Димедрол (Dimedrol)

Действующее вещество:ДифенгидраминДифенгидрамин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Димедрол
    раствор в/м; в/в
  • Димедрол
    таблетки внутрь
  • Димедрол
    раствор в/м; в/в
  • Димедрол
    раствор в/м; в/в
  • Димедрол
    раствор в/м; в/в
  • Димедрол
    таблетки внутрь
  • Димедрол
    таблетки внутрь
  • Димедрол
    раствор в/м; в/в
  • Димедрол
    раствор в/м; в/в
  • Димедрол
    таблетки внутрь
  • Димедрол
    раствор в/м; в/в
  • Димедрол
    раствор в/м; в/в
  • Димедрол
    раствор в/м; в/в
  • Димедрол
    раствор в/м; в/в
  • Димедрол
    таблетки внутрь
  • Димедрол
    таблетки внутрь
  • Димедрол
    таблетки внутрь
  • Димедрол
    раствор в/м; в/в
  • Димедрол
    раствор в/м; в/в
  • Димедрол
    таблетки внутрь
  • Димедрол Авексима
    таблетки внутрь
  • Димедрол буфус
    раствор в/м; в/в
  • Димедрол-Виал
    раствор в/м; в/в
  • Димедрол-УБФ
    таблетки внутрь
  • Димедрола таблетки
    таблетки внутрь
  • Дифенадрим
    капсулы внутрь
  • Псило-бальзам®
    гель наружно
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  раствор для внутривенного и внутримышечного введения
    Состав:

    В 1 мл содержится:

    Активное вещество: димедрол (дифенгидрамина гидрохлорид) - 10 мг;

    Вспомогательное вещество: вода для инъекций - до 1 мл

    Описание:

    Прозрачная бесцветная жидкость.

    Фармакотерапевтическая группа:Противоаллергическое средство (Н1-гистаминовых рецепторов блокатор)
    АТХ:  

    R06AA02   Дифенгидрамин

    Фармакодинамика:
    Блокатор Н1-гистаминовых рецепторов первого поколения. Действие на центральную нервную систему обусловлено блокадой Н1-гистаминовых рецепторов и м-холинорецепторов головного мозга. Уменьшает или предупреждает вызываемые гистамином спазмы гладкой мускулатуры, повышение проницаемости капилляров, отек тканей, зуд и гиперемию, обладает местноанестезирующим (при приеме внутрь), противорвотным, седативным эффектами, оказывает снотворное действие.

    Антагонизм с гистамином проявляется в большей степени по отношению к местным сосудистым реакциям при воспалении и аллергии, чем к системным, т.е. снижению артериального давления. Однако, при парентеральном введении пациентам с дефицитом объема циркулирующей крови возможно снижение артериального давления и усиление имеющейся артериальной гипотензии. У людей с локальными повреждениями мозга и эпилепсией активирует (даже в низких дозах) эпилептические разряды на электроэнцефалограмме и может провоцировать эпилептический приступ.

    Действие развивается в течение нескольких минут, длительность - до 12 часов.
    Фармакокинетика:Связь с белками плазмы - 98 - 99 %. Проникает через гематоэнцефалический барьер, метаболизируется главным образом в печени, частично - в легких и почках. Выводится из тканей через 6 ч. Период полувыведения - 4 - 10 ч. В течение суток полностью выводится почками в виде метаболитов, конъюгированных с глюкуроновой кислотой. Существенные количества выводятся с молоком и могут вызывать седативный эффект у детей грудного возраста (может наблюдаться парадоксальная реакция, характеризующаяся чрезмерной возбудимостью).
    Показания:В комплексной терапии - анафилактические и анафилактоидные реакции, отек Квинке, сывороточная болезнь.
    Противопоказания:Гиперчувствительность, бронхиальная астма, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, стенозирующая язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, стеноз шейки мочевого пузыря, эпилепсия, период лактации, детский возраст до 7 месяцев.
    С осторожностью:Беременность.
    Беременность и лактация:Применение препарата во время беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить лактацию.
    Способ применения и дозы:
    Внутривенно или внутримышечно.

    Для взрослых и детей старше 14 лет внутривенно или внутримышечно 1-5 мл 1 % раствора (10-50 мг) 1-3 раза в день; максимальная суточная доза - 200 мг. Для детей в возрасте от 7 до 12 месяцев по 0,3-0,5 мл (3-5 мг), от 1 года до 3 лет по 0,5-1 мл (5-10 мг), от 4 до 6 лет по 1-1,5 мл (10-15 мг), от 7 до 14 лет по 1,5-3 мл (15-30 мг) при необходимости каждые 6-8 часов.

    Побочные эффекты:

    Аллергические реакции:

    крапивница, фоточувствительность, кожная сыпь и зуд, анафилактический шок.

    Со стороны нервной системы:

    сонливость, слабость, снижение скорости психомоторной реакции, нарушение координации движений, спутанность сознания, головная боль, головокружение, седативный эффект, тремор, раздражительность, беспокойство, нервозность, эйфория, возбуждение (особенно у детей), бессонница, парестезии, неврит, судороги.

    Со стороны пищеварительной системы:

    тошнота, рвота, дискомфорт в эпигастральной области, анорексия, сухость слизистой оболочки полости рта, боль в эпигастрии, диарея, запор.

    Со стороны дыхательной системы:

    сухость слизистой оболочки полости носа, бронхов (повышение вязкости мокроты), чувство сдавливания в груди или горле, чихание, заложенность носа.

    Со стороны органов кроветворения:

    гемолитическая анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы:

    снижение артериального давления, тахикардия, экстрасистолия, ощущение сердцебиения.

    Со стороны мочеполовой системы:

    учащенное или затрудненное мочеиспускание, задержка мочи, ранние менструации.

    Со стороны органов чувств:

    нарушение зрительного восприятия, диплопия, вертиго, шум в ушах, острый лабиринтит.

    Прочие:

    повышенное потоотделение, озноб.
    Передозировка:
    Симптомы: угнетение или возбуждение (особенно у детей) функций центральной нервной системы, в том числе депрессия, расширение зрачков, сухость во рту, расстройство функций желудочно-кишечного тракта.

    Лечение: специфического антидота не существует. Поддерживающие меры включают контроль артериального давления, препараты, повышающие артериальное давление, кислород, введение плазмозамещающих жидкостей внутривенно.

    Нельзя использовать эпинефрин и аналептики.
    Взаимодействие:

    Усиливает действие этанола и средств, угнетающих центральную нервную систему.

    Ингибиторы моноаминооксидазы усиливают антихолинергическую активность дифенгидрамина. Антагонистическое взаимодействие отмечается при совместном применении с психостимуляторами.

    Снижает эффективность апоморфина как рвотного лекарственного средства при лечении отравления.

    Усиливает антихолинергические эффекты лекарственных средств с м-холиноблокирующей активностью.
    Особые указания:

    Нельзя вводить подкожно из-за раздражающего действия.

    Во время лечения димедролом следует избегать ультрафиолетового излучения и воздерживаться от употребления этанола.

    Необходимо проинформировать врача о применении этого препарата: противорвотное действие может затруднить диагностику аппендицита и распознавание симптомов передозировки другими средствами.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Во время лечения препаратом следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами, а также при занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска/дозировка:

    Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл.

    Упаковка:

    По 1 мл в ампулы из нейтрального стекла.

    По 10 ампул помещают в коробку из картона. В каждую коробку вкладывают инструкцию по применению и скарификатор ампульный.

    По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ. 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным вкладывают в пачку из картона. При упаковке ампул с точкой или кольцом излома скарификатор не вкладывают.

    Условия хранения:

    В защищенном от света месте при температуре от 2 до 30 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.
    Срок годности:

    5 лет.

    Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛС-000785
    Дата регистрации:2010-07-23
    Дата переоформления:2012-04-02
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  2023-07-14
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх