Уголь активированный-УБФ (Activated carbon-UBF)

УРАЛБИОФАРМ АО, Россия, Таблетки

Таблетки черного цвета, слегка шероховатые, круглые плоскоцилиндриче­ской формы с риской и фаской.

Риска не предназначена для разделения таблетки.

Детский возраст до 3 лет
Беременность
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(014019)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Лекарственная форма ГРЛС

Таблетки

Форма выпуска / дозировка

Таблетки Пероральный

Состав

Действующие вещество: активированный уголь.

Каждая таблетка содержит: 250 мг активированного угля.

Перечень вспомогательных веществ

Крахмал картофельный

Описание препарата

Таблетки черного цвета, слегка шероховатые, круглые плоскоцилиндриче­ской формы с риской и фаской.

Риска не предназначена для разделения таблетки.

Фармако-терапевтическая группа

Противодиарейные, кишечные противовоспалительные/противомикробные средства; кишечные адсорбенты; препараты угля

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Препарат обладает адсорбирующим и неспецифическим детоксикационным действием. В просвете желудочно-кишечного тракта уголь активированный связывает и выводит из организма эндогенные и экзогенные токсические вещества различной природы, в том числе бактерии и бактериальные токси­ны, пищевые аллергены, лекарственные препараты, яды, алкалоиды, соли тяжелых металлов, газы.

Фармакокинетика

Абсорбция

Не всасывается.

Биотрансформация

Не расщепляется.

Элиминация

Выделяется полностью через ЖКТ в течение 24 часов.

Применение

Показания

Уголь активированный-УБФ показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 3 лет в качестве детоксицирующего средства:

  • при экзогенных и эндогенных интоксикациях различного происхождения;
  • при заболеваниях желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), сопровождаю­щихся диспепсией, метеоризмом;
  • при комплексном лечении пищевой токсикоинфекции, сальмонеллеза, ди­зентерии;
  • при отравлении лекарственными препаратами (психотропными, снотвор­ными, наркотическими средствами и др.), алкалоидами, солями тяжелых ме­таллов и другими ядами (в составе комплексной терапии);
  • при пищевой и лекарственной аллергии;
  • при гипербилирубинемии (вирусный гепатит и другие желтухи);
  • при гиперазотемии (почечная недостаточность);
  • для уменьшения газообразования в кишечнике перед ультразвуковым и рентгенологическим исследованием;
  • с целью профилактики хронических интоксикаций на вредном производ­стве.

Противопоказания

  • Язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, в том числе язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
  • Неспецифический язвенный колит;
  • Кровотечения из желудочно-кишечного тракта;
  • Атония кишечника;
  • Индивидуальная непереносимость препарата;
  • Детский возраст до 3 лет.

С осторожностью

Пациентам с сахарным диабетом и лицам, находящимся на диете с понижен­ным содержанием углеводов, необходимо учитывать, что в таблетке содер­жится крахмал картофельный.

Беременность и лактация

Беременность

Прием препарата при беременности возможен, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Лактация

Прием препарата в период лактации возможен, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Взрослые

В среднем по 1-2 г (4-8 таблеток) 3-4 раза в сутки.

Максимальная разовая доза - до 8 г.

Дети

Препарат назначают в среднем из расчёта 0,05 г/кг массы тела 3 раза в сутки в зависимости от массы тела.

Максимальная разовая доза - до 0,2 г/кг массы тела.

Уголь активированный-У Б Ф противопоказан у детей в возрасте до 3 лет (см. раздел 4.3.).

Курс лечения

При острых заболеваниях составляет 3-5 дней. При аллергии и хронических заболеваниях - до 14 дней. Повторный курс - через 2 недели по рекоменда­ции врача.

При острых отравлениях лечение начинают с промывания желудка с ис­пользованием взвеси активированного угля, затем дают внутрь 20-30 г (80­120 таблеток) препарата.

При метеоризме назначают внутрь по 1-2 г (4-8 таблеток) препарата 3-4 раза в сутки. Курс лечения 3-7 дней.

Способ применения

Внутрь в таблетках или после предварительного измельчения в виде вод­ной взвеси, за 1 -2 часа до или после еды и приема других лекарственных средств. Необходимое количество таблеток растворяют в 100 мл (1/2 стакана) воды.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Резюме нежелательных реакций

Нежелательные реакции, представленные ниже, классифицированы по си­стемно-органным классам (СОК) и распределены по частоте в соответствии со следующей классификацией: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10); нечасто (≥1/1000, но <1/100); редко (≥1/10000, но <1/1000); очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: редко - запор, диа­рея, диспепсия; при длительном применении (более 14 дней) - гиповитами­ноз, нарушение всасывания из желудочно-кишечного тракта питательных веществ, кальция, витаминов. Окрашивание каловых масс в темный цвет.

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистра­ции лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного монито­ринга соотношения «польза - риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелатель­ных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сооб­щения о нежелательных реакциях государств - членов Евразийского эконо­мического союза.

Российская Федерация.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения.

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.roszdravnadzor.gov.ru

Кыргызская Республика.

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министер­стве здравоохранения Кыргызской Республики.

Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-линия, 25.

Телефоны: + 996 312 21 92 88; + 996 312 21 92 86.

Электронная почта: dlsmi@pharm.kg

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.pharm.kg

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки не сообщалось.

Активированный уголь снижает эффективность лекарственных препаратов, принимаемых внутрь одновременно с ним.

Несовместимость

Не применимо.

Особые указания

При лечении интоксикаций необходимо создать избыток активированного угля в желудке (до его промывания) и в кишечнике (после промывания же­лудка). Уменьшение концентрации угля активированного в среде способ­ствует десорбции связанного вещества в просвет кишечника и его всасыва­нию в кровь (для предупреждения резорбции освободившегося вещества ре­комендуется повторное промывание желудка и назначение активированного угля). Наличие пищевых масс в желудочно-кишечном тракте требует введе­ние в высоких дозах, так как содержимое желудочно-кишечного тракта сор­бируется активированным углем и его активность снижается. Если отравле­ние вызвано веществами, участвующими в энтерогепатической циркуляции (сердечные гликозиды, индометацин, морфин и другие опиаты), необходимо применять активированный уголь в течении нескольких дней. При использо­вании препарата более 10-14 дней необходимо профилактическое назначение витаминов и препаратов кальция.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Активированный уголь не влияет на способность управлять транспортным средством и занятию другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания.

Упаковка

По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку из бумаги с полимер­ным покрытием.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхло­ридной и фольги алюминиевой печатной с термосвариваемым покрытием.

1, 2, 3, 4, 5 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем по­мещают в пачку из картона для потребительской тары.

От 50 до 750 контурных безъячейковых упаковок, или от 50 до 750 контурных ячейковых упаковок с равным количеством листков-вкладышей помещают в коробку из картона (для стационаров).

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке (контурная безъ­ячейковая упаковка, или контурная ячейковая упаковка, или контурная ячей­ковая упаковка в пачке).

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Особые требования отсутствуют.

Срок годности

3 года.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(014019)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2026-03-19

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2026-05-13