Пройди опрос - помоги нам стать лучше
Действующее вещество:ДифенгидраминДифенгидрамин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Димедрол
    раствор в/м в/в 
    БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП     Республика Беларусь
  • Димедрол
    таблетки внутрь 
    БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП     Республика Беларусь
  • Димедрол
    раствор в/м в/в 
  • Димедрол
    раствор в/м в/в 
       
  • Димедрол
    раствор в/м в/в 
  • Димедрол
    таблетки внутрь 
  • Димедрол
    таблетки внутрь 
    БИОСИНТЕЗ, ПАО     Россия
  • Димедрол
    раствор в/м в/в 
  • Димедрол
    раствор в/м в/в 
    АТОЛЛ, ООО     Россия
  • Димедрол
    таблетки внутрь 
  • Димедрол
    раствор в/м 
  • Димедрол
    раствор в/м в/в 
    САМСОН-МЕД, ООО     Россия
  • Димедрол
    раствор в/м в/в 
    БИОСИНТЕЗ, ПАО     Россия
  • Димедрол
    раствор в/м в/в 
    ВЕЛФАРМ, ООО     Республика Сан-Марино
  • Димедрол
    таблетки внутрь 
    ВЕЛФАРМ, ООО     Республика Сан-Марино
  • Димедрол
    таблетки внутрь 
  • Димедрол Авексима
    таблетки внутрь 
  • Димедрол буфус
    раствор в/м в/в 
  • Димедрол-Виал
    раствор в/м в/в 
    ВИАЛ, ООО     Россия
  • Димедрол-УБФ
    таблетки внутрь 
  • Димедрола таблетки
    таблетки внутрь 
  • Псило-бальзам®
    гель наружно 
  • Лекарственная форма:  Таблетки.
    Состав:
    Активное вещество:
    дифенгидрамина гидрохлорид - 0,05 г.
    Вспомогательные вещества:
    лактозы моногидрат (сахар молочный) - 0,076 г,
    крахмал картофельный - 0,0219 г, тальк - 0,0008 г,
    стеариновая кислота - 0,0013 г;
    до получения таблетки массой 0,15 г.
    Описание:Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические с фаской.
    Фармакотерапевтическая группа:Противоаллергическое средство (Н1-гистаминовых рецепторов блокатор)
    АТХ:  

    R.06.A.A.02   Дифенгидрамин

    Фармакодинамика:Блокатор Н1 -гистаминовых рецепторов I поколения, производное этаноламина; устраняет эффекты гистамина, опосредуемые через этот тип рецепторов. Действие на центральную нервную систему обусловлено блокадой Н1 -гистаминовых рецепторов мозга и угнетением центральным м-холиноблокирующим действием (может вызывать как угнетение, так и возбуждение центральной нервной системы). Обладает выраженной Н1 -блокирующей активностью, уменьшает или предупреждает вызываемые гистамином спазмы гладкой мускулатуры, повышение проницаемости капилляров, отек тканей, зуд и гиперемию. Вызывает местную анестезию (при приеме внутрь возникает кратковременное онемение слизистых оболочек полости рта) - только в высоких дозах, блокирует м-холинорецепторы в центральной нервной системе, оказывает седативный, снотворный, противопаркинсонический и противорвотный эффекты. Антагонизм с гистамином проявляется в большей степени по отношению к местным сосудистым реакциям при воспалении и аллергии, чем к системным, то есть снижению артериального давления. У людей с локальными повреждениями мозга и эпилепсией активирует (даже в низких дозах) эпилептические разряды на электроэнцефалограмме и может провоцировать эпилептический приступ. В большей степени эффективен при бронхоспазме, вызванном либераторами гистамина (морфин), и в меньшей степени - при бронхоспазме аллергической природы. Седативный и снотворный эффекты более выражены при повторных приемах.
    Фармакокинетика:
    Быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность - 50%, время достижения максимальной концентрации (ТСmах) - 20-40 мин (в наибольшей концентрации определяется в легких, селезенке, почках, печени, головном мозге и мышцах). Связь с белками плазмы - 98-99%. Проникает через гематоэнцефалический барьер.
    Метаболизируется главным образом в печени, частично - в легких и почках. Выводится из тканей через 6 ч. Период полувыведения (Т1/2) - 4-10 ч. В течение суток полностью выводится почками в виде метаболитов, конъюгированных с глюкуроновой кислотой. Существенные количества выводятся с молоком и могут вызывать седативный эффект у детей, находящихся на грудном вскармливании (может наблюдаться парадоксальная реакция, характеризующаяся чрезмерной возбудимостью).
    Показания:Показан для лечения: аллергический конъюнктивит, аллергический ринит, хроническая крапивница, зудящие дерматозы, дерматографизм, сывороточная болезнь; в составе комплексной терапии - анафилактические и анафилактоидные реакции, отек Квинке. Бессонница, хорея, синдром Меньера, морская и воздушая болезнь, в качестве противорвотного лекарственного средства.
    Противопоказания:Противопоказан пациентам с установленной гиперчувствительностью к дифенгидрамину или к любому из неактивных ингредиентов, а также при гиперчувствительности к другим этаноламинам; закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, стенозирующая язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, стеноз шейки мочевого пузыря, эпилепсия, детский возраст (до 14 лет с учетом лекарственной формы и дозировки). Дефицит лактозы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
    С осторожностью:Бронхиальная астма.
    Беременность и лактация:При беременности и в период лактации дифенгидрамин применяют с осторожностью, по строгим показаниям, в случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.
    Способ применения и дозы:
    Взрослые и дети старше 14 лет - по 50 мг 1-3 раза в день.
    Курс лечения - 10-15 дней. Высшие дозы: разовая - 100 мг, суточная - 250 мг.
    При бессоннице - по 50 мг за 20-30 мин перед сном.
    При укачивании - 50 мг каждые 4-6 ч при необходимости.
    Таблетки Димедрола-УБФ 50 мг не следует назначать детям в возрасте до 14 лет.
    Побочные эффекты:
    Со стороны сердечно-сосудистой системы:
    снижение артериального давления, ощущение сердцебиения, тахикардия, экстрасистолия.
    Со стороны дыхательной системы:
    сухость слизистой оболочки носа и горла, повышение вязкости мо1фоты, чувство сдавления в груди или горле, чихание, заложенность носа.
    Со стороны нервной системы:
    головная боль, седативный эффект, сонливость, головокружение, нарушение координации, слабость, спутанность сознания, беспокойство, возбуждение, нервозность, тремор, раздражительность, бессонница, эйфория, парестезии, неврит, судороги.
    Со стороны органов чувств:
    нарушение зрительного восприятия, диплопия, вертиго, шум в ушах, острый лабиринтит.
    Со стороны пищеварительной системы:
    сухость слизистой оболочки полости рта, боль в эпигастрии, анорексия, тошнота, рвота, диарея, запор.
    Со стороны мочеполовой системы:
    учащенное или затрудненное мочеиспускание, задержка мочи, ранние менструации.
    Со стороны органов кроветворения:
    гемолитическая анемия, тромбоцитопения,
    агранулоцитоз.
    Аллергические реакции:
    крапивница, лекарственная сыпь, анафилактический шок,
    фотосенсибилизация.
    Прочие:
    повышенное потоотделение, озноб.
    Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
    Передозировка:
    Симптомы:
    Расширенные зрачки, сухость во рту, расстройство функций желудочно- кишечного тракта и др. Передозировка может приводить как к угнетению функций центральной нервной системы и депрессии, так и к возбуждению, особенно у детей.
    Лечение передозировки:
    Специального антидота не существует.
    Поддерживающие меры включают промывание желудка, контроль артериального давления, препараты, повышающие артериальное давление, кислород, введение жидкости внутривенно.
    Нельзя использовать эпинефрин и аналептики.
    Взаимодействие:
    Усиливает действие этанола и лекарственных средств, угнетающих центральную нервную систему.
    Ингибиторы моноаминооксидазы усиливают антихолинергическую активность дифенгидрамина.
    Антагонистическое взаимодействие отмечается при совместном назначении с психостимуляторами.
    Снижает эффективность апоморфина как рвотного лекарственного средства при лечении отравления.
    Усиливает антихолинергические эффекты лекарственных средств с м-холиноблокирующей активностью.
    Особые указания:
    Во время лечения дифенгидрамином следует избегать УФ-излучения и употребления этанола.
    Необходимо проинформировать врача о применении этого препарата: противорвотное действие может затруднять диагностику аппендицита и распознавание симптомов передозировки других лекарственных средств.
    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Препарат вызывает сонливость и нарушает быстроту реакции, поэтому в период лечения необходимо воздерживаться от вождения транспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
    Форма выпуска/дозировка:
    Таблетки по 50 мг.
    Упаковка:
    По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку из бумаги с полимерным покрытием. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
    По 10,20, 30,40,50,60,100 таблеток в банки полимерные.
    Каждую банку, или 1, 2, 3, 5 контурных безъячейковых упаковок, или контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
    Условия хранения:
    В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
    Хранить в недоступном для детей месте.
    Срок годности:
    5 лет.
    Не применять после истечения срока годности.
    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:Р N002049/01
    Дата регистрации:19.11.2008 / 31.07.2013
    Владелец Регистрационного удостоверения:УРАЛБИОФАРМ, ОАО УРАЛБИОФАРМ, ОАО Россия
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  09.02.2016
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх