Актипол® (Actipol)

Истек срок регистрации
ПРЕДПРИЯТИЕ ПО ПРОИЗВОДСТВУ БАКТЕРИЙНЫХ И ВИРУСНЫХ ПРЕПАРАТОВ ИНСТИТУТА ПОЛИОМИЕЛИТА И ВИРУСНЫХ ЭНЦЕФАЛИТОВ ИМ М П ЧУМАКОВА РАМН ФГУП, Россия, Раствор для инъекций и закапывания в глаз
Прозрачная бесцветная жидкость

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001834

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Раствор для инъекций и закапывания в глаз

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор д/глаз

Состав

Состав 1 мл раствора:

Активные вещества:

Парааминобензойная кислота - 0,07 мг

Вспомогательные вещества:

Натрия хлорид, вода для инъекций.

Описание препарата

Прозрачная бесцветная жидкость

Фармако-терапевтическая группа

Противовирусное средство

Входит в перечень

-

Коды и индексы

Фармакологическое действие

Механизм действия

Препарат является индуктором интерферона, что объясняет один из меха измов специфического антивирусного действия лекарственного средства. Актипол® оказывает антиоксидантное и иммуномодулирующее, радиопротекторное дествие, ускоряет регенерацию роговицы.

Препарат не обладает тератогенным, мутагенным, эмбриотоксическим действем.

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

-

Фармакокинетика

При местном введении в глаз парааминобензойная кислота быстро всасывется и проявляет терапевтическое действие.

Применение

Рекомендации по применению

Актипол® применяется в виде раствора для субконъюнктивальных, парабульбарных и ретробульбарных инъекций по 0,3-0,5 мл, курс лечения 3-15 инъекций; для инстилляций в конъюнктивальную полость по 2 капли 3-8 раз в день.

При поверхностных формах герпетического кератита инъекции производятся 1 день или через 2-3 дня в комбинации с инстилляциями препарата Актипол® по 2 капли 4-8 раз в день в зависимости от течения заболевания.

При глубоких формах герпетического кератита инъекции проводят вначале лечения однократно ежедневно, затем раз в 2-3 дня на фоне инстилляционного применения 4-8 раз в день ежедневно в зависимости от тяжести и динамики заболевания.

После клинического выздоровления при обеих формах заболевания инстилляции продолжают 3 раза в день в течение 7-10 дней.

При дистрофиях сетчатки проводятся по 1мл перивазально в области виска или по 0,5 мл парабульбарно, курс лечения 10-12 инъекций.

Показания

Актипол рекомендуется для лечения вирусных конъюнктивитов, кератоконъюнктивитов и кератоувеитов (herpes simplex, herpes zoster, аденовирс), для терапии кератопатий инфекционного, посттравматического и послеоперационного генеза, при дистрофических заболеваниях сетчатки и роговицы, при ожогах и тавмах глаза.

Применяется с целью сокращения сроков адаптации к контактным линзам, улучшения их переносимости, устранения дискомфорта, связанного с длительным ношением контактных линз и работой с компьютером.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

До настоящего времени данные клинических испытаний относительно применения Актипола во время беременности, лактации, а также у детей отсутствуют. Однако препарат может применяться в том случае, если предполагаемая польза превышает возможный риск.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

В редких случаях наблюдается конъюнктивальная гиперемия.

Передозировка

Случайный прием внутрь не представляет риска развития нежелательных побочных действий.

В комбинации с модифицированными нуклеозидами (ацикловир, ганцикловир, АРА-А, ТФТ и др.) и антибиотиками терапевтическое действие усиливается.

Не применять одновременно с сульфаниламидными препаратами (альбуцид), ЭНКАДОМ при местном использовании.

Особые указания

-

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

-

Упаковка

По 10 или 50 ампул по 1 мл и 2 мл в коробке или пачке из картона в комплекте с инструкцией по медицинскому применению.

Условия хранения

При температуре не выше 40оС, в защищенном от света, недоступном для детей месте. Не замораживать.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

2 года.

Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001834

Дата регистрации

2006-07-28

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Истек срок

Представительство

-

Дата окончания действия

2011-07-28

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2022-09-18