Ацетилцистеин Седико (Acetylcysteine-Sedico)

Истек срок регистрации
АО "СЕДИКО, ЮЖНО-ЕГИПЕТСКОЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ", Египет, Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь

Порошок: - гранулы от белого до почти белого цвета с лимонным запахом.

Беременность
Детский возраст до 2 лет
ЖКТ
Кормление грудью
Бронхиальная астма
Заболевания печени
Заболевания почек

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N011340/01

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь

Лекарственная форма ГРЛС

Гранулы внутрь

Состав

Одна доза препарата (4,7 г) содержит

Активное вещество: ацетилцистеин - 206 мг (что эквивалентно 200 мг 100,0 % вещества);

Вспомогательные вещества: сахар молочный «D 80» (Лактоза), сахаринат натрия, кислота лимонная безводная, натрия бикарбонат, натрия карбонат, вкусовая добавка лимонная

Описание препарата

Порошок: - гранулы от белого до почти белого цвета с лимонным запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Отхаркивающее муколитическое средство

Входит в перечень

ЖНВЛП

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Ацетилцистеин разжижает мокроту. Наличие в структуре ацетилцистеина сульфгидрильных групп способствует разрыву дисульфидных связей кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к деполяризации мукопротеидов и к уменьшению вязкости слизи. Препарат сохраняет активность при наличии гнойной мокроты.

При профилактическом применении ацетилцистеина отмечается уменьшение частоты и тяжести обострений у пациентов с хроническим бронхитом и муковисцидозом. Защитный механизм ацетилцистеина основан на способности его реактивных сульфгидрильных групп связывать химические радикалы.

Фармакокинетика

Ацетилцистеин быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Из-за высокого эффекта «первого прохождения» через печень биодоступность ацетилцистеина составляет около 10 %. Максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается через 1-3 часа после приема внутрь. Связывание с белками плазмы для ацетилцистеина составляет около 50 %. Ацетилцистеин выводится из организма в основном почками в форме неактивных метаболитов (неорганические сульфаты, диацетилцистеин). Незначительная часть выделяется в неизменном виде с калом. Период полувыведения ацетилцистеина составляет около 1 часа. Нарушение функции печени ведет к увеличению периода полувыведения препарата до 8 часов. Ацетилцистеин проникает через плацентарный барьер и обнаруживается в околоплодной жидкости.

Применение

Показания

Заболевания органов дыхания, сопровождающиеся повышенным образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты: острый и хронический бронхит; пневмония, бронхоэктатическая болезнь, обструктивный бронхит, бронхиальная астма, муковисцидоз;

Ларингиты, острые и хронические синуситы;

Средний отит.

Ацетилцистеин профилактически назначают для предотвращения осложнений при операциях на органах дыхания, а также после интратрахеального наркоза.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к ацетилцистеину или другим составным частям препарата.

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения.

Беременность, период лактации, детский возраст до 2-х лет.

С осторожностью

С осторожностью следует применять препарат у больных, склонных к легочным кровотечениям, кровохарканью, а также у лиц с заболеваниями печени, почек, нарушении функции надпочечников, при варикозном расширении вен пищевода артериальной гипертензии.

Больным с бронхиальной астмой и обструктивным бронхитом ацетилцистеин следует назначать с осторожностью (необходим систематический контроль: бронхиальной проходимости).

Беременность и лактация

-

Фертильность

-

Рекомендации по применению

Препарат следует принимать после еды, растворив содержимое пакета в половине стакана воды.

Детям с 2 до 6 лет: по 0,5 пакета 2-3 раза в день.

Детям с 6 до 14 лет: по 0,5 пакета 3 раза в день или по 1 пакету 2 раза в день.

Детям старше 14 лет и взрослым: по 1 пакету 3 раза в день.

Продолжительность лечения устанавливается индивидуально. При острых заболеваниях длительность приема составляет от 5 до 7 дней.

При хроническом бронхите и муковисцидозе препарат следует принимать более длительное время (несколько недель).

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

В редких случаях наблюдаются: головная боль, воспаление слизистой| оболочки рта (стоматит), шум в ушах, сонливость. Крайне редко - понос, рвота, изжога, тошнота, ощущение переполнения желудка. В единичных случаях наблюдаются аллергические реакции, такие, как бронхоспазм (преимущественно у пациентов с бронхиальной астмой), снижение артериального давления, увеличение частоты сердечных сокращений (тахикардия), кожная сыпь, зуд и крапивница. Имеются единичные сообщения о развитии носовых кровотечений.

При развитии побочных явлений следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Передозировка

При случайной или преднамеренной передозировке наблюдаются: тошнота, изжога, рвота, боли в желудке и диарея. До настоящего времени не имеется данных об угрожающих для жизни побочных явлениях или отравлениях при применении ацетилцистеина.

Нельзя назначать ацетилцистеин одновременно с противокашлевыми средствами из-за опасности застоя мокроты вследствие подавления кашлевого рефлекса.

Одновременный прием ацетилцистеина и нитроглицерина может привести к усилению действия последнего.

Уменьшает всасывание пенициллинов, цефалоспоринов, тетрациклина (их следует принимать не ранее, чем через 2 часа после приема внутрь ацетилцистеина).

В связи с возможным снижением протромбинового времени на фоне назначения больших доз ацетилцистеина, необходимо наблюдение за состоянием системы свертывания Крови. Может изменять результаты теста количественного определения; салицилатов (колориметрический тест) и теста количественного определения кетонов, (тест с натрия нитропруссидом).

Особые указания

При лечении больных сахарным диабетом необходимо учитывать, что в состав препарата входит натрия сахаринат.

При растворении препарата следует пользоваться стеклянной посудой.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

-

Упаковка

По 4,7 г препарата помещают в контурную безъячейковую упаковку типа «Стрип» (пакет) из бумаги, алюминиевой фольги и полиэтилена.

По 10 или 20 контурных безъячейковых упаковок (пакетов) вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в сухом месте, при температуре не выше 30 0С. Беречь от детей.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

3 года. Не следует использовать лекарственное средство по истечении указанного на упаковке срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N011340/01

Дата регистрации

2006-03-03

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Истек срок

Представительство

-

Дата окончания действия

2011-03-03

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2022-03-18