Димедрол (Dimedrol)

Действующее вещество:ДифенгидраминДифенгидрамин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Димедрол
    раствор в/м; в/в
  • Димедрол
    таблетки внутрь
  • Димедрол
    раствор в/м; в/в
  • Димедрол
    раствор в/м; в/в
  • Димедрол
    раствор в/м; в/в
  • Димедрол
    таблетки внутрь
  • Димедрол
    таблетки внутрь
  • Димедрол
    раствор в/м; в/в
  • Димедрол
    раствор в/м; в/в
  • Димедрол
    таблетки внутрь
  • Димедрол
    раствор в/м
  • Димедрол
    раствор в/м; в/в
  • Димедрол
    раствор в/м; в/в
  • Димедрол
    раствор в/м; в/в
  • Димедрол
    таблетки внутрь
  • Димедрол
    таблетки внутрь
  • Димедрол
    таблетки внутрь
  • Димедрол Авексима
    таблетки внутрь
  • Димедрол буфус
    раствор в/м; в/в
  • Димедрол-Виал
    раствор в/м; в/в
  • Димедрол-УБФ
    таблетки внутрь
  • Димедрола таблетки
    таблетки внутрь
  • Псило-бальзам®
    гель наружно
  • Лекарственная форма:  таблетки
    Состав:

    Действующее вещество: дифенгидрамина гидрохлорид - 50,0 мг.

    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный), крахмал картофельный, тальк, кальция стеарат.

    Описание:Круглые, плоскоцилиндрические таблетки белого цвета, с фаской.
    Фармакотерапевтическая группа:Противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор
    АТХ:  

    R06AA02   Дифенгидрамин

    Фармакодинамика:

    Блокатор H1-гистаминовых рецепторов первого поколения.

    Действие на центральную нервную систему обусловлено блокадой H1-гистаминовых рецепторов и м-холинорецепторов головного мозга. Уменьшает или предупреждает вызываемые гистамином спазмы гладкой мускулатуры, повышение проницаемости капилляров, отек тканей, зуд и гиперемию, обладает местноанестезирующим, противорвотным, седативным эффектами, оказывает снотворное действие.

    Антагонизм с гистамином проявляется в большей степени по отношению к местным сосудистым реакциям при воспалении и аллергии, чем к системным, то есть снижению артериального давления. У людей с локальными повреждениями мозга и эпилепсией активирует (даже в низких дозах) эпилептические разряды на электроэнцефалограмме и может провоцировать эпилептический приступ.

    Фармакокинетика:

    Быстро всасывается в желудочно-кишечный тракт. Биодоступность - 50%. Время необходимое для достижения максимальной концентрации (ТСmax) - 20-40 мин (r наибольшей концентрации определяется в легких, селезенке, почках, печени, головном мозге и мышцах).

    Связь с белками плазмы - 98-99%. Проникает через гематоэнцефалический барьер.

    Метаболизируется главным образом в печени, частично - в легких и почках.

    Выводится из тканей через 6 ч. Период полувыведения (Т1/2) - 4-10 ч. В течение суток полностью выводится почками в виде метаболитов, конъюгированных с глюкуроновой кислотой. Существенные количества выводятся с грудным молоком и могут вызывать седативный эффект у детей грудного возраста (может наблюдаться парадоксальная реакция, характеризующаяся чрезмерной возбудимостью).

    Показания:

    Аллергический конъюнктивит, аллергический ринит, хроническая крапивница, зудящие дерматозы, дерматографизм, сывороточная болезнь, в комплексной терапии анафилактических реакций, отека Квинке.

    Бессонница, хорея, синдром Меньера, морская и воздушная болезнь.

    Противопоказания:

    Повышенная чувствительность к дифенгидрамину и другим компонентам препарата, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, стенозирующая язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, стеноз шейки мочевого пузыря, бронхиальная астма, эпилепсия, период грудного вскармливания, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

    Детский возраст до 14 лет (для данной лекарственной формы).

    Беременность и лактация:

    Применение препарата во время беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

    При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь.

    Взрослым и детям старше 14 лет по 50 мг (1 таблетка) 1-3 раза в день. Курс лечения 10-15 дней.

    Максимальная разовая доза - 100 мг, суточная - 250 мг.

    При бессоннице - по 50 мг за 20-30 мин перед сном.

    При укачивании - 50 мг каждые 4-6 ч при необходимости.

    Побочные эффекты:

    Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, зуд, анафилактичекий шок, фотосенсибилизация.

    Со стороны нервной системы: головная боль, седативный эффект, сонливость, головокружение, нарушение координации, слабость, спутанность сознания, беспокойство, возбуждение, нервозность, тремор, раздражительность, бессоница, эйфория, парестезии, неврит, судороги.

    Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, анорексия, диарея, запор.

    Со стороны дыхательной системы: сухость слизистой оболочки полости носа и горла, повышение вязкости мокроты, чувство сдавления в груди, чихание, заложенность носа.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, снижение артериального давления, тахикардия, экстрасистолия.

    Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз.

    Со стороны мочеполовой системы: учащенное или затрудненное мочеиспускание, задержка мочи, ранние менструации.

    Со стороны органов чувств: нарушение зрительного восприятия, диплопия, вертиго, шум в ушах, острый лабиринтит.

    Прочие: повышенное потоотделение, озноб.

    Передозировка:

    Симптомы: угнетение или возбуждение (особенно у детей) центральной нервной системы, в том числе дипрессия, расширение зрачков, сухость во рту, расстройство функций желудочно-кишечного тракта.

    Лечение: специального антидота не существует. Промывание желудка.

    Поддерживающие меры включают контроль артериального давления, препараты повышающие артериальное давление, кислород, введение плазмозамещающих жидкостей внутривенно.

    Нельзя использовать эпинефрин и аналептики.

    Взаимодействие:

    Усиливает действие этанола и лекарственных средств, угнетающих центральную нервную систему.

    Ингибиторы моноаминоксидазы усиливают антихолинергическую активность дифенгидрамина.

    Антагонистические взаимодействие отмечается при совместном назначении с психостимуляторами.

    Снижает эффективность апоморфина как рвотного лекарственного средства при лечении отравления.

    Усиливает антихолинергические эффекты лекарственных средств с м-холиноблокирующей активностью.

    Особые указания:

    Во время лечения димедролом следует избегать УФ-излучения и употребления этанола.

    Необходимо проинформировать врача о применении этого препарата: противорвотное действие может затруднять диагностику аппендицита и распознание симптомов передозировки другими лекарственными средствами.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Исследований о влиянии дифенгидрамина на способность управлять транспортными средствами, механизмами не проводилось. Пациенты должны быть предупреждены о возможности развития нежелательных явлений со стороны нервной системы, в том числе сонливости, снижения скорости психомоторных реакций, головокружения и нарушения зрения (см. раздел "Побочное действие"), что может отрицательно повлиять на способность управлять транспортными средствами, механизмами. При появлении описанных нежелательных явлений следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.

    Форма выпуска/дозировка:Таблетки, 50 мг.
    Упаковка:

    10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

    10, 20, 30, 40, 50, 60 таблеток в банку полимерную из полипропилена с крышкой натягиваемой из полиэтилена высокого давления или в банку полимерную из полиэтилена низкого давления с крышкой натягиваемой из полиэтилена низкого давления или с крышкой навинчиваемой из полиэтилена низкого давления.

    Каждую банку, 1, 2, 3, 4, 5, 6 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    200 контурных ячейковых упаковок с равным количеством инструкций по применению помещают в тару из гофрированного картона (для стационаров).

    Условия хранения:

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в местах, недоступных для детей.

    Срок годности:

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-005329
    Дата регистрации:2019-01-31
    Дата окончания действия:2024-01-31
    Дата переоформления:2020-06-05
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  2019-10-23
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх