ЖЕНЬШЕНЯ НАСТОЙКА

БЭГРИФ ООО, Россия, Настойка

Прозрачная жидкость от светло-желтого до желтого цвета с характерным запахом.

Беременность
Детский возраст до 12 лет
Заболевания печени
Кормление грудью
Сахарный диабет

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-005841

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Настойка

Лекарственная форма ГРЛС

Настойка

Состав

Для получения препарата используют:

Женьшеня настоящего корни - 100 г

Вспомогательное вещество:

Этанол (спирт этиловый) 70 % - достаточное количество до получения 1 000 мл препарата.

Описание препарата

Прозрачная жидкость от светло-желтого до желтого цвета с характерным запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Общетонизирующее средство растительного происхождения

Входит в перечень

-

Коды и индексы

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Фармакологическая активность обусловлена содержанием сапониновых гликозидов- гинзенозидов (панаксозиды А и В, панаквилон, панаксин), эфирных и жирных масел пектиновых веществ, витаминов, микро- и макроэлементов, а также фитоэстрогенов и даукостерина.

Стимулирует ЦНС, оказывает общетонизирующее и гипогликемическое действие: улучшает аппетит, повышает артериальное давление, умственную и физическую работоспособность, стимулирует половую функцию, уменьшает общую слабость, повышенную утомляемость, сонливость; снижает содержание холестерина и сахара в крови, активирует деятельность коры надпочечников.

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет за 30-40 мин до еды по 15-25 кап 2-3 раза в день. Курс лечения 30-40 дней. Целесообразность проведения повторного курса определяется врачом.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Показания

Артериальная гипотензия (пониженное артериальное давление), астенический синдром, физическое и психическое переутомление, неврастенический синдром, период реконвалесценции после перенесенных длительных и тяжелых, в том числе инфекционных заболеваний, нейроциркуляторная дистония по гипотоническому типу, в комплексной терапии при ослаблении половой функции на почве неврастении; для повышения работоспособности и сопротивляемости организма.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, артериальная гипертензия, повышенная возбудимость, эпилепсия, судорожные состояния, бессонница, лихорадочный синдром на фоне острых инфекционных заболеваний, кровоточивость, хронические заболевания печени, детский возраст (до 12 лет), беременность и период грудного вскармливания.

Если у вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.

С осторожностью

Алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга и печени, детский возраст с 12 лет.

Беременность и лактация

Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Аллергические реакции, тахикардия, головная боль, нарушение сна, повышение артериального давления, гипогликемия.

Если у вас наблюдаются любые из указанных в инструкции побочных эффектов, или вы заметили другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Передозировка

При превышении рекомендуемых доз возможно усиление дозозависимых побочных эффектов. Симптомы: повышение артериального давления, бессонница, носовое кровотечение, сыпь на теле, повышение температуры тела.

Лечение: симптоматическое.

Усиливает действие психостимуляторов и аналептиков (в том числе кофеина, камфоры и др). Проявляет антагонизм при взаимодействии с лекарственными средствами, угнетающими ЦНС, (противоэпилептические препараты, нейролептики, транквилизаторы и седативные средства). Усиливает эффект гипогликемических лекарственных средств. Усиливает действие варфарина. Повышает риск развития резистентности к петлевым диуретикам.

Особые указания

Для предупреждения бессонницы следует избегать приема во второй половине дня. Имеется четко выраженная сезонность действия: применение осенью и зимой наиболее эффективно.

В максимальной суточной дозе препарата содержится 0,7 г абсолютного этилового спирта, в максимальной разовой дозе - 0,23 г абсолютного спирта.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Упаковка

По 25 мл во флаконы или флаконы-капельницы оранжевого стекла.

По 25 мл во флаконы или флаконы-капельницы полимерные.

По 0,9 кг, 2,7 кг, 4,5 кг, 9 кг, 19 кг, 20 кг, 30 кг, 45 кг в канистры из полиэтилена низкого давления (для стационаров и приготовления лекарственных форм).

Каждый флакон, флакон-капельницу вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона коробочного марки А или типа хром-эрзац.

Допускается нанесение полного текста инструкции по медицинскому применению на пачку из картона.

На канистры наклеивают инструкции по медицинскому применению.

Флаконы, флаконы-капельницы в количестве от 10 до 200 с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в пленку полиэтиленовую термоусадочную или в ящик из гофрированного картона, или в коробку из картона (для стационаров).

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-005841

Дата регистрации

2019-10-03

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

2024-10-03

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2021-12-10