[{"_1":2,"_259":-5,"_260":-5},"loaderData",{"_3":4,"_84":85,"_256":-5,"_257":-5,"_258":-5},"main",{"_5":6},"config",{"_7":8,"_51":52},"appConfig",{"_9":10,"_11":12,"_13":14,"_15":16,"_17":18,"_19":20,"_21":22,"_45":46,"_49":50},"lsEnabled",true,"salesEmail","sale@lsgeotar.ru","supportEmail","support@lsgeotar.ru","infoEmail","info@lsgeotar.ru","primaryPhoneNumber","+7 (495) 921-39-07","secondaryPhoneNumber","+7 (985) 750-03-09","medBase",{"_23":24,"_25":-5,"_26":27,"_28":29,"_30":31,"_32":33,"_34":35,"_44":37},"baseUrl","https://medbase.ru","ssr","loginIframeUrl","https://medbase.ru/bind_external_user.html","userProfileUrl","https://medbase.ru/cur_user/general.html","aboutUrl","/pages/about.html","selfDomain","https://www.lsgeotar.ru","payment",{"_36":37,"_38":39},"url","","params",{"_40":41,"_42":43},"tab","LS-DDI","XFrom","lsgeotar","buySubscriptionUrl","yandexMetrika",{"_47":48},"counterId","35376590","geotarCifraUrl","https://cifra.geotar.ru","userInfo",{"_53":54,"_55":-5,"_56":-5,"_57":58,"_59":58,"_60":61,"_62":63,"_72":73},"isAuthenticated",false,"firstName","lastName","accessType","anonymous","userName","roles",[],"quotas",{"_64":65,"_71":54},"interactions",{"_66":67,"_68":69,"_70":54},"maxCalculatorDrugs",5,"maxSubstanceInteractions",3,"report","instructions","allQuotas",{"_58":74,"_76":77,"_79":80},{"_64":75,"_71":54},{"_66":67,"_68":69,"_70":54},"registered",{"_64":78,"_71":10},{"_66":67,"_68":67,"_70":54},"pro",{"_64":81,"_71":10},{"_66":82,"_68":83,"_70":10},50,20000,"drug",{"_86":87,"_88":89},"entityId","AERG","data",{"_90":91,"_92":87,"_93":94,"_95":96,"_97":98,"_99":100,"_116":117,"_118":119,"_120":121,"_122":123,"_124":125,"_126":127,"_64":128,"_129":130,"_131":-7,"_132":133,"_134":135,"_136":137,"_138":-7,"_139":140,"_141":142,"_143":144,"_145":-7,"_146":147,"_158":159,"_160":161,"_168":169,"_170":171,"_172":173,"_174":175,"_176":177,"_178":-7,"_179":180,"_181":182,"_183":184,"_195":196,"_205":206,"_212":213,"_214":215,"_216":-7,"_217":218,"_219":220,"_224":225,"_103":226,"_227":-7,"_228":229,"_246":-7,"_247":248,"_249":37,"_250":251,"_252":-7,"_253":-7,"_254":255},"itemClass","TnCard","id","name","Актовегин®","internationalName","Actovegin","geotarId","7980","vendor",{"_90":101,"_92":102,"_103":104,"_93":105,"_95":106,"_107":108,"_114":115},"Company","AAiP","type","DrugCompany","ТАКЕДА ГМБХ","TAKEDA GMBH","country",{"_90":109,"_92":110,"_103":111,"_93":112,"_95":113},"BaseItem","001.150.155.276","DrugCountryRegion","Германия","Germany","address","Byk-Gulden-Strasse 2, 78467 Konstanz","docAttachments",[],"description","

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой зеленовато-желтого цвета, блестящие.

","application","

Внутрь, не разжевывая, перед едой, запивая небольшим количеством жидкости.

Постинсультные когнитивные нарушения

В остром периоде ишемического инсульта, начиная с 5 - 7 дня, по 2000 мг в сутки внутривенно капельно до 20 инфузий с переходом на таблетированную форму по 2 таблетки 3 раза в день (1200 мг/день). Общая продолжительность лечения 6 месяцев.

Деметры

По 2 таблетки 3 раза в день (1200 мг/день). Общая продолжительность лечения 20 недель.

Нарушения периферического кровообращения и их последствия

По 1-2 таблетки 3 раза в день (600 - 1200 мг/день). Продолжительность лечения от 4 до 6 недель.

Для лечения пациентов с хроническими облитерирующими заболеванияи артерий нижних конечностей IIВ стадии по Фонтейну были изучены эффективность и безопасность применения препарата продолжительностью до 10 недель.

Диабетическая полинейропатия

По 2000 мг в сутки внутривенно капельно 20 инфузий с переходом на таблетированную форму по 3 таблетки 3 раза в день (1800 мг/день) продолжительность от 4 до 5 месяцев.

","adverseEffects","

Частота побочных эффектов определялась в соответствии с классификацией Совета международных медицинских научных организаций (CIOMS): очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥ 1/1000 до <1/100); редко (≥1/10000 до <1/1000); очень редко (< 1/10000); не известно (не может быть оценена по имеющимся данным).

Нарушения со стороны иммунной системы

Редко: аллергические реакции (лекарственная лихорадка, симптомы шока).

Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки

Редко: крапивница, внезапное покраснение.

","contraindications","

- Гиперчувствительность к препарату Актовегин® и аналогичным препаратам или вспомогательным веществам.

- Непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция или сахаразо- изомальтазная недостаточность.

- Детский возраст до 18 лет.

","specialInstructions","

Клинические данные

В исследовании,посвященном изучению постинсультнх когнитивных нарушений,частота повторных ишемических инсультов была в пределах ожидаемой в данной популяции пациентов,было зафиксированно большое число случаев в группе,принимавшей препарат Актовегин® по сравнению с группой плацебо, однако данное различие было статистически незначимо. Взаимосвязи между случаями повторного инсульта и исследуемым препаратом установлено не было.

Вспомогательные вещества с известным эффектом

Фенилаланин

Данный лекарственный препарат содержит фенилаланин. Фенилаланин может быть вредным для пациентов с фенилкетонурией (ФКУ).

Натрий

Данный лекарственный препарат содержит натрий. Следует иметь в виду в случае пациентов, находящихся на диете с низким содержанием соли (натрия).

Калий

Данный лекарственныи препарат содержит калий. Следует иметь в виду в случае пациентов с пониженнои функцией почек или пациентов,находящихся на диете с контролируемым содержанием калия.

Применение у пациентов детского возраста

В настоящее время данные о применении препарата Актовегин® у лиц детского возраста отсутствуют, поэтому препарат не должен применяться у данной группы лиц.

","

В настоящее время неизвестно.

","overdose","

Согласно данным доклинических исследований Актовегин® не проявляет токсических эффектов даже при превышении дозы в 30-40 раз по сравнению с дозами, рекомендованными для использования у человека. Не было отмечено случаев передозировки препаратом Актовегин®.

","actionMechanism","pharmacodynamic","

Актовегин® - антигипоксант, оказывающий три вида эффектов: метаболический, нейропротективный и микроциркуляторный. Актовегин® повышает поглощение и утилизацию кислорода; входящие в состав препарата инозитол фосфо-олигосахариды положительно влияют на транспорт и утилизацию глюкозы, что приводит к улучшению энергетического метаболизма клеток и снижению образования лактата в условиях ишемии. Рассматривается несколько путей реализации нейропротективного механизма действия препарата.

Актовегин® препятствует развитию апоптоза, индуцированного пептидом бета-амилоида (Аβ25-35).

Актовегин® модулирует активность ядерного фактора каппа В (NF-kB), играющего важную роль в регуляции процессов апоптоза и воспаления в центральной и периферической нервной системе.

Другой механизм действия связан с ядерным ферментом поли(АДФ-рибоза)-полимеразой (PARP). PARP играет важную роль в выявлении и репарации повреждений одноцепочечной ДНК, однако чрезмерная активация фермента может запускать процессы клеточной гибели при таких состояниях, как цереброваскулярные заболевания и диабетическая полинейропатия. Актовегин® ингибирует активность PARP, что приводит к функциональному и морфологическому улучшению состояния центральной и периферической нервной системы.

Положительными эффектами препарата Актовегин®, влияющими на процессы микроциркуляции и на эндотелий, являются увеличение скорости капиллярного кровотока, уменьшение перикапиллярной зоны, снижение миогенного тонуса прекапиллярных артериол и капиллярных сфинктеров, снижение степени артериоловенулярного шунтирующего кровотока с преимущественной циркуляцией крови в капиллярном русле и стимуляция функции эндотелиальной синтазы оксида азота, влияющей на микроциркуляторное русло.

В ходе различных исследований было установлено, что эффект препарата Актовегин® наступает не позднее, чем через 30 минут после его приема. Максимальный эффект отмечается через 3 часа после парентерального и через 2-6 часов после перорального применения.

Как показало исследование ARTEMIDA (NCT01582854), целью которого было изучение терапевтического эффекта препарата Актовегин® в отношении когнитивных нарушений у 503 пациентов с ишемическим инсультом, терапевтическии эффект от использования препарата сохраняется еще как минимум 6 мес. после прекращения применения препарата. Как показало исследование APOLLO (NCT03469349), целью которого было изучение терапевтического эффекта препарата Актовегин® в отношении дистанции безболевой ходьбы у 366 пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей ПВ стадии по классификации Фонтейна, терапевтический эффект от использования препарата сохраняется еще как минимум 3 мес. после прекращения применения препарата.

","pharmacokinetic","

С помощью фармакокинетических методов невозможно изучать фармакокинетические параметры препарата Актовегин®, поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствуют в организме.

","pregnancy","

Актовегин® следует применять только в тех случаях, когда терапевтическая польза превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

","fertility","precautions","

Беременность и период грудного вскармливания.

","indications","

В составе комплексной терапии:

- Симптоматическое лечение когнитивных нарушений, включая постинсультные когнитивные нарушения и деменцию.

- Симптоматическое лечение нарушений периферического кровообращения и их последствий.

- Симптоматическое лечение диабетической полинейропатии (ДПН).

","drivingInstructions","

Не установлено.

","icd10","atc",[148],{"_149":150,"_95":151,"_93":152,"_92":153,"_103":154,"_155":153,"_156":157},"drugGeotarID","B.06.A.B","Heme Products","Гематологические препараты","B06AB","DrugATC","code","level","4","contraindicationsList",[],"precautionsList",[162,166],{"_90":109,"_92":163,"_103":164,"_93":165,"_95":-5},"breast_feeding","DrugPatientStatus","Кормление грудью",{"_90":109,"_92":136,"_103":164,"_93":167,"_95":-5},"Беременность","form","Таблетки, покрытые оболочкой","dosage","Таблетки внутрь","compound","

1 таблетка покрытая оболочкой содержит:

Ядро: активное вещество: компоненты крови: депротеинизированный гемодериват крови телят - 200,0 мг в виде Актовегин® гранулята* - 345,0 мг, вспомогательные вещества: магния стеарат - 2,0 мг, тальк - 3,0 мг;

Оболочка: акации камедь - 6,8 мг, воск горный гликолевый - 0,1 мг, гипромеллозы фталат - 29,45 мг, диэтилфгалат - 11,8 мг, краситель хинолиновый желтый лак алюминиевый - 2,0 мг, макрогол-6000 - 2,95 мг, повидон-К 30 - 1,54 мг, сахароза - 52,3 мг, тальк - 42,2 мг, титана диоксид - 0,86 мг.

* Актовегин® гранулят содержит: активное вещество: компоненты крови: депротеинизированный гемодериват крови телят - 200,0 мг, вспомогательные вещества: повидон-К 90 - 10,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 135,0 мг.

","registrationNumber","П N014635/03","registrationDate","2007-12-19","registrationExpirationDate","updateDate","2022-03-30","expireTime","

3 года. Не использовать по истечении срока годности.

","registrationOwner",[185],{"_93":186,"_92":187,"_103":104,"_188":189,"_149":194},"ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС ООО","ABV7","drugCountryList",[190],{"_95":191,"_93":192,"_92":193,"_103":111,"_149":193},"Russian Federation","Россия","001.150.151.643","5499","manufacturer",[197,202],{"_149":198,"_95":106,"_93":105,"_92":102,"_103":104,"_188":199,"_201":115},"2191",[200],{"_95":113,"_93":112,"_92":110,"_103":111,"_149":110},"drugCompanyAddress",{"_93":186,"_92":187,"_103":104,"_188":203,"_149":194},[204],{"_95":191,"_93":192,"_92":193,"_103":111,"_149":193},"registrationAgency",[207],{"_93":186,"_92":208,"_103":104,"_188":209,"_149":211},"ABV5",[210],{"_95":191,"_93":192,"_92":193,"_103":111,"_149":193},"5497","storageConditions","

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте!","package","

По 50 таблеток во флаконах темного стекла с винтовой горловиной, укупоренные колпачками алюминиевыми с контролем первого вскрытия.

1 флакон с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. На пачку наклеивают прозрачные защитные наклейки круглой формы с голографическими надписями и контролем первого вскрытия.

В случае производства и/или расфасовки и упаковки препарата на ООО "Такеда Фармасьютикалс", Россия:

","transportCondition","registrationRenewalDate","2019-05-13","registrationStatus",{"_93":221,"_92":222,"_103":223,"_149":222},"ЕАЭС","eaec","DrugRegistrationStatus","attachments",[],"DrugTN","obsoleteName","components",[230],{"_90":231,"_92":232,"_103":233,"_93":234,"_95":235,"_97":236,"_237":-5,"_238":239,"_145":240,"_124":241,"_242":243},"Inn","AAKu","DrugINN","Депротеинизированный гемодериват крови телят","Deproteinized calves blood gemoderivat","1740","drugBankId","atcs",[],[],[],"withCaution",[244,245],{"_90":109,"_92":163,"_103":164,"_93":165,"_95":-5},{"_90":109,"_92":136,"_103":164,"_93":167,"_95":-5},"usageInstruction","ftg","Регенерации тканей стимулятор","list","sellingConditions","По рецепту","disposal","immunologicalProperties","imageUrl","/images/drug-placeholder.jpg","root","app/routing/ProtectedRoutes","drugAttachments","actionData","errors"]

Актовегин® (Actovegin)