Актовегин® (Actovegin®)

Регистрация аннулирована
НИКОМЕД АВСТРИЯ ГМБХ, Австрия, Мазь для наружного применения
Однородная мазь белого цвета.

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N014635/06

Действующее вещество (МНН)

    Форма выпуска / дозировка

    Мазь для наружного применения

    Лекарственная форма ГРЛС

    Мазь наружно

    Состав

    100 г мази содержат:

    активное вещество: компоненты крови - депротеинизированный гемодериват крови телят: 5 мл (соотв. 0,2 г сухой массы);

    вспомогательные вещества: парафин белый, цетиловый спирт, холестерин, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, вода очищенная.

    Описание препарата

    Однородная мазь белого цвета.

    Фармако-терапевтическая группа

    Регенерации тканей стимулятор

    Входит в перечень

    -

    Коды и индексы

    Фармакологическое действие

    Механизм действия

    -

    Иммунологические свойства

    -

    Фармакодинамика

    АКТОВЕГИН® - антигипоксант, активирует метаболизм глюкозы и кислорода. АКТОВЕГИН® вызывает увеличение клеточного энергетического метаболизма. Его активность подтверждается увеличением потребления и повышением утилизации глюкозы и кислорода клетками. Эти два эффекта сопряжены, они вызывают увеличение метаболизма АТФ и, следовательно, повышают энергетический обмен. Результатом этого является стимулирование и ускорение процесса заживления, характеризующегося повышенным потреблением энергии.

    Фармакокинетика

    -

    Применение

    Рекомендации по применению

    Наружно.

    Курс лечения составляет не менее 12 дней и продолжается на протяжении всего периода активной регенерации. Кратность применения - не менее 2 раз в день.

    Язвы, раны и воспалительные заболевания кожи и слизистых оболочек: как правило, в качестве последнего звена в поэтапном "трехступенчатом лечении" с применением АКТОВЕГИНа® 20% в форме геля и 5% крема, АКТОВЕГИН® 5% мазь наносится тонким слоем.

    Для профилактики пролежней мазь втирают в кожу в зонах повышенного риска.

    С целью профилактики возникновения радиационных поражений АКТОВЕГИН® 5% мазь наносят тонким слоем непосредственно после радиационной терапии и в интервалах между сеансами.

    В случае отсутствия или недостаточности эффекта от применения АКТОВЕГИНа® 5% в форме мази, следует обратиться к врачу.

    Показания

    - Раны и воспалительные заболевания кожи и слизистых оболочек, такие, как: солнечные, термические, химические ожоги в острой стадии, порезы кожи, ссадины, царапины, трещины.

    - С целью улучшения регенерации ткани после ожогов, в том числе после ожога кипящей жидкостью или паром.

    - Язвы варикозного происхождения или другие мокнущие язвы.

    - Для профилактики и лечения пролежней.

    - Для профилактики и лечения реакций со стороны кожи и слизистых, обусловленных воздействием радиации.

    Противопоказания

    Гиперчувствительность к препарату АКТОВЕГИН® или аналогичным препаратам.

    С осторожностью

    -

    Беременность и лактация

    Допускается.

    Фертильность

    -

    Инструкция по использованию

    -

    Побочные эффекты

    Обычно препарат переносится хорошо.

    У пациентов, имеющих в анамнезе реакции гиперчувствительности, в редких случаях могут развиваться аллергические реакции.

    Передозировка

    -
    В настоящее время неизвестно.

    Особые указания

    -

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

    -

    Упаковка

    По 20 г, 30 г, 50 г, 100 г в алюминиевые тубы с контролем первого вскрытия и пластмассовой крышкой. 1 туба с инструкцией по применению помещается в картонную пачку.

    Условия хранения

    При температуре не выше 25 °С.

    Хранить в месте, недоступном для детей!

    Условия транспортирования

    -

    Утилизация

    -

    Срок годности

    5 лет. Не использовать по истечении срока годности.

    Условия отпуска

    Без рецепта

    Регистрационные данные

    Номер регистрационного удостоверения РФ

    П N014635/06

    Дата регистрации

    2008-02-29

    Дата переоформления

    2012-05-18

    Статус регистрации

    Аннулирован

    Производитель

    Представительство

    -

    Дата окончания действия

    -

    Дата аннулирования

    -

    Дата обновления информации

    2021-12-17