Доксициклин-Ферейн (Doxycycline-Ferein)

Действующее вещество:ДоксициклинДоксициклин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Видокцин
    лиофилизат в/в
  • Доксициклин
    капсулы внутрь
  • Доксициклин
    капсулы внутрь
  • Доксициклин
    капсулы внутрь
  • Доксициклин
    капсулы внутрь
  • Доксициклин
    капсулы внутрь
  • Доксициклин
    лиофилизат в/в
  • Доксициклин Велфарм
    капсулы внутрь
  • Доксициклин Экспресс
    таблетки внутрь
  • Доксициклин-Ферейн
    капсулы внутрь
  • Доксициклин-Ферейн
    лиофилизат д/инфузий
  • Кседоцин®
    капсулы; таблетки внутрь
  • Юнидокс Солютаб®
    таблетки внутрь
  • Лекарственная форма:  Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий.
    Состав:
    Активное вещество:
    гидрохлорида (в пересчете- на доксициклин) -100 мг
    Вспомогательные вещества:
    натрия дисульфит (натрия метабисульфит), динатрия эдетат (динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты).
    Описание:Пористая масса светло-желтого цвета.
    Фармакотерапевтическая группа:Антибиотик, тетрациклин
    АТХ:  

    J01AA02   Доксициклин

    Фармакодинамика:
    Доксициклин - полусинтетический антибиотик тетрациклинового ряда с широким спектром антибактериального действия. Проникая внутрь клетки, действует на внутри- клеточно расположенных возбудителей. Ингибирует синтез протеинов в микробной клетке, нарушая связь транспортных аминоацил-рибонуклеиновых кислот с 30S субъединицей рибосомальной мембраны. Не влияет на синтез клеточной стенки бактерий.
    Активен в отношении большинства грамположительных микроорганизмов: аэробных кокков - Staphylococcus spp. (в том числе Staphylococcus aureus), Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus pneumoniae); аэробных спорообразующих бактерий - Bacillus anthracis; аэробных неспорообразующих бактерий - Listeria monocytogenes; анаэробных спорообразующих бактерий - Clostridium spp. Препарат активен также в отношении гра- мотрицательных микроорганизмов: аэробных бактерий - Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Entamoeba histolytica, Escherichia coli, Shigella spp., Treponema spp. (в том числе штаммы, устойчивые к другим антибиотикам, например, к современным пенициллинам и цефалоспоринам). Наиболее чувствительны Haemophilus influenzae (91-96 %) и внутриклеточные патогены. Не действует на большинство штаммов протея, синегнойной палочки и грибы. Существует перекрестная устойчивость к другим тетрациклинам, а также к пенициллинам.
    Фармакокинетика:
    При внутривенном введении препарат хорошо проникает в органы и ткани и до 24 часов обнаруживается в эффективных концентрациях в крови, печени, почках, легких, селезенке, в плевральной и асцитической жидкостях.
    Плохо проникает в спинно-мозговую жидкость (10-20 % от уровня плазмы). Проникает через плацентарный барьер, определяется в материнском молоке.
    Метаболизируется в печени 30-60 %. Период полувыведения - 16-24 ч. При повторных введениях препарат может кумулировать. Накапливается в костной ткани. В костях и зубах образует нерастворимые комплексы с кальцием. Выводится с желчью, где обнаруживается в высокой концентрации. Подвергается кишечно-печеночной рециркуляции, выводится кишечником (20-60 %).
    Показания:
    Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
    - инфекции нижних дыхательных путей - бронхит острый и хронический, бронхопневмония, долевая пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры;
    инфекции ЛОР-органов - отит, синусит;
    - инфекции мочеполовой системы - цистит, пиелонефрит, простатит, уретрит, уретро-цистит, эндометрит, эндоцервицит, острый орхиэпидидимит;
    - инфекции кожи и мягких тканей - флегмоны, абсцессы, фурункулез, инфицированные ожоги, раны;
    - инфекционные заболевания глаз, сифилис, фрамбезия, иерсиниоз, легионеллез, риккетсиоз, хламидиоз различной локализации (в том числе простатит и проктит), лихорадка Ку, пятнистая лихорадка скалистых гор, тиф (в том числе сыпной, клещевой, возвратный), актиномикоз, малярия, лептоспироз, трахома, пситтакоз, орнитоз, гра- нулоцитарный эрлихиоз, дизентерия; бруцеллез, остеомиелит; сепсис, подострый септический эндокардит, перитонит;
    - профилактика послеоперационных гнойных осложнений.
    Противопоказания:Гиперчувствительность, порфирия, тяжелая печеночная недостаточность, лейкопения, беременность, период лактации, детский возраст (до 12 лет - возможность образования нерастворимых комплексов с кальцием с отложением в костном скелете, эмали и дентине зубов), миастения.
    Беременность и лактация:Применение во время лактации противопоказано.
    Способ применения и дозы:
    Внутривенно вводят при тяжелых формах гнойно-септических заболеваний, когда необходимо быстро создать высокую концентрацию препарата в крови, а также в случаях, когда прием препарата внутрь затруднен или плохо переносится больными.
    Взрослым в первый день лечения вводят 0,2 г один раз в сутки или по 0,1 г каждые 12 часов; в последующие дни лечения - по 0,1 г один раз в сутки.
    Максимальные суточные дозы для взрослых - до 0,3 г/сут или 0,6 г/сут в течение 5 дней при тяжелых гонококковых инфекциях.
    Детям старше 12 лет препарат назначают из расчета 4 мг/кг в первый день лечения, в последующие дни - 2мг/кг также один раз в сутки.
    Внутривенно капельно вводят в виде раствора, который готовят ex tempore. Для этого содержимое каждой ампулы или флакона (0,1 г препарата) растворяют в 5 мл воды для инъекций, затем добавляют к 250 мл 0,9 % раствора хлорида натрия или 5 % раствора глюкозы. Концентрация препарата в растворе не должна превышать 1 мг/мл. Продолжительность инфузии в зависимости от вводимой дозы (0,1 г или 0,2 г препарата) составляет 1-2 часа при скорости введения 60-80 капель в минуту.
    Продолжительность лечения при внутривенном введении составляет 3-5 дней с последующим переходом, при необходимости, на прием препарата внутрь.
    Побочные эффекты:
    Со стороны нервной системы:
    повышение внутричерепного давления (анорексия, рвота, головная боль, отек диска зрительного нерва), токсическое действие на центральную нервную систему (головокружение и атаксия).
    Со стороны пищеварительной системы:
    тошнота, диарея, запор, глоссит, дисфагия, эзофагит (в том числе эрозивный), гастрит, изъязвление желудка и двенадцатиперстной кишки, воспаление в аногенитальной зоне промежности, энтероколит (за счет пролиферации резистентных штаммов стафилококов).
    Аллергические реакции:
    макулопапулезная сыпь, кожный зуд, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная красная волчанка.
    Со стороны крови:
    гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинфилия.
    Прочие:
    фотосенсибилизация, суперинфекция; устойчивое изменение цвета зубной эмали, флебит, перефлебит.
    Грибковые инфекции:
    вагинит, глоссит, стоматит, проктит; дисбактериоз.
    Взаимодействие:
    При сочетании с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), - снижение эффективности последних.
    Снижает надежность контрацепции и повышает частоту кровотечений "прорыва" на фоне приема эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов.
    Этанол, барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенитоин и другие стимуляторы микросомального окисления ускоряют метаболизм доксициклина.
    При одновременном использовании метоксифлурана повышается риск развития фатальной нефротоксичности.
    Одновременное применение ретинола способствует повышению внутричерепного давления.
    В связи с подавлением кишечной микрофлоры снижает протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов.
    Фармацевтически несовместим с другими антибактериальными препаратами.
    Особые указания:
    В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4-5 дней после него.
    При длительном использовании необходим периодический контроль за функцией почек, печени, органов кроветворения.
    Может маскировать проявления сифилиса, в связи с чем при возможности микс- инфекции необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 месяцев.
    Назначение в период развития зубов может стать причиной необратимого изменения их цвета.
    Возможно ложное повышение уровня катехоламинов в моче при их определении флюоресцентным методом. При исследовании биоптата щитовидной железы у пациентов, длительно получавших доксициклин, возможно темно-коричневое прокрашивание ткани в микропрепаратах без нарушения ее функции.
    В эксперименте установлено, что доксициклин может вызвать токсическое действие на развитие плода - задержка развития скелета.
    Во время инфузий раствор следует защищать от света (солнечного и искусственного).
    Форма выпуска/дозировка:Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 100 мг.
    Упаковка:
    По 0,1 г активного вещества в ампулу нейтрального стекла вместимостью 5 мл.
    По 0,1 г активного вещества во флакон нейтрального стекла вместимостью 10 мл, герметично укупоренный пробкой из резиновой смеси, обжатой колпачком алюминиевым или комбинированным колпачком из алюминия и пластмассы.
    5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
    5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или материала упаковочного.
    1, 2 контурные ячейковые упаковки с ампулами вместе с инструкцией по применению и скарификатором или ножом ампульным в пачку из картона.
    По 5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению и скарификатором или ножом ампульным в пачку со вставкой с ячейками для ампул в 1 иди 2 ряда из картона.
    При использовании ампул с насечкой, кольцом разлома нож ампульный или скарификатор не вкладывают.
    1 флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
    5 флаконов в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
    5 флаконов в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или материала упаковочного.
    1,2 контурных ячейковых упаковок с флаконами вместе с инструкцией по применению в коробку из картона.
    По 5 или 10 флаконов вместе с инструкцией по применению в пачку со вставкой с ячейками для флаконов в 1 или 2 ряда из картона.
    Условия хранения:
    Список Б. В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
    Хранить в недоступном для детей месте.
    Срок годности:4 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛСР-007080/08
    Дата регистрации:04.09.2008
    Дата аннулирования:0000-00-00
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  16.02.2016
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх