Уголь активированный-УБФ (Activated carbon-UBF)
Таблетки черного цвета, слегка шероховатые, круглые плоскоцилиндрической формы с риской и фаской.
Риска не предназначена для разделения таблетки.
Общая информация
Устаревшее наименование
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Лекарственная форма ГРЛС
Форма выпуска / дозировка
Состав
Действующие вещество: актив ированный уголь.
Каждая таблетка содержит: 250 мг активированного угля.
Перечень вспомогательных веществ
Крахмал картофельный
Описание препарата
Таблетки черного цвета, слегка шероховатые, круглые плоскоцилиндрической формы с риской и фаской.
Риска не предназначена для разделения таблетки.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Характеристика
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Препарат обладает адсорбирующим и неспецифическим детоксикационным действием. В просвете желудочно-кишечного тракта уголь активированный связывает и выводит из организма эндогенные и экзогенные токсические вещества различной природы, в том числе бактерии и бактериальные токсины, пищевые аллергены, лекарственные препараты, яды, алкалоиды, соли тяжелых металлов, газы.
Фармакокинетика
Абсорбция
Не всасывается.
Биотрансформация
Не расщепляется.
Элиминация
Выделяется полностью через ЖКТ в течение 24 часов.
Применение
Показания
Уголь активированный-УБФ показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 3 лет в качестве детоксицирующего средства:
- при экзогенных и эндогенных интоксикациях различного происхождения;
- при заболеваниях желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), сопровождающихся диспепсией, метеоризмом;
- при комплексном лечении пищевой токсикоинфекции, сальмонеллеза, дизентерии;
- при отравлении лекарственными препаратами (психотропными, снотворными, наркотическими средствами и др.), алкалоидами, солями тяжелых металлов и другими ядами (в составе комплексной терапии);
- при пищевой и лекарственной аллергии;
- при гипербилирубинемии (вирусный гепатит и другие желтухи);
- при гиперазотемии (почечная недостаточность);
- для уменьшения газообразования в кишечнике перед ультразвуковым и рентгенологическим исследованием;
- с целью профилактики хронических интоксикаций на вредном производстве.
Противопоказания
- Язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, в том числе язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
- Неспецифический язвенный колит;
- Кровотечения из желудочно-кишечного тракта;
- Атония кишечника;
- Индивидуальная непереносимость препарата;
- Детский возраст до 3 лет.
С осторожностью
Пациентам с сахарным диабетом и лицам, находящимся на диете с пониженным содержанием углеводов, необходимо учитывать, что в таблетке содержится крахмал картофельный.
Беременность и лактация
Беременность
Прием препарата при бере менности возможен, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Лактация
Прием препарата в период лактации возможен, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.
Фертильность
Рекомендации по применению
Режим дозирования
Взрослые
В среднем по 1-2 г (4-8 таблеток) 3-4 раза в сутки.
Максимальная разовая доза - до 8 г.
Дети
Препарат назначают в среднем из расчёта 0,05 г/кг массы тела 3 раза в сутки в зависимости от массы тела.
Максимальная разовая доза - до 0,2 г/кг массы тела.
Уголь активированный-У Б Ф противопоказан у детей в возрасте до 3 лет (см. раздел 4.3.).
Курс лечения
При острых заболеваниях составляет 3-5 дней. При аллергии и хронических заболеваниях - до 14 дней. Повторный курс - через 2 недели по рекомендации врача.
При острых отравлениях лечение начинают с промывания желудка с использованием взвеси активированного угля, затем дают внутрь 20-30 г (80120 таблеток) препарата.
При метеоризме назначают внутрь по 1-2 г (4-8 таблеток) препарата 3-4 раза в сутки. Курс лечения 3-7 дней.
Способ применения
Внутрь в таблетках или после предварительного измельчения в виде водной взвеси, за 1 -2 часа до или после еды и приема других лекарственных средств. Необходимое количество таблеток растворяют в 100 мл (1/2 стакана) воды.
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Резюме нежелательных реакций
Нежелательные реакции, представленные ниже, классифицированы по системно-органным классам (СОК) и распределены по частоте в соответствии со следующей классификацией: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10); нечасто (≥1/1000, но <1/100); редко (≥1/10000, но <1/1000); очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: редко - запор, диарея, диспепсия; при длительном применении (более 14 дней) - гиповитаминоз, нарушение всасывания из желудочно-кишечного тракта питательных веществ, кальция, витаминов. Окрашивание каловых масс в темный цвет.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза - риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств - членов Евразийского экономического союза.
Российская Федерация.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения.
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 800 550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.roszdravnadzor.gov.ru
Кыргызская Республика.
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики.
Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-линия, 25.
Телефоны: + 996 312 21 92 88; + 996 312 21 92 86.
Электронная почта: dlsmi@pharm.kg
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.pharm.kg
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки не сообщалось.
Взаимодействия
Ак тивированный уголь снижает эффективность лекарственных препаратов, принимаемых внутрь одновременно с ним.
Несовместимость
Не применимо.
Особые указания
При лечении интоксикаций необходимо создать избыток активированного угля в желудке (до его промывания) и в кишечнике (после промывания желудка). Уменьшение концентрации угля активированного в среде способствует десорбции связанного вещества в просвет кишечника и его всасыванию в кровь (для предупреждения резорбции освободившегося вещества рекомендуется повторное промывание желудка и назначение активированного угля). Наличие пищевых масс в желудочно-кишечном тракте требует введение в высоких дозах, так как содержимое желудочно-кишечного тракта сорбируется активированным углем и его активность снижается. Если отравление вызвано веществами, участвующими в энтерогепатической циркуляции (сердечные гликозиды, индометацин, морфин и другие опиаты), необходимо применять активированный уголь в течении нескольких дней. При использовании препарата более 10-14 дней необходимо профилактическое назначение витаминов и препаратов кальция.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Активированный уголь не влияет на способность управлять транспортным средством и занятию другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания.
Упаковка
По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку из бумаги с полимерным покрытием.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной с термосвариваемым покрытием.
1, 2, 3, 4, 5 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона для потребительской тары.
От 50 до 750 контурных безъячейковых упаковок, или от 50 до 750 контурных ячейковых упаковок с равным количеством листков-вкладышей помещают в коробку из картона (для стационаров).
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке (контурная безъячейковая упаковка, или контурная ячейковая упаковка, ил и контурная ячейковая упаковка в пачке).
Условия транспортирования
Утилизация
Особые требования отсутствуют.
Срок годности
3 года.
