных

    Утилизация

    Не выбрасывайте препараты в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

    Срок годности

    3 года.

    Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на ампуле после обозначения даты истечения срока годности «Ехр:».

    Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

    Условия отпуска

    По рецепту

    Регистрационные данные

    Номер регистрационного удостоверения РФ

    ЛП-№(006753)-(ГП-RU)

    Дата регистрации

    2025-05-06

    Дата переоформления

    Нет данных

    Статус регистрации

    Действующий

    Производитель

    Представительство

    Дата окончания действия

    Нет данных

    Дата аннулирования

    Нет данных

    Дата обновления информации

    2025-10-31