Ацилакт (Acilact)

ФИРМА ФЕРМЕНТ ООО, Россия, Лиофилизат для приготовления суспензии для местного применения и приема внутрь

Кристаллическая или пористая масса различных оттенков бежевого или беловато-серого цвета со специфическим запахом.

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N003279/01

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Лиофилизат для приготовления суспензии для местного применения и приема внутрь

Лекарственная форма ГРЛС

Лиофилизат местно

Состав

1 (доза) содержит:

Действующее вещество: живые лактобактерии ацидофильные не менее 107 КОЕ;

Вспомогательные вещества: молоко(*) — 20%, сахар(*) – 8 %, желатин(*) – 1%.

(*) Содержание компонентов защитной среды высушивания в готовом препарате не определяют.

Описание препарата

Кристаллическая или пористая масса различных оттенков бежевого или беловато-серого цвета со специфическим запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Эубиотик

Входит в перечень

-

Коды и индексы

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Живые микробные клетки лактобактерий ацидофильных обладают высокой антагонистической активностью в отношении широкого спектра патогенных и условно-патогенных микроорганизмов, что определяет коррегирующее действие препарата при нарушениях бактериоценоза ротовой полости, кишечника и женских гениталий.

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

В зависимости от заболевания ацилакт применяют внутрь, местно и интравагинально.

Содержимое флакона растворить кипяченой водой комнатной температуры из расчета 5 мл (чайная ложка) воды на 1 дозу препарата.

Растворение осуществить следующим образом: в стакан налить необходимое количество воды (в соответствии с количеством доз, указанных на флаконе); вскрыть флакон, удалив колпачок и пробку; из стакана перенести во флакон небольшое количество воды; после растворения (препарат растворяется не более 5 мин с образованием гомогенной суспензии бежевого или беловато-серого цвета) содержимое флакона перенести в тот же стакан, перемешать. Одна чайная ложка растворенного таким образом препарата составляет 1 дозу. Растворенный препарат хранению не подлежит.

Суточную дозу и продолжительность курса лечения определяет врач в зависимости от клинической формы заболевания и выраженности дисбактериоза.

При заболеваниях слизистой оболочки полости рта ацилакт применяют после еды в виде водной взвеси для полосканий.

При глоссите назначают по 5 доз 2-3 раза в день, курс лечения составляет 14-15 дней. При рецидивирующем афтозном стоматите и язвенно-некротическом гингивите лечение проводят по такой же схеме двумя курсами с перерывом в 7 дней.

При патологических процессах в полости рта, обусловленных системными заболеваниями (красный плоский лишай мультиформная эксудативная эритема, болезнь Шэгрена), назначают по 10 доз в день в 4 приема двумя курсами 14-15 дней каждый с перерывом в 7 дней.

Больным с кишечными расстройствами в возрасте до 6 месяцев назначают по 5 доз в сутки желательно в 2 приема, детям старше 6 месяцев и взрослым - по 5 доз в 2-3 раза в сутки за 30-40 мин до еды.

При острых воспалительных процессах кишечника курс лечения составляет 7-8 дней, при затяжных и рецидивирующих формах заболевания - 14-21 день.

При нарушениях нормальной микрофлоры кишечника у детей с атопическим дерматитом по 5 доз в сутки курсами 20-25 дней, с перерывами в 1,5 - 2 месяца. Количество курсов определяется состоянием кожного покрова и нормализацией микрофлоры кишечника.

При необходимости врач назначает повторные курсы.

При воспалительных процессах женских гениталий назначают интравагинально по 5 доз 2 раза в день, путем орошения водной взвесью препарата или введением пропитанного ею тампона. С целью профилактики гнойно-септических осложнений применяют по 5 доз 1 раз в день в течение 5-7 дней до предполагаемой операции или родоразрешения.

Показания

В зависимости от заболевания ацилакт применяют внутрь, местно и интравагинально.

Содержимое флакона растворить кипяченой водой комнатной температуры из расчета 5 мл (чайная ложка) воды на 1 дозу препарата.

Растворение осуществить следующим образом: в стакан налить необходимое количество воды (в соответствии с количеством доз, указанных на флаконе); вскрыть флакон, удалив колпачок и пробку; из стакана перенести во флакон небольшое количество воды; после растворения (препарат растворяется не более 5 мин с образованием гомогенной суспензии бежевого или беловато-серого цвета) содержимое флакона перенести в тот же стакан, перемешать. Одна чайная ложка растворенного таким образом препарата составляет 1 дозу. Растворенный препарат хранению не подлежит.

Суточную дозу и продолжительность курса лечения определяет врач в зависимости от клинической формы заболевания и выраженности дисбактериоза.

При заболеваниях слизистой оболочки полости рта ацилакт применяют после еды в виде водной взвеси для полосканий.

При глоссите назначают по 5 доз 2-3 раза в сутки, курс лечения составляет 1415 дней. При рецидивирующем афтозном стоматите и язвенно-некротическом гингивите лечение проводят по такой же схеме двумя курсами с перерывом в 7 дней.

При патологических процессах в полости рта, обусловленных системными заболеваниями (красный плоский лишай, мультиформная эксудативная эритема, болезнь Шэгрена), назначают по 10 доз в день в 4 приема двумя курсами 14-15 дней каждый с перерывом в 7 дней.

Больным с кишечными расстройствами в возрасте до 6 месяцев назначают по 5 доз в сутки в 2 приема, детям старше 6 месяцев и взрослым - по 5 доз в 2-3 раза в сутки за 30-40 мин до еды.

При острых воспалительных процессах кишечника курс лечения составляет 7-8 дней, при затяжных и рецидивирующих формах заболевания - 14-21 день.

При нарушениях нормальной микрофлоры кишечника у детей с атопическим дерматитом по 5 доз в сутки курсами 20-25 дней, с перерывами в 1,5 - 2 месяца. Количество курсов определяется состоянием кожного покрова и нормализацией микрофлоры кишечника.

При необходимости врач назначает повторный курс лечения.

При воспалительных процессах женских гениталий назначают интравагинально по 5 доз 2 раза в сутки, путем орошения водной взвесью препарата или введением пропитанного ею тампона. С целью профилактики гнойно-септических осложнений применяют по 5 доз 1 раз в сутки в течение 5-7 дней до предполагаемой операции или родоразрешения.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам Ацилакта. Не рекомендуется применять при вульвовагинальных кандидозах.

С осторожностью

Прежде чем начать лечение, необходимо проконсультироваться с врачом.

Беременность и лактация

Лактобактерии являются представителями нормальной микрофлоры человека. Препараты, изготовленные на их основе, рекомендованы к применению во время беременности и в период кормления грудью.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Не выявлены.

Передозировка

Случаи передозировки препарата не наблюдались.

Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено. Ацилакт можно применять одновременно с антибактериальной, противовирусной и иммуномодулирующей терапией. Коррегирующую терапию ацилактом можно назначить после курса лечения специфическими бактериофагами, предназначенными для элиминации условно-патогенных бактерий.

Особые указания

-

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Упаковка

По 5 доз в бесцветные стеклянные флаконы. По 10 флаконов с препаратом вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре от 2 до 8о С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

При температуре от 2 до 8о С.

Утилизация

-

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N003279/01

Дата регистрации

2011-04-01

Дата переоформления

2022-09-29

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2024-05-02